Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

DoD PTSD 13 listopada - Modyfikacja przetwarzania informacji w leczeniu PTSD

11 lutego 2014 zaktualizowane przez: Nader Amir, San Diego State University

Modyfikacja przetwarzania informacji w leczeniu PTSD

Celem niniejszego badania jest ustalenie, czy interwencja komputerowa mająca na celu zmianę charakteru zniekształceń uwagi będzie skuteczna w zmniejszaniu objawów zespołu stresu pourazowego (PTSD) u amerykańskich weteranów wojennych powracających z wojen w Afganistanie i Iraku.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Trzydzieści procent powracających weteranów ma problemy ze zdrowiem psychicznym, z zespołem stresu pourazowego (PTSD) jako najczęstszym problemem w tej grupie (52% wszystkich diagnoz). Przekłada się to na wskaźniki rozpowszechnienia PTSD na poziomie 12% wśród weteranów afgańskich i 19% wśród weteranów irackich, co jest wskaźnikiem dwa do trzech razy wyższym niż ogólny wskaźnik rozpowszechnienia w ciągu całego życia w populacji ogólnej (8%). Co więcej, 70% nie otrzymało żadnej pomocy w zakresie zdrowia psychicznego. Tak więc większość nie otrzymuje żadnej pomocy. Osoby z zespołem stresu pourazowego mogą doświadczać problemów w kilku dziedzinach życia, w tym wyższego wskaźnika rozwodów, problemów z wychowywaniem dzieci i angażowaniem się w przemoc domową. Są również bardziej narażeni na inne problemy ze zdrowiem psychicznym, w tym depresję, nadużywanie substancji psychoaktywnych i uogólnione zaburzenia lękowe. Czterdzieści cztery procent osób z zespołem stresu pourazowego nie reaguje na leczenie psychospołeczne i farmakologiczne. Zatem istnieje wyraźna potrzeba opracowania wysoce skutecznych i wydajnych metod leczenia PTSD. Badacze ustalili związek między zespołem stresu pourazowego a trudnością w oderwaniu uwagi od informacji związanych z zagrożeniem. Ta wiedza; nie zostało jednak przełożone na skuteczniejsze metody leczenia tego zaburzenia. Ta pięcioletnia propozycja ma na celu przetestowanie skomputeryzowanego leczenia PTSD w podwójnie ślepym badaniu kontrolowanym placebo, które połączyłoby badania nad błędem uwagi i rozwojem leczenia. Osoby w stanie aktywnym otrzymają komputerowy program modyfikacji uwagi (AMP), zaprojektowany w celu zwiększenia oderwania uwagi od zagrażających bodźców. Protokół AMP obejmuje sześć tygodni sesji odbywających się co dwa tygodnie, podczas których uczestnicy oglądają 240 prób składających się z różnych kombinacji typu sondy (E lub F), pozycji sondy (góra lub dół) i rodzaju słowa (neutralny lub traumatyczny). Spośród 240 prób 48 zawiera tylko neutralne słowa: 2 (typ sondy) X 2 (pozycja sondy) X 12 (pary słów). Pozostałe 192 próby obejmują jedno neutralne słowo i jedno słowo traumy: 2 (typ sondy) X 2 (pozycja sondy) X 2 (powtórzenia) X 24 (pary słów). W próbach, w których uczestnicy widzą jedno słowo neutralne i jedno słowo związane z traumą (tj. 80% prób), sonda zawsze podąża za słowem neutralnym. Tak więc, chociaż nie ma konkretnych instrukcji, aby odwrócić uwagę od słowa groźby, w 80% prób pozycja słowa groźby wskazuje na pozycję sondy (tj. W miejscu naprzeciwko słowa groźby). Warunek placebo (PC) będzie identyczny z warunkiem AMP, z wyjątkiem tego, że podczas prezentacji par słowa groźba/neutralne, sonda pojawi się z równą częstotliwością w pozycji słowa groźba i słowa neutralne. Zatem ani groźby, ani słowa neutralne nie mają wartości sygnałowej. Zastosowaliśmy tę interwencję, aby z powodzeniem ustanowić wzorzec zwiększonej rezygnacji z uwagi na słowa zawierające groźby w 3 badaniach. Przedstawiamy wyniki 3 badań klinicznych wykazujących skuteczność programów modyfikacji uwagi (AMP) w łagodzeniu objawów lęku. W szczególności przedstawiamy wyniki badań osób z uogólnioną fobią społeczną (GSP; n=53) i uogólnionymi zaburzeniami lękowymi (GAD; n=24) wykazujące skuteczność procedur opisanych w tej propozycji. W skrócie, nasza interwencja była skuteczna w: a) zmianie tendencyjnej uwagi, b) zmniejszeniu klinicznych objawów lęku, c) utrzymaniu jego efektów w okresie do rocznej obserwacji. Ta wydajna i skuteczna technika zmiany nastawienia uwagi w przypadku lęku może zapewnić niedrogie, łatwe w stosowaniu leczenie, które jest oparte na podstawach kognitywistyki i może pomóc zmniejszyć cierpienie osób z lękiem. Celem obecnej propozycji jest rozszerzenie tych ustaleń na wysoce pokrewne zaburzenie PTSD i zbadanie możliwości uogólnienia wyników na osoby z chorobami współistniejącymi. W obecnej propozycji przetestujemy dwie hipotezy: 1) Osoby z zespołem stresu pourazowego, które ukończyły AMP, wykażą większe zmniejszenie tendencji uwagi do zagrożenia w porównaniu z grupą placebo, 2) Osoby z zespołem stresu pourazowego, które ukończą AMP, wykażą większą redukcję objawów lękowych w porównaniu z grupą placebo.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

25

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • California
      • San Diego, California, Stany Zjednoczone, 92120
        • Center for Understanding and Treating Anxiety

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pierwotna diagnoza DSM-IV-TR Oś I zespołu stresu pourazowego
  • Weteran bojowy z Iraku i/lub Afganistanu

Kryteria wyłączenia:

  • Brak zmiany rodzaju leku lub dawki w ciągu dwunastu tygodni poprzedzających leczenie
  • Brak aktualnej psychoterapii
  • Brak dowodów na zamiary samobójcze
  • Brak dowodów na obecne uzależnienie od substancji w ciągu ostatnich 6 miesięcy
  • Brak dowodów na obecną lub przebytą schizofrenię, chorobę afektywną dwubiegunową lub organiczne zaburzenie psychiczne

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: 1 Modyfikacja odchylenia uwagi (ABM)
ABM obejmował paradygmat wykrywania sondy opisany powyżej, zmodyfikowany w celu ułatwienia alokacji uwagi z dala od zagrażającego materiału. W tym zadaniu sonda zawsze zastępowała słowo neutralne. Bodźce obejmowały inny zestaw 12 par słów neutralnych pod względem zagrożenia, innych niż te używane w ocenie błędu uwagi. Uczestnicy ukończyli 288 prób szkoleniowych: 2 (rodzaj sondy) x 2 (lokalizacja sondy) x 2 (lokalizacja zagrożenia) x 12 (pary słów neutralne dla zagrożenia) x 3 (powtórzenie). Tak więc, chociaż nie było wyraźnych instrukcji, aby odwrócić uwagę od słów groźby, we wszystkich próbach pozycja neutralnego słowa wskazywała na pozycję sondy.
ABM obejmował paradygmat wykrywania sondy opisany powyżej, zmodyfikowany w celu ułatwienia alokacji uwagi z dala od zagrażającego materiału. W tym zadaniu sonda zawsze zastępowała słowo neutralne. Bodźce obejmowały inny zestaw 12 par słów neutralnych pod względem zagrożenia, innych niż te używane w ocenie błędu uwagi. Uczestnicy ukończyli 288 prób szkoleniowych: 2 (rodzaj sondy) x 2 (lokalizacja sondy) x 2 (lokalizacja zagrożenia) x 12 (pary słów neutralne dla zagrożenia) x 3 (powtórzenie). Tak więc, chociaż nie było wyraźnych instrukcji, aby odwrócić uwagę od słów groźby, we wszystkich próbach pozycja neutralnego słowa wskazywała na pozycję sondy.
Komparator placebo: 2 Warunek kontroli uwagi (ACC)
Warunek ACC był identyczny z procedurą ABM, z wyjątkiem tego, że sonda pojawiała się z taką samą częstotliwością w pozycji zagrożenia i słów neutralnych, tak że uwaga nie była skierowana ani w stronę zagrożenia, ani od niego.
Warunek ACC był identyczny z procedurą ABM, z wyjątkiem tego, że sonda pojawiała się z taką samą częstotliwością w pozycji zagrożenia i słów neutralnych, tak że uwaga nie była skierowana ani w stronę zagrożenia, ani od niego.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Lista kontrolna zespołu stresu pourazowego — wersja wojskowa (PCL-M)
Ramy czasowe: Przed leczeniem, po leczeniu (po 4 tygodniach leczenia)
PCL-5 to składająca się z 20 pozycji samoocena, która ocenia 20 objawów PTSD DSM-5. Wyniki mieszczą się w zakresie od 0 do 80, przy czym wyższe wyniki wskazują na cięższe objawy.
Przed leczeniem, po leczeniu (po 4 tygodniach leczenia)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Nader Amir, PhD, San Diego State University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2009

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 stycznia 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 stycznia 2008

Pierwszy wysłany (Oszacować)

29 stycznia 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

28 marca 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 lutego 2014

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2008

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PT075321 (Inny identyfikator: Department of Defense)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj