Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

DoD PTSD 13. November – Modifizierung der Informationsverarbeitung bei der Behandlung von PTSD

11. Februar 2014 aktualisiert von: Nader Amir, San Diego State University

Modifikation der Informationsverarbeitung bei der Behandlung von PTBS

Der Zweck dieser Studie ist es festzustellen, ob eine computergestützte Intervention, die darauf abzielt, die Art der Aufmerksamkeitsverzerrung zu ändern, die Symptome der posttraumatischen Belastungsstörung (PTBS) bei amerikanischen Kriegsveteranen, die aus den Kriegen in Afghanistan und im Irak zurückkehren, wirksam reduziert.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Dreißig Prozent der zurückkehrenden Veteranen leiden unter psychischen Gesundheitsproblemen, wobei die Posttraumatische Belastungsstörung (PTSD) das häufigste Problem in dieser Gruppe ist (52 % der Gesamtdiagnosen). Dies führt zu PTBS-Prävalenzraten von 12 % bei afghanischen Veteranen und 19 % bei irakischen Veteranen, Raten, die zwei- bis dreimal höher sind als die gesamte Lebenszeitprävalenzrate in der Allgemeinbevölkerung (8 %). Darüber hinaus haben 70 % keine psychiatrischen Dienste in Anspruch genommen. Die Mehrheit bekommt also keine Hilfe. Personen mit PTBS haben wahrscheinlich Probleme in mehreren Lebensbereichen, darunter höhere Scheidungsraten, Probleme bei der Kindererziehung und die Beteiligung an häuslicher Gewalt. Sie leiden auch häufiger an anderen psychischen Gesundheitsproblemen wie Depressionen, Drogenmissbrauch und generalisierter Angststörung. Vierundvierzig Prozent der Personen mit PTSD sprechen nicht auf psychosoziale und pharmakologische Behandlungen an. Daher besteht ein klarer Bedarf, hochwirksame und effiziente Behandlungen für PTBS zu entwickeln. Forscher haben einen Zusammenhang zwischen PTBS und der Schwierigkeit festgestellt, die Aufmerksamkeit von bedrohungsrelevanten Informationen abzulenken. Dieses Wissen; wurde jedoch nicht in wirksamere Behandlungen für diese Störung übersetzt. Dieser auf fünf Jahre angelegte Vorschlag zielt darauf ab, eine computergestützte Behandlung von PTSD in einer doppelblinden, placebokontrollierten Studie zu testen, die eine Brücke zwischen der Erforschung der Aufmerksamkeitsverzerrung und der Behandlungsentwicklung schlagen würde. Diejenigen im aktiven Zustand erhalten ein computergestütztes Aufmerksamkeitsmodifikationsprogramm (AMP), das darauf ausgelegt ist, die Aufmerksamkeitsablösung von bedrohlichen Reizen zu verbessern. Das AMP-Protokoll umfasst sechs Wochen zweiwöchentlicher Sitzungen, in denen die Teilnehmer 240 Versuche sehen, die aus den verschiedenen Kombinationen von Sondentyp (E oder F), Sondenposition (oben oder unten) und Wortart (Neutral oder Trauma) bestehen. Von den 240 Versuchen enthalten 48 nur neutrale Wörter: 2 (Sondentyp) X 2 (Sondenposition) X 12 (Wortpaare). Die verbleibenden 192 Versuche beinhalten ein neutrales Wort und ein Traumawort: 2 (Sondentyp) X 2 (Sondenposition) X 2 (Wiederholungen) X 24 (Wortpaare). Bei Studien, bei denen die Teilnehmer ein neutrales Wort und ein Traumawort sehen (d. h. 80 % der Studien), folgt die Sonde immer dem neutralen Wort. Obwohl es keine spezifische Anweisung gibt, die Aufmerksamkeit vom Drohwort wegzulenken, gibt die Position des Drohworts bei 80 % der Versuche die Position der Sonde an (d. h. an der Stelle gegenüber dem Drohwort). Die Placebo-Bedingung (PC) ist identisch mit der AMP-Bedingung, außer dass während der Präsentation von Droh-/neutralen Wortpaaren die Sonde mit gleicher Häufigkeit an der Position von Droh- und neutralen Wörtern erscheint. So haben weder Drohungen noch neutrale Worte Signalwert. Wir haben diese Intervention verwendet, um in 3 Studien erfolgreich ein Muster der verstärkten Aufmerksamkeitsablösung von Drohwörtern zu etablieren. Wir präsentieren die Ergebnisse von 3 klinischen Studien, die die Wirksamkeit von Aufmerksamkeitsmodifikationsprogrammen (AMP) bei der Linderung von Angstsymptomen belegen. Insbesondere berichten wir über Ergebnisse aus Studien an Personen mit generalisierter sozialer Phobie (GSP; n=53) und generalisierter Angststörung (GAD; n=24), die die Wirksamkeit der in diesem Vorschlag beschriebenen Verfahren belegen. Kurz gesagt, unsere Intervention war wirksam bei: a) Änderung der voreingenommenen Aufmerksamkeit, b) Verringerung klinischer Angstsymptome, c) Aufrechterhaltung ihrer Wirkung in bis zu einem Jahr Nachbeobachtung. Diese effiziente und wirksame Technik zur Änderung der Aufmerksamkeitsverzerrung bei Angstzuständen kann eine kostengünstige, einfach durchzuführende Behandlung bieten, die auf grundlegenden Kognitionswissenschaften basiert und dazu beitragen kann, das Leiden von Personen mit Angstzuständen zu verringern. Das Ziel des aktuellen Vorschlags ist es, diese Erkenntnisse auf die hochgradig verwandte Störung der PTBS auszudehnen und die Verallgemeinerbarkeit der Ergebnisse auf Personen mit komorbiden Erkrankungen zu untersuchen. Im aktuellen Vorschlag werden wir zwei Hypothesen testen: 1) Personen mit PTBS, die den AMP absolvieren, werden im Vergleich zur Placebogruppe eine stärkere Verringerung ihrer Aufmerksamkeitsverzerrung gegenüber Bedrohung zeigen, 2) Personen mit PTBS, die den AMP abschließen, werden eine größere Verringerung der Angstsymptome zeigen im Vergleich zur Placebogruppe.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

25

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • California
      • San Diego, California, Vereinigte Staaten, 92120
        • Center for Understanding and Treating Anxiety

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Primäre DSM-IV-TR-Achse-I-Diagnose einer posttraumatischen Belastungsstörung
  • Kampfveteran aus dem Irak und/oder Afghanistan

Ausschlusskriterien:

  • Keine Änderung der Medikationsart oder -dosis in den zwölf Wochen vor der Behandlung
  • Keine laufende Psychotherapie
  • Keine Hinweise auf Suizidabsicht
  • Kein Hinweis auf aktuelle Substanzabhängigkeit in den letzten 6 Monaten
  • Kein Hinweis auf aktuelle oder frühere Schizophrenie, bipolare Störung oder organische psychische Störung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: 1 Modifikation der Aufmerksamkeitsverzerrung (ABM)
Das ABM umfasste ein oben beschriebenes Sondenerfassungsparadigma, das modifiziert wurde, um die Aufmerksamkeit weg von bedrohlichem Material zu lenken. Bei dieser Aufgabe ersetzt die Sonde immer das neutrale Wort. Die Stimuli umfassten einen anderen Satz von 12 bedrohungsneutralen Wortpaaren, die sich von denen unterschieden, die bei der Bewertung der Aufmerksamkeitsverzerrung verwendet wurden. Die Teilnehmer absolvierten 288 Trainingsversuche: 2 (Sondentyp) x 2 (Sondenort) x 2 (Gefahrenort) x 12 (bedrohungsneutrale Wortpaare) x 3 (Wiederholung). Obwohl es keine ausdrücklichen Anweisungen gab, die Aufmerksamkeit von Drohwörtern wegzulenken, zeigte die Position des neutralen Wortes bei allen Versuchen die Position der Sonde an.
Das ABM umfasste ein oben beschriebenes Sondenerfassungsparadigma, das modifiziert wurde, um die Aufmerksamkeit weg von bedrohlichem Material zu lenken. Bei dieser Aufgabe ersetzt die Sonde immer das neutrale Wort. Die Stimuli umfassten einen anderen Satz von 12 bedrohungsneutralen Wortpaaren, die sich von denen unterschieden, die bei der Bewertung der Aufmerksamkeitsverzerrung verwendet wurden. Die Teilnehmer absolvierten 288 Trainingsversuche: 2 (Sondentyp) x 2 (Sondenort) x 2 (Gefahrenort) x 12 (bedrohungsneutrale Wortpaare) x 3 (Wiederholung). Obwohl es keine ausdrücklichen Anweisungen gab, die Aufmerksamkeit von Drohwörtern wegzulenken, zeigte die Position des neutralen Wortes bei allen Versuchen die Position der Sonde an.
Placebo-Komparator: 2 Aufmerksamkeitskontrollbedingung (ACC)
Die ACC-Bedingung war identisch mit der ABM-Prozedur, mit der Ausnahme, dass die Sonde mit gleicher Häufigkeit an der Position der Bedrohung und der neutralen Wörter auftauchte, sodass die Aufmerksamkeit weder auf die Bedrohung gerichtet noch von ihr weg trainiert wurde.
Die ACC-Bedingung war identisch mit der ABM-Prozedur, mit der Ausnahme, dass die Sonde mit gleicher Häufigkeit an der Position der Bedrohung und der neutralen Wörter auftauchte, sodass die Aufmerksamkeit weder auf die Bedrohung gerichtet noch von ihr weg trainiert wurde.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Checkliste für posttraumatische Belastungsstörungen – militärische Version (PCL-M)
Zeitfenster: Vorbehandlung, Nachbehandlung (nach 4 Wochen Behandlung)
Der PCL-5 ist ein 20-Punkte-Selbstberichtsmaß, das die 20 DSM-5-Symptome von PTBS bewertet. Die Werte reichen von 0 bis 80, wobei höhere Werte schwerere Symptome anzeigen.
Vorbehandlung, Nachbehandlung (nach 4 Wochen Behandlung)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Nader Amir, PhD, San Diego State University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Januar 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Januar 2008

Zuerst gepostet (Schätzen)

29. Januar 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

28. März 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Februar 2014

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2008

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • PT075321 (Andere Kennung: Department of Defense)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren