- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00535184
Test of Digital Breast Tomosynthesis vs. Common Mammography to Detect Breast Cancer for Women Undergoing Breast Biopsy
21. März 2012 aktualisiert von: GE Healthcare
A Multicenter Study to Test Digital Breast Tomosynthesis (DBT) Compared to Full-Field Digital Mammography (FFDM) in Detecting Breast Cancer. Part 3. Women Undergoing Breast Biopsy
Comparison of the ability of DBT and FFDM to detect breast cancer.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Enrolled women will undergo bilateral DBT.
Prior breast imaging data (screening and diagnostic mammography) must have been conducted on GE equipment and the images must be available (or imaging must be repeated).
DBT images will be read on-site by one or more qualified radiologists.
All subjects who undergo biopsy will be asked to return in approximately 1 year for a follow-up mammogram.
Images will be processed and evaluated by independent readers.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
220
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Women referrd for breast biopsy because of one or more abnormalities seen on routine screening mammography; who are also asymptomatic
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Women ≥18 years or older and has underwent screening/diagnostic mammography and referred for breast biopsy
- Able and willing to comply with study procedures, and have signed and dated the informed consent form
- Surgically sterile or postmenopausal
Exclusion Criteria:
- Pregnant or trying to become pregnant
- Has signs or symptoms of breast cancer
- Has been previously included in this study
- Has breast implants
- Has a history of breast cancer and is in active treatment
- Has breasts too large to be adequately positioned for the DBT examination
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Amy Longcore, GE Healthcare
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. August 2007
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Februar 2010
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Februar 2010
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
24. September 2007
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
25. September 2007
Zuerst gepostet (Schätzen)
26. September 2007
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
22. März 2012
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
21. März 2012
Zuletzt verifiziert
1. März 2012
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- GE 190-003
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