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BETH-Studie: Behandlung von HER2-positivem Brustkrebs mit Chemotherapie plus Trastuzumab vs. Chemotherapie plus Trastuzumab plus Bevacizumab (BETH)

9. September 2020 aktualisiert von: NSABP Foundation Inc

Eine multizentrische randomisierte Phase-III-Studie zur adjuvanten Therapie für Patientinnen mit HER2-positivem nodal-positivem oder hochriskantem nodal-negativem Brustkrebs zum Vergleich von Chemotherapie plus Trastuzumab mit Chemotherapie plus Trastuzumab plus Bevacizumab

Die Studie wird den Wert der Zugabe von Bevacizumab zur Chemotherapie plus Trastuzumab bei Patientinnen mit reseziertem nodal-positivem oder nodal-negativem, HER2-positivem Hochrisiko-Brustkrebs bestimmen.

Studienübersicht

Status

Beendet

Bedingungen

Brustkrebs

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese randomisierte, unverblindete Phase-III-Studie wird bestimmen, ob die Chemotherapie plus Trastuzumab plus Bevacizumab das invasive krankheitsfreie Überleben (IDFS) im Vergleich zu Chemotherapie plus Trastuzumab verbessern. Sekundäre Ziele umfassen die Feststellung, ob die Zugabe von Bevacizumab zur Chemotherapie plus Trastuzumab das krankheitsfreie Überleben (DFS), das Gesamtüberleben (OS), das rezidivfreie Intervall (RFI) und das Fernrezidiv-freie Intervall (DRFI) verbessert. Der Nutzen der Zugabe von Bevacizumab für IDFS, DFS, OS, RFI und DRFI wird auch für jedes der beiden Chemotherapieschemata bewertet. Die kardialen und nicht-kardialen Toxizitäten jedes der Behandlungsschemata werden ebenfalls bewertet.

Nach lokaler Feststellung, dass der Tumor HER2-positiv für die Genamplifikation durch In-situ-Hybridisierung oder IHC 2+ oder 3+ ist, muss eine Tumorprobe zur HER2-Testung durch ein ausgewiesenes Zentrallabor eingereicht werden. Wenn der zentrale Test bestätigt, dass der Tumor HER2-positiv ist (entweder positiv durch FISH oder IHC 3+) und alle anderen Eignungskriterien erfüllt sind, wird die Patientin randomisiert einer Behandlung mit Chemotherapie und Trastuzumab mit oder ohne Bevacizumab zugeteilt.

Patienten in der Studie werden in eine von zwei Kohorten mit Chemotherapieregimen aufgenommen. Eine Kohorte erhält 6 Zyklen Docetaxel/Carboplatin plus Trastuzumab (TCH) mit oder ohne Bevacizumab; die andere Kohorte erhält 3 Zyklen Docetaxel plus Trastuzumab mit oder ohne Bevacizumab, gefolgt von 3 Zyklen 5-Fluorouracil, Epirubicin, Cyclophosphamid (TH-FEC). Bei beiden Regimen werden die Patienten nach der Chemotherapie mit Trastuzumab mit oder ohne Bevacizumab fortfahren, um 1 Jahr der zielgerichteten Therapie abzuschließen. Nach Abschluss der Chemotherapie erhalten die Patientinnen auch eine adjuvante Strahlentherapie und eine endokrine Therapie, wie klinisch indiziert.

Die Studie wird von Forschern durchgeführt, die der Cancer International Research Group (CIRG) und dem National Surgical Adjuvant Breast and Bowel Project (NSABP) angehören. CIRG- und NSABP-Ermittler nehmen nur Patienten in die TCH-Behandlungskohorte auf. Zusätzliche Prüfärzte, die im Protokoll als unabhängige Prüfärzte bezeichnet werden, werden Patienten sowohl in die TCH-Schema- als auch in die TH-FEC-Schema-Kohorte einschreiben, je nach institutioneller Präferenz für das eine Schema, das von dieser Institution für die Dauer der Studie verwendet wird.

Patienten erhalten die Möglichkeit, ihre Tumorproben für die translationale BETH-Forschung und korrelative wissenschaftliche Studien verwenden zu lassen. Außerdem werden die Patienten gebeten, der Abgabe von Blut- und Serumproben zu festgelegten Zeitpunkten während der Studie zuzustimmen.

LVEF-Bewertungen werden vor Studieneintritt und dann zu geplanten Zeitpunkten während der Therapie sowie 18, 36 und 60 Monate nach der Randomisierung durchgeführt.

Die geplante Stichprobengröße für die Studie beträgt 3.000 Patienten, die in die schneller anwachsende Kohorte randomisiert werden, und mindestens 3.500 Patienten insgesamt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

3509

Phase

Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Argentinien
- - Buenos Aires, Argentinien, C1431FWO
    - Cemic
  - Buenos Aires, Argentinien, C1280AEB
    - Hospital Britanico de Buenos Aires
- Buenos Aires
  - Derqui, Buenos Aires, Argentinien, B1629ODT
    - Hospital Universitario Austral
  - La Plata, Buenos Aires, Argentinien, B1902CMV
    - Breast clinica de la mama
- Sante Fe
  - Rosario, Sante Fe, Argentinien, S2000DSK
    - Centro Oncologico Rosario (COR)
Australien
- New South Wales
  - Campbelltown, New South Wales, Australien, 2560
    - Macarthur Cancer Center
  - Kogarah, New South Wales, Australien, 2217
    - St. George Hospital
  - Liverpool, New South Wales, Australien, 1871
    - Cancer Therapy Center
  - St. Leonards, New South Wales, Australien, 2065
    - Royal North Shore Hospital
  - St. Leonards, New South Wales, Australien, 2065
    - North Shore Private Hospital
  - Wollongong, New South Wales, Australien, 2500
    - Southern Medical Day Care
- Queensland
  - Herston, Queensland, Australien, 4029
    - Royal Brisbane & Women's Hospital
  - South Brisbane, Queensland, Australien, 4101
    - Mater Adult Hospital
- South Australia
  - Ashford, South Australia, Australien, 5035
    - Ashford Cancer Center
  - Bedford, South Australia, Australien, 5042
    - Flinders Medical Centre
- Victoria
  - Frankston, Victoria, Australien, 3199
    - Frankston Hospital
  - Melbourne, Victoria, Australien, 3004
    - The Alfred Hospital
- Western Australia
  - Perth, Western Australia, Australien, 6000
    - Mount Medical Center
  - Subiaco, Western Australia, Australien, 6008
    - Berdat Family Comprehensive Cancer Centre
Belgien
- - Brasschaat, Belgien, 2930
    - AZ Klina
  - Charleroi, Belgien, 6000
    - C. H. Notre-Dame and Reine Fabiola
  - Ottignies, Belgien, 1340
    - Clinique St Pierre
  - Wilrijk, Belgien, 2610
    - Medical Institute St. Augustinus
Bosnien und Herzegowina
- - Sarajevo, Bosnien und Herzegowina, 71000
    - Clinical Centre University of Sarajevo
Brasilien
- - Sorocaba, Brasilien, 18030-075
    - Conjunto Hospitalar de Sorocaba
- GO
  - Goiania, GO, Brasilien, 74075-040
    - Centro Goiano de Oncologia
- MG
  - Belo Horizonte, MG, Brasilien, 30110-090
    - Lifecenter Sistema de Saude S/A
- RJ
  - Rio de Janeiro, RJ, Brasilien, 20560-120
    - Instituto Nacional de Câncer
  - Rio de Janeiro, RJ, Brasilien, 22260-020
    - Clinica Oncologistas Associados
- RS
  - Ijui, RS, Brasilien, 98700-000
    - Assoiacao hospital de caridade de ijui
  - Porto Alegre, RS, Brasilien, 90035-003
    - Hospital Das Clinicas de Porto Alegre-HCPA
  - Porto Alegre, RS, Brasilien, 90050-170
    - Irmandade da Santa Casa de Misericoria de Porto Alegre Nucleo de Novos Tratamentos
  - Porto Alegre, RS, Brasilien, 90430-090
    - Clínica de Oncologia de Porto Alegre
- SP
  - Jau, SP, Brasilien, 17210-080
    - Fundacao Dr. Amaral Carvalho
  - Piracicaba, SP, Brasilien, 13419-155
    - Instituto de Oncologia Clínica de Piracicaba
  - Santo Andre, SP, Brasilien, 09060-650
    - Centro de Oncologia e Hematologia da Faculdade de Medicina do ABC
  - Sao Paulo, SP, Brasilien, 01246-000
    - Instituto do Câncer de São Paulo
Bulgarien
- - Plovdiv, Bulgarien, 4000
    - District Oncology Dispensary Plovdiv
  - Sofia, Bulgarien, 1527
    - MHAT "Tsaritsa Yoanna-ISUL" EOOD
Chile
- VI Region
  - Rancagua, VI Region, Chile, 2820000
    - Hospital Regional Rancagua
China
- - Beijing, China, 100853
    - Chinese PLA General Hospital
  - Beijing, China, 100021
    - Chinese Academy of Medical Science
  - Beijing, China, 100071
    - The PLA 307 Hospital
  - Changchun, China, 130012
    - Jilin Cancer Hospital
  - Chengdu, China, 610041
    - West China Hospital, Sichuan University
  - Fuzhou, China, 354200
    - Fuzhou General Hospital of Nanjing Military Area
  - Guangzhou, China, 510060
    - Sun Yat-sen University Hospital
  - Hangzhou, China, 310003
    - 1st Affiliated Hospital of Zhejiang University
  - Hangzhou, China, 310022
    - Zhejiang Tumor Hospital
  - Tianjin, China, 300060
    - Tianjin Cancer Hospital
Deutschland
- - Amberg, Deutschland, 92224
    - Klinikum St. Marien Amberg
  - Bad Nauheim, Deutschland, 61231
    - Hochwaldkrankenhaus
  - Böeblingen, Deutschland, 71032
    - Klinikverbund Suedwest - Sindelfingen-Böeblingen Clinical Centre
  - Chemnitz, Deutschland, 09116
    - Klinikum Chemnitz
  - Dresden, Deutschland, 01307
    - Universitaetsklinikum Dresden
  - Duesseldorf, Deutschland, 40235
    - Luisenkrankenhaus
  - Essen, Deutschland, 45122
    - Universitaetsfrauenklinik
  - Frankfurt, Deutschland, D-60590
    - Zentrum fur Frauenheilkunde und Geburtshilfe
  - Fulda, Deutschland, 36043
    - Medizinisches Versorgungszentrum Osthessen
  - Hameln, Deutschland, 31785
    - Kreiskrankenhaus Hameln
  - Hanau, Deutschland, 63450
    - Klinikum Stadt Hanau
  - Hannover, Deutschland, 30167
    - Klinikum Hannover Nordstadt
  - Jena, Deutschland, 07743
    - Universitat Frauenklinik Jena
  - Leer, Deutschland, 26789
    - Onkologische Schwerpunktpraxis
  - Lemgo, Deutschland, D-32657
    - Klinikum Lippe Lemgo
  - Lich, Deutschland, 35423
    - Asklepios Kliniken Lich GmbH
  - Mainz, Deutschland, 55101
    - Universitaetsklinikum Mainz
  - Mainz, Deutschland, 55131
    - St. Vincenz u. Elisabeth Hospital
  - Munich, Deutschland, 80637
    - RotKreuzKlinikum München GmbH
  - Munster, Deutschland, 48129
    - Universitaetsklinikum Munster
  - Mönchengladbach, Deutschland, 41061
    - Ev Krankenhaus Bethesda
  - Recklinghausen, Deutschland, 45657
    - Praxis und Tagesklinik fuer Onkologie und
  - Rosenheim, Deutschland, 83022
    - Klinikum Rosenheim
  - Stadhagen, Deutschland, 31655
    - Klinikum Schaumburg
  - Stendal, Deutschland, D-39576
    - Johanniter Krankenhaus
  - Stuttgart, Deutschland, 70376
    - Robert-Bosch-Krankenhaus
  - Traunstein, Deutschland, 83278
    - Fachärzte fürlnnere Medizin, Hämatologie
Estland
- - Tartu, Estland, 51014
    - Tartu University Hospital Clinic of Hematology and Oncology
Frankreich
- - Amiens, Frankreich, 80054
    - CHU d'Amiens
  - Beauvais, Frankreich, 60000
    - CH-Service Hemato-Oncologie
  - Bordeaux, Frankreich, 33300
    - Clinique Bordeaux Nord Aquitaine
  - Brest, Frankreich, 29609
    - CHU Morvan
  - Colmar, Frankreich, 68024
    - Hôpital Pasteur
  - Creteil, Frankreich, 94000
    - Ch Intercommunal de Creteil
  - Dechy, Frankreich, 59187
    - Centre Leonard de Vinci
  - Grenoble, Frankreich, 38028
    - Institut Daniel Hollard
  - La Roche sur Yon Cedex, Frankreich, 85925
    - CHD les Oudairies
  - Limoges, Frankreich, 87042
    - CHU Dupuytren
  - Limoges, Frankreich, 87039
    - Clinique Francois Chenieux
  - Marseille, Frankreich, 13008
    - Hôpital St. Joseph
  - Montpellier, Frankreich, 34298
    - Centre Regional de Lutte contre le Cancer (CRLC) Val d'Aurelle
  - Nantes Cedex, Frankreich, 44202
    - Centre Catherine de Sienne
  - Neuilly sur Seine, Frankreich, 92200
    - Clinique Hartmann
  - Paris, Frankreich, 75004
    - Chu Hotel Dieu
  - Paris Cedex 12, Frankreich, 75571
    - Hopital St. Antoine
  - Rouen, Frankreich, 76000
    - Clinique Saint Hilaire
  - Strasbourg, Frankreich, 67000
    - Pole de cancerologie prive
  - Strasbourg, Frankreich, 67085
    - CLCC Paul Strauss
  - Toulous, Frankreich, 31400
    - Polyclinique du Parc
  - Toulouse Cedex, Frankreich, 31052
    - Institution Claudius Regaud
Griechenland
- - Thessaloniki, Griechenland, 56429
    - P.G. Hospital of Thessaloniki "Papageorgiou"
Hongkong
- - Hong Kong, Hongkong
    - Prince of Wales Hospital
  - Hong Kong, Hongkong
    - Queen Elizabeth Hospital
Irland
- - Cork, Irland
    - Cork University Hospital
  - Dublin, Irland, 8
    - St. James's Hospital
  - Dublin, Irland
    - Mater Private Hospital
  - Dublin, Irland, 0009
    - Beaumont Hospital
  - Dublin, Irland
    - Adelaide and Meath National Childrens Hospital
  - Dublin, Irland
    - Institute for Cancer Research
  - Dublin 4, Irland
    - St. Vincent's University Hospital
  - Galway, Irland
    - University College Hospital Galway
  - Limerick, Irland
    - Midwestern Regional Hospital
  - Sligo, Irland
    - Sligo General Hospital
Israel
- - Haifa, Israel
    - The Lady Davis Carmel Medical Center/Lynn
  - Kfar, Israel, 13100
    - Meir Medical Center
  - Rehovot, Israel
    - Kaplan Medical Center
  - Tel Aviv, Israel
    - Sourasky (Ichilov) Medical Center
  - Zefat, Israel
    - Ziv Medical Center
  - Zerifin, Israel
    - Assaf Harofeh Medical Center
Italien
- - Catania, Italien, 95126
    - Humanitas Centro Catanese
  - Chieti, Italien, 66100
    - (Azienda u.s.I. chieti) - Policinico Ospedaliero
  - Lecce, Italien
    - Ospedale Vito Fazzi
  - Mirano, Italien
    - Ospedale di Mirano
  - Napoli, Italien, 80131
    - IRCCS - Instituto Nazionale per lo Studio e la Cura
  - Pavia, Italien, 27100
    - Fondazione Salvatore Maugeri
  - Roma, Italien, 00135
    - Ospedale S. Filippo Neri
  - Rome, Italien
    - Regina Elena Cancer Institute
  - San-Giovanni, Italien
    - Ospedale Casa Sollievo della Sofferenza
  - Sassari, Italien, 07100
    - Universita-istituto Clinica Medica
  - Taormina, Italien
    - Asl n. 5 -Ospedale s. Vincenzo
Kanada
- Alberta
  - Calgary, Alberta, Kanada, T2N 4N2
    - Tom Baker Cancer Centre
  - Edmonton, Alberta, Kanada, T6G 1Z2
    - Cross Cancer Institute, Dept of Medicine
- British Columbia
  - North Vancouver, British Columbia, Kanada, V7L 2L7
    - Lion's Gate Hospital
- Newfoundland and Labrador
  - St. Johns, Newfoundland and Labrador, Kanada, AIB 3V6
    - Dr. H. Bliss Murphy Cancer Centre
- Ontario
  - Brampton, Ontario, Kanada, L6R 3J7
    - William Osler Health Center
  - Mississauga, Ontario, Kanada, L5M 2N1
    - Credit Valley Hospital
  - New Market, Ontario, Kanada, L3Y 2P9
    - Southlake Regional Health Centre
  - Ottawa, Ontario, Kanada, K1H 8L6
    - Ottawa Hospital Regional Cancer Centre
  - Toronto, Ontario, Kanada, M5B 1W8
    - St. Michaels Hospital
  - Weston, Ontario, Kanada, M9N 1N8
    - Humber River Regional Hospital
  - Windsor, Ontario, Kanada, N8W 2X3
    - Windsor Regional Cancer Centre
- Quebec
  - Greenfield Park, Quebec, Kanada, J4V 2H1
    - Hopital Charles LeMoyne
  - Montreal, Quebec, Kanada, H3T 1E2
    - Jewish General Hospital
  - Montreal, Quebec, Kanada, H3A 1A1
    - Royal Victoria Hospital
  - Montreal, Quebec, Kanada, H3G 1A4
    - Montreal General Hospital
  - Montreal, Quebec, Kanada, H1T 2M4
    - Hopital Maisonneuve Rosemont
  - Montreal, Quebec, Kanada, H4J 1C5
    - Hospital du Sacre-Coeur
  - Montreal, Quebec, Kanada
    - University of Montreal Hospital Group
  - Quebec City, Quebec, Kanada, G1S 4L8
    - Centre Hospitalier Affilie Universitaire De Quebec, Hospital du St-Sacrement
Korea, Republik von
- - Gyeonggi-do, Korea, Republik von, 463-707
    - Seoul National University Bundang Hospital
  - Seoul, Korea, Republik von, 135-710
    - Samsung Medical Center
  - Seoul, Korea, Republik von, 138-736
    - Asan Medical Center
  - Seoul, Korea, Republik von, 110-744
    - Seoul National University Hospital
  - Seoul, Korea, Republik von, 120-752
    - Severance Hospital
Kroatien
- - Zagreb, Kroatien, 10000
    - University Hospital Zagreb
Lettland
- - Riga, Lettland
    - P. Stradina Clinical University Hospital
Mexiko
- - Monterrey, Mexiko, 64060
    - Opcion Oncologia
Peru
- - Arequipa, Peru
    - Hospital Nacional Carlos Alberto Seguin
  - Lima, Peru, LIMA 11
    - Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins
Philippinen
- - Cebu City, Philippinen, 6000
    - Cebu Doctors University Hospital
Polen
- - Bialystok, Polen
    - Regional Oncology Center
  - Gliwice, Polen, 44-101
    - Centrum Onkologii Instytut im. M.
  - Olsztyn, Polen, 10-513
    - Olsztynski Osrodek Onkologiczny "Kopernik"
  - Olsztyn, Polen, 10-228
    - ZOZ MSWiA z Warminsko-Mazurskim Centrum
  - Rybnik, Polen, 44-200
    - Samodzielny Publiczny Zaklad Opieki
  - Warsaw, Polen, 02-781
    - Breast Cancer Clinic
Portugal
- - Coimbra, Portugal, 3000-073
    - HUC
  - Porto, Portugal, 4200-319
    - IPO Francisco Gentil-Porto
Rumänien
- - Alba-Iulia, Rumänien, 510000
    - County Hospital Alba-Iulia
  - Bucharest, Rumänien, 022338
    - Institute of Oncology "AI.Trestioreanu"
  - Cluj-Napoca, Rumänien
    - Institutul Oncologic "Prof. Dr. I. Chiricuta" Cluj-Napoca
Russische Föderation
- - Kazan, Russische Föderation
    - State Medical Institution "Republican Clinical Oncology Dispensary Ministry of Health of Republic Tatarstan"
  - Moscow, Russische Föderation
    - State Institution "Russian Oncological Research Center n.a. N.N. Blokhin of RAMS"
  - Saint Petersburg, Russische Föderation
    - Federal State Institution "Research Institute of Oncology n.a. N.N. Petrov Rosmedtechnologiy"
  - Saint Petersburg, Russische Föderation
    - Saint-Petersburg State Medical Institution "City Clinical Oncology Dispensary"
Schweden
- - Goteborg, Schweden, 41345
    - Sahlgrenska University Hospital
  - Stockholm, Schweden, S-118
    - Karolinska University Hospital
Serbien
- - Belgrade, Serbien, 11080
    - Clinical Hospital Center Bezanijska Kosa
  - Nis, Serbien, 18000
    - Clinic of Oncology, Clinical Center nis
Slowenien
- - Maribor, Slowenien, 2101
    - University Clinical Centre
Spanien
- - Alcorcon, Spanien, 28922
    - Fundacion Hospitalaria de Alcorcon
  - Alicante, Spanien, 03010
    - Hospital General de Alicante
  - Badajoz, Spanien, 6010
    - Hospital Perpetuo Socorro
  - Badalona (Barcelona), Spanien, 08916
    - Hospital Germans Trias l Pujol
  - Barbastro, Spanien, 22300
    - Hospital Comarcal de Barbastro
  - Barcelona, Spanien, 08003
    - Hospital del Mar
  - Barcelona, Spanien, 08036
    - Hospital Clinic I Provincial
  - Barcelona, Spanien, 08227
    - Consorci Sanitari de Terrassa
  - Barcelona, Spanien, 08025
    - Hospital Santa Crue l San Pau
  - Barcelona, Spanien, 08243
    - ALTHAIA Xarxa Assistencial de Manresa
  - Barcelona, Spanien, 08923
    - Hospital Espíritu Santo
  - Caceres, Spanien, 10003
    - Hospital de San Pedro de Alcantara
  - Elche, Spanien, 03202
    - Hospital Gral. De Elche
  - Gijon, Spanien, 33394
    - Hospital de Cabueñes, Oncologia Médica
  - Girona, Spanien, 17007
    - Instituto Catalan Oncologia de Girona
  - Jaen, Spanien, 23007
    - Complejo Hospitalario de Jaen
  - La Coruna, Spanien, 15006
    - Complejo Hospitalario Universitario A Coruna
  - La Coruña, Spanien, 15009
    - Centro Oncologico de Galicia
  - La Laguna, Spanien, 38320
    - Hospital Universitario de Canarias
  - Lugo, Spanien
    - Hospital Xera Calde
  - Madrid, Spanien, 28040
    - Fundación Jiménez Díaz
  - Madrid, Spanien, 28040
    - Hospital Universitario San Carlos
  - Madrid, Spanien, 28007
    - Hospital Universitario Gregorio Maranon
  - Madrid, Spanien, 28034
    - Hospital Ruber International
  - Madrid, Spanien, 28050
    - Centro Integral de Oncologia "Clara Campal"
  - Malaga, Spanien, 29010
    - Hospital Clínico Virgen de la Victoria
  - Malaga, Spanien, 29010
    - Hospital Univesitario Carlos Haya
  - Ourense, Spanien
    - Hospital Santa Maria Nai Dr. Cabaleiro
  - Pontevedra, Spanien, 36001
    - Complejo Hospitalario de Pontevedra
  - Sabadell, Spanien, 08208
    - Hospital del Parc Tauli
  - Salamanca, Spanien, 37007
    - Hospital Universitario de Salamanca
  - San Sebastian, Spanien
    - Instituto Oncológico de Guipúzcoa
  - Sevilla, Spanien, 41013
    - Hospital Universitario Virgen del Rocio
  - Torrevieja, Spanien, 03186
    - Hospital Torrevieja Salud, UTE
  - Valencia, Spanien, 46010
    - Hospital Clinico Universitario de Valencia
  - Zaragoza, Spanien, 50009
    - Hospital Clinico Universitario Lozano Blesa
  - Zaragoza, Spanien, 50009
    - Hospital U. Miguel Servet
- Canary Islands
  - Las Palmas, Canary Islands, Spanien, 33106
    - Hospital Universitario Insular de Gran Canaria
Südafrika
- - Bloemfontein, Südafrika, 9301
    - Department of Oncotherapy National Hospital
  - Durban, Südafrika, 4001
    - Hopelands Cancer Centre
  - Johannesburg, Südafrika
    - Johannesburg Hospital
Taiwan
- - Changhua, Taiwan, 500
    - Changhua Christian Hospital
  - Kaohsiung, Taiwan, 807
    - Kaohsiung Medical University Chung
  - Tainan, Taiwan, 704
    - National Cheng Kung University
  - Taipei, Taiwan, 112
    - Taipei Veterans General Hospital
  - Taipei, Taiwan, 112
    - Sun Yat-sen cancer center
  - Taoyuan, Taiwan, 3330
    - Chang Gung Memorial Hospital
Thailand
- - Bangkok, Thailand, 10400
    - National Cancer Institute
  - Songkhla, Thailand
    - Songklanagarind Hospital
- Bangkok
  - Patumwan, Bangkok, Thailand, 10330
    - Chulalongkorn Hospital
Tschechien
- - Praha 8, Tschechien, 180 81
    - FN Na Bulovce
Ungarn
- - Budapest, Ungarn, 1082
    - Semmelweis Egyetem Clinic of Radiology
  - Debrecen, Ungarn, 4012
    - DEOEC Onkologiai Tanszek
  - Gyor, Ungarn
    - Petz Aladar Megyei Oktato
  - Kaposvar, Ungarn, H-7400
    - Kaposi Mor oktato korhaz Onkologiai tanszek
Vereinigte Staaten
- Alabama
  - Birmingham, Alabama, Vereinigte Staaten, 35294
    - University of Alabama at Birmingham
  - Decatur, Alabama, Vereinigte Staaten, 35601
    - Clearview Cancer Institute-Decatur
  - Huntsville, Alabama, Vereinigte Staaten, 35805
    - Clearview Cancer Institute- Huntsville
  - Huntsville, Alabama, Vereinigte Staaten, 35801
    - Clearview Cancer Institute
- Arizona
  - Flagstaff, Arizona, Vereinigte Staaten, 86001
    - Northern Arizona Hematology & Onclogy Associates
  - Sedona, Arizona, Vereinigte Staaten, 86336
    - Northern Arizona Hematology & Oncology Associates
- California
  - Alhambra, California, Vereinigte Staaten, 91801
    - Central Hematology/Oncology Medical Group, Inc.
  - Bakersfield, California, Vereinigte Staaten, 93309
    - Comprehensive Blood and Cancer Center
  - Baldwin Park, California, Vereinigte Staaten, 91706
    - Kaiser Permanente-Baldwin Park
  - Bellflower, California, Vereinigte Staaten, 90706
    - Kaiser Permanente-Bellflower
  - Burbank, California, Vereinigte Staaten, 91505
    - Providence Saint Joseph Medical Center
  - Encinitas, California, Vereinigte Staaten, 92024
    - Hematology-Encinitas
  - Encinitas, California, Vereinigte Staaten, 92024
    - Scripps Clinic Encinitas
  - Fontana, California, Vereinigte Staaten, 92335
    - Kaiser Permanente-Fontana
  - Fullerton, California, Vereinigte Staaten, 92835
    - St. Jude Heritage Healthcare
  - Hawthorne, California, Vereinigte Staaten, 90250
    - Breastlink Medical Group, Inc
  - Huntington Beach, California, Vereinigte Staaten, 92648
    - Pacific Shores Medical Group
  - Irvine, California, Vereinigte Staaten, 92618
    - Kaiser Permanente-Irvine
  - La Jolla, California, Vereinigte Staaten, 92037
    - Hematology-La Jolla
  - La Jolla, California, Vereinigte Staaten, 92037
    - Sabina R. Wallach, MD., AMC
  - La Jolla, California, Vereinigte Staaten, 92037
    - Scripps Cancer Center-San Diego
  - Lancaster, California, Vereinigte Staaten, 93534
    - Antelope Valley Cancer Center
  - Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90034
    - Kaiser Permanente-West Los Angeles
  - Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90027
    - Kaiser Permanente-Sunset
  - Oakland, California, Vereinigte Staaten, 94611
    - Kaiser Permanente-Oakland
  - Oceanside, California, Vereinigte Staaten, 92056
    - North County Oncology Medical Clinic, Inc.
  - Panorama City, California, Vereinigte Staaten, 91042
    - Kaiser Permanente-Panorama City
  - Panorama City, California, Vereinigte Staaten, 92807
    - Kaiser Permanente-Orange County
  - Pasadena, California, Vereinigte Staaten, 91750
    - Wilshire Oncology Medical Group
  - Redondo Beach, California, Vereinigte Staaten, 90277
    - Cancer Care Associates Medical Group, Inc.
  - Riverside, California, Vereinigte Staaten, 92505
    - Kaiser Permanente-Riverside
  - Roseville, California, Vereinigte Staaten, 95661
    - Kaiser Permanente-Roseville
  - Roseville, California, Vereinigte Staaten, 95661
    - Sutter Roseville Medical Center
  - Roseville, California, Vereinigte Staaten, 95825
    - Kaiser Permanente-Sacramento
  - Sacramento, California, Vereinigte Staaten, 95816
    - Sutter Medical Group
  - Sacramento, California, Vereinigte Staaten, 95816
    - Sutter Medical Center
  - San Diego, California, Vereinigte Staaten, 92123
    - Sharp Rees-Stealy
  - San Diego, California, Vereinigte Staaten, 92120
    - Kaiser Permanente-San Diego
  - San Diego, California, Vereinigte Staaten, 92103
    - Peter T. Reissman, MD, Inc
  - San Diego, California, Vereinigte Staaten, 92103
    - William Stanton, MD, Inc
  - San Diego, California, Vereinigte Staaten, 92128
    - Scripps Clinic-Rancho Bernardo
  - San Francisco, California, Vereinigte Staaten, 94115
    - Kaiser Permanente-San Francisco
  - San Francisco, California, Vereinigte Staaten, 94545
    - Kaiser Permanente-Hayward
  - Santa Barbara, California, Vereinigte Staaten, 93105
    - Sansum Clinic
  - Santa Barbara, California, Vereinigte Staaten, 93105
    - Santa Barbara Hematology Oncology Medical Group
  - Santa Clara, California, Vereinigte Staaten, 95051
    - Kaiser Permanente-Santa Clara
  - Santa Maria, California, Vereinigte Staaten, 93454
    - Central Coast Medical Oncology Corporation
  - South San Francisco, California, Vereinigte Staaten, 94080
    - Kaiser Permanente-South San Francisco
  - Stanford, California, Vereinigte Staaten, 94305
    - Stanford University Medical Center
  - Valencia, California, Vereinigte Staaten, 91355
    - UCLA/Santa Clarita Valley Cancer Center
  - Vallejo, California, Vereinigte Staaten, 94589
    - Kaiser Permanente-Vallejo
  - Vista, California, Vereinigte Staaten, 92803
    - San Diego Pacific Oncology & Hematology-Vista
  - Walnut Creek, California, Vereinigte Staaten, 94596
    - Kaiser Permanente-Walnut Creek
  - Woodland Hills, California, Vereinigte Staaten, 91367
    - Kaiser Permanente-Woodland Hills
- Colorado
  - Aurora, Colorado, Vereinigte Staaten, 80045
    - University of Colorado Cancer Center
  - Colorado Springs, Colorado, Vereinigte Staaten, 80907
    - Penrose Cancer Center
  - Denver, Colorado, Vereinigte Staaten, 80205
    - Kaiser Permanente-Franklin
  - Denver, Colorado, Vereinigte Staaten, 80218
    - Rocky Mountain Cancer Center - Midtown
  - Denver, Colorado, Vereinigte Staaten, 80210
    - Cypress Hematology/Oncology
  - Denver, Colorado, Vereinigte Staaten, 80224
    - CCOP-Colorado Cancer Research Prog. Inc.(Administrative Only)
  - Edwards, Colorado, Vereinigte Staaten, 81632
    - Shaw Regional Cancer Center
  - Greeley, Colorado, Vereinigte Staaten, 80631
    - North Colorado Medical Center
  - Lafayette, Colorado, Vereinigte Staaten, 80026
    - Kaiser Permanente Rock Creek
  - Loveland, Colorado, Vereinigte Staaten, 80538
    - McKee Medical Center
  - Wheat Ridge, Colorado, Vereinigte Staaten, 80033
    - Exempla Lutheran Medical Center
- Connecticut
  - Avon, Connecticut, Vereinigte Staaten, 06001
    - Oncology Associates P.C.-Avon
  - Bridgeport, Connecticut, Vereinigte Staaten, 06610
    - Bridgeport Hospital
  - Bridgeport, Connecticut, Vereinigte Staaten, 06606
    - Medical Specialists of SWIM
  - Fairfield, Connecticut, Vereinigte Staaten, 06824
    - Medical Specialists of Fairfield
  - Fairfield, Connecticut, Vereinigte Staaten, 06824
    - Oncology Associates of Bridgeport-Fairfield
  - Hartford, Connecticut, Vereinigte Staaten, 06102
    - Hartford Hospital
  - Hartford, Connecticut, Vereinigte Staaten, 06106
    - Connecticut Multi Specialty Group-Hartford
  - Hartford, Connecticut, Vereinigte Staaten, 06106
    - Oncology Associates P.C.-Hartford
  - Meriden, Connecticut, Vereinigte Staaten, 06451
    - Medical Oncology and Hematology, P.C.
  - Norwich, Connecticut, Vereinigte Staaten, 06360
    - Eastern Connecticut Hematology & Oncology Associates
  - Trumbull, Connecticut, Vereinigte Staaten, 06611
    - Black Rock Medical Group
  - Trumbull, Connecticut, Vereinigte Staaten, 06611
    - Oncology Associates of Bridgeport-Trumbull
  - Waterbury, Connecticut, Vereinigte Staaten, 06708
    - Medical Oncology & Hematology, P.C.
  - Wethersfield, Connecticut, Vereinigte Staaten, 06109
    - Connecticut Multi Specialty Group-Wethersfield
  - Willimantic, Connecticut, Vereinigte Staaten, 06226
    - Oncology Associates P.C.-Willimantic
- Delaware
  - Newark, Delaware, Vereinigte Staaten, 19718
    - CCOP, Christiana Care Health Services Inc.
- District of Columbia
  - Washington, District of Columbia, Vereinigte Staaten, 20016
    - Sibley Memorial Hospital
  - Washington, District of Columbia, Vereinigte Staaten, 20010
    - Washington Cancer Institute
  - Washington, District of Columbia, Vereinigte Staaten, 20037
    - Washington Oncology-Hematology Center, PC-Washington
- Florida
  - Boca Raton, Florida, Vereinigte Staaten, 33428
    - Lynn Cancer Institute
  - Bonita Springs, Florida, Vereinigte Staaten, 34135
    - Florida Cancer Specialists-Bonita Springs
  - Bradenton, Florida, Vereinigte Staaten, 34209
    - Florida Cancer Specialists-Bradenton
  - Brandon, Florida, Vereinigte Staaten, 33511
    - Florida Cancer Specialists, Brandon
  - Cape Coral, Florida, Vereinigte Staaten, 33914
    - Florida Cancer Specialists-Cape Coral Parkway
  - Cape Coral, Florida, Vereinigte Staaten, 33990
    - Florida Cancer Specialists-Cape Coral Del Prado
  - Clearwater, Florida, Vereinigte Staaten, 33756
    - Florida Cancer Specialists
  - Englewood, Florida, Vereinigte Staaten, 34223
    - Florida Cancer Specialists-Englewood
  - Fort Myers, Florida, Vereinigte Staaten, 33901
    - Florida Cancer Specialists-Fort Myers Broadway
  - Fort Myers, Florida, Vereinigte Staaten, 33908
    - Florida Cancer Specialists-Fort Myers Summerlin
  - Gainesville, Florida, Vereinigte Staaten, 32605
    - Robert R. Carroll, MD, PA
  - Jacksonville, Florida, Vereinigte Staaten, 32258
    - Integrated Community Oncology Network
  - Lakeland, Florida, Vereinigte Staaten, 33805
    - Lakeland Regional Cancer Center
  - Naples, Florida, Vereinigte Staaten, 34102
    - Florida Cancer Specialists-Naples Goodlette
  - Naples, Florida, Vereinigte Staaten, 34119
    - Florida Cancer Specialists-NAPA Ridge
  - Orange Park, Florida, Vereinigte Staaten, 32073
    - Integrated Community Oncology Network
  - Orlando, Florida, Vereinigte Staaten, 32804
    - Florida Hospital Cancer Institute
  - Palm Harbor, Florida, Vereinigte Staaten, 34684
    - Florida Cancer Specialists, Cornerstone
  - Port Charlotte, Florida, Vereinigte Staaten, 33980
    - Florida Cancer Specialists-Port Charlotte
  - Saint Petersburg, Florida, Vereinigte Staaten, 33756
    - Florida Cancer Specialists-Park Place
  - Sarasota, Florida, Vereinigte Staaten, 34232
    - Florida Cancer Specialist-Cattleman
  - Sarasota, Florida, Vereinigte Staaten, 34236
    - Florida Cancer Specialists-Downtown
  - Tampa, Florida, Vereinigte Staaten, 33603
    - Florida Cancer Specialists
  - Tampa, Florida, Vereinigte Staaten, 33614
    - Florida Cancer Specialists
  - Venice, Florida, Vereinigte Staaten, 34285
    - Florida Cancer Specialists-Venice Island
  - Venice, Florida, Vereinigte Staaten, 34292
    - Florida Cancer Specialists-Venice
  - West Palm Beach, Florida, Vereinigte Staaten, 33401
    - Palm Beach Cancer Institute
- Georgia
  - Albany, Georgia, Vereinigte Staaten, 31701
    - Phoebe Putney Memorial Hospital
  - Athens, Georgia, Vereinigte Staaten, 30607
    - Northeast Georgia Cancer Care, LLC
  - Atlanta, Georgia, Vereinigte Staaten, 30322
    - Emory University
  - Atlanta, Georgia, Vereinigte Staaten, 30303
    - Grady Healthsystem
  - Augusta, Georgia, Vereinigte Staaten, 30901
    - Augusta Oncology Associates
  - Austell, Georgia, Vereinigte Staaten, 30106
    - Northwest Georgia Oncology Centers PC
  - Carrollton, Georgia, Vereinigte Staaten, 30117
    - Northwest Georgia Oncology Centers PC
  - Cartersville, Georgia, Vereinigte Staaten, 30121
    - Northwest Georgia Oncology Centers PC
  - Lawrenceville, Georgia, Vereinigte Staaten, 30045
    - Suburban Hematology-Oncology Associates
  - Macon, Georgia, Vereinigte Staaten, 31201
    - Central Georgia Cancer Care
  - Macon, Georgia, Vereinigte Staaten, 31217
    - Georgia Cancer Specialists
  - Marietta, Georgia, Vereinigte Staaten, 30060
    - Georgia Cancer Specialists
  - Snellville, Georgia, Vereinigte Staaten, 30078
    - Suburban Hematology Oncology Associates PC
- Hawaii
  - Honolulu, Hawaii, Vereinigte Staaten, 96813
    - Straub Clinic and Hospital
  - Honolulu, Hawaii, Vereinigte Staaten, 96813
    - University of Hawaii
  - Honolulu, Hawaii, Vereinigte Staaten, 96813
    - Oncare Hawaii, Inc-POB2
  - Honolulu, Hawaii, Vereinigte Staaten, 96817
    - Oncare Hawaii, Inc-KMP
- Idaho
  - Coeur d'Alene, Idaho, Vereinigte Staaten, 83814
    - Kootenai Cancer Center
  - Meridian, Idaho, Vereinigte Staaten, 83642
    - Mountain States Tumor Institute
  - Twin Falls, Idaho, Vereinigte Staaten, 83301
    - Mountain States Tumor Institute
- Illinois
  - Arlington, Illinois, Vereinigte Staaten, 60005
    - Cancer Care & Hematology Specialists of Chicagoland
  - Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60612
    - Rush University Medical Center
  - Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60612
    - MBCCOP, John H. Stroger, JR., Hospital of Cook County-Chicago
  - Decatur, Illinois, Vereinigte Staaten, 62526
    - Decatur Memorial Hospital
  - Decatur, Illinois, Vereinigte Staaten, 62401
    - Crossroads Cancer Center
  - Decatur, Illinois, Vereinigte Staaten, 62526
    - Cancer Care Specialists-Central Illinois
  - Naperville, Illinois, Vereinigte Staaten, 60540
    - Edward Hospital
  - Plainfield, Illinois, Vereinigte Staaten, 60585
    - Edward Cancer Center Plainfield
  - Winfield, Illinois, Vereinigte Staaten, 60190
    - Cancer Care and Hematology Specialists of Chicagoland
  - Yorkville, Illinois, Vereinigte Staaten, 60560
    - Yorkville Family Practice
- Indiana
  - Bloomington, Indiana, Vereinigte Staaten, 47403
    - Cancer Care of Southern Indiana
  - Corydon, Indiana, Vereinigte Staaten, 47112
    - Corydon Hospital Medical Plaza
  - Elkhart, Indiana, Vereinigte Staaten, 46514
    - Elkhart Clinic
  - Elkhart, Indiana, Vereinigte Staaten, 46514
    - Michiana Hematology-Oncology, P.C. (Elkhart)
  - Gary, Indiana, Vereinigte Staaten, 27518
    - Waverly Hematology Oncology
  - Jeffersonville, Indiana, Vereinigte Staaten, 47130
    - Clark Medical Building
  - Kokomo, Indiana, Vereinigte Staaten, 46904
    - Howard Regional Health System
  - LaPorte, Indiana, Vereinigte Staaten, 46350
    - Michiana Hematology-Oncology, P.C. (LaPorte)
  - New Albany, Indiana, Vereinigte Staaten, 47150
    - Cancer Care Center
  - Plymouth, Indiana, Vereinigte Staaten, 46563
    - Michiana Hematology-Oncology PC
  - Plymouth, Indiana, Vereinigte Staaten, 46563
    - Oncology, P.C. Plymouth
  - South Bend, Indiana, Vereinigte Staaten, 46601
    - Northern Indiana Cancer Research Consortium
  - South Bend, Indiana, Vereinigte Staaten, 46117
    - South Bend Clinic
  - South Bend, Indiana, Vereinigte Staaten, 46601
    - Michiana Hematology-Oncology, P.C. (Main Office)
  - South Bend, Indiana, Vereinigte Staaten, 46617
    - Michiana Hematology-Oncology, P.C. Cedar St.
  - Terre Haute, Indiana, Vereinigte Staaten, 47802
    - Providence Medical Group
- Iowa
  - Bettendorf, Iowa, Vereinigte Staaten, 52722
    - Hematology and Medical Oncology Consultants-Bettendorf
  - Davenport, Iowa, Vereinigte Staaten, 52804
    - Hematology and Medical Oncology Consultants-Davenport
  - Iowa City, Iowa, Vereinigte Staaten, 52242
    - University of Iowa
- Kansas
  - Lawrence, Kansas, Vereinigte Staaten, 66044
    - Lawrence Memorial Hospital
- Kentucky
  - Lexington, Kentucky, Vereinigte Staaten, 40536
    - University of Kentucky Medical Center
  - Louisville, Kentucky, Vereinigte Staaten, 40207
    - Norton Medical Plaza II
  - Louisville, Kentucky, Vereinigte Staaten, 40202
    - NortonHealthcare Pavillion
  - Louisville, Kentucky, Vereinigte Staaten, 40217
    - Norton Medical Plaza West
  - Louisville, Kentucky, Vereinigte Staaten, 40241
    - Old Brownsboro Crossing
- Louisiana
  - Baton Rouge, Louisiana, Vereinigte Staaten, 70806
    - Baton Rouge General Medical Center
- Maine
  - Bangor, Maine, Vereinigte Staaten, 04401
    - Eastern Maine Medical Center
- Maryland
  - Baltimore, Maryland, Vereinigte Staaten, 21204
    - Greater Baltimore Medical Center
  - Baltimore, Maryland, Vereinigte Staaten, 21202
    - Mercy Medical Center
  - Baltimore, Maryland, Vereinigte Staaten, 21237
    - Franklin Square Hospital Center
  - Baltimore, Maryland, Vereinigte Staaten, 21237
    - Harry & Jeannette Weinberg Cancer Institute
  - Baltimore, Maryland, Vereinigte Staaten, 21237
    - Hematology-Oncology Associates
  - Bethesda, Maryland, Vereinigte Staaten, 20817
    - Suburban Hospital
  - Bethesda, Maryland, Vereinigte Staaten, 20817
    - Carolyn Hendricks, MD
  - Chevy Chase, Maryland, Vereinigte Staaten, 20815
    - The Office of Frederik Smith
  - Chevy Chase, Maryland, Vereinigte Staaten, 20815
    - Washington Oncology-Hematology Center, PC-Chevy Chase
  - Rockville, Maryland, Vereinigte Staaten, 20850
    - Associates in Oncology/Hematology
  - Salisbury, Maryland, Vereinigte Staaten, 21801
    - Peninsula Regional Medical Center
  - Salisbury, Maryland, Vereinigte Staaten, 20817
    - Peninsula Regional Oncology & Hematology
  - Silver Spring, Maryland, Vereinigte Staaten, 20910
    - Holy Cross Hospital
  - Wheaton, Maryland, Vereinigte Staaten, 20902
    - Oncology Care Associates
- Massachusetts
  - North Adams, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 01247
    - Berkshire Hematology Oncology, P.C.-North Adams
  - Pittsfield, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 01201
    - Berkshire Hematology Oncology, P.C.
- Michigan
  - Adrian, Michigan, Vereinigte Staaten, 49221
    - Bixby Medical Center
  - Ann Arbor, Michigan, Vereinigte Staaten, 48106
    - CCOP, St. Joseph Mercy Hospital
  - Battle Creek, Michigan, Vereinigte Staaten, 49016
    - Battle Creek Health System
  - Bay City, Michigan, Vereinigte Staaten, 48706
    - Bay Regional Medical Center
  - Bay City, Michigan, Vereinigte Staaten, 48706
    - Dr. Cook and Abramson - Bay City
  - Brighton, Michigan, Vereinigte Staaten, 48114
    - St. Joseph Mercy Woodland Health Center
  - Brownstown, Michigan, Vereinigte Staaten, 48183
    - Josephone Ford Cancer Center
  - Dearborn, Michigan, Vereinigte Staaten, 48126
    - Henry Ford Medical Center-Fairlane
  - Detroit, Michigan, Vereinigte Staaten, 48202
    - Henry Ford Hospital
  - Escanaba, Michigan, Vereinigte Staaten, 49829
    - UP Hematology/Oncology Assoc.-Doctor's Park Family Physicians
  - Flint, Michigan, Vereinigte Staaten, 48503
    - CCOP Hurley Medical Center
  - Flint, Michigan, Vereinigte Staaten, 48503
    - Genesys Hurley
  - Flint, Michigan, Vereinigte Staaten, 48532
    - Sing and Arora
  - Grand Blanc, Michigan, Vereinigte Staaten, 48439
    - Genesys Regional Medical Center
  - Grand Rapids, Michigan, Vereinigte Staaten, 49503
    - Spectrum Health Hospitals
  - Grand Rapids, Michigan, Vereinigte Staaten, 49503
    - Grand Rapids Clinical Oncology Program
  - Grand Rapids, Michigan, Vereinigte Staaten, 49503
    - St. Mary's Health Services
  - Grosse Pointe Woods, Michigan, Vereinigte Staaten, 19229
    - CCOP, St. John Hospital and Medical Center
  - Hancock, Michigan, Vereinigte Staaten, 49935
    - Portage Internal Medical Associates
  - Iron Mountain, Michigan, Vereinigte Staaten, 49801
    - UP Hematology/Oncology Associates
  - Ironwood, Michigan, Vereinigte Staaten, 49938
    - UP Hematology/Oncology Associates-Gogebic Range
  - Kalamazoo, Michigan, Vereinigte Staaten, 49007
    - West Michigan Cancer Center
  - Lambertville, Michigan, Vereinigte Staaten, 48144
    - Hematology/Oncology Associates of OH and MI, PC
  - Lansing, Michigan, Vereinigte Staaten, 48910
    - Michigan State University - Breslin Cancer Center
  - Lansing, Michigan, Vereinigte Staaten, 48909
    - CCOP, Sparrow Health System
  - Lapeer, Michigan, Vereinigte Staaten, 48446
    - Lapeer Regional Hospital
  - Lapeer, Michigan, Vereinigte Staaten, 48446
    - Hematology Oncology-Lapeer
  - Laurium, Michigan, Vereinigte Staaten, 49913
    - Keewanaw Memorial Hospital
  - Livonia, Michigan, Vereinigte Staaten, 48154
    - St. Mary Mercy Hospital - Livonia
  - Marquette, Michigan, Vereinigte Staaten, 49855
    - Marquette General Hospital
  - Marquette, Michigan, Vereinigte Staaten, 49855
    - Upper Peninsula Hematology/Oncology Associates
  - Mount Clemens, Michigan, Vereinigte Staaten, 48043
    - Mount Clemens Regional Medical Center
  - Mount Clemens, Michigan, Vereinigte Staaten, 48043
    - Community Cancer Care Specialists-Mt. Clemens
  - Muskegon, Michigan, Vereinigte Staaten, 49443
    - Hackley Hospital
  - Niles, Michigan, Vereinigte Staaten, 49120
    - Michiana Hematology-Oncology PC
  - Royal Oak, Michigan, Vereinigte Staaten, 48073
    - CCOP, William Beaumont Hospital
  - Saginaw, Michigan, Vereinigte Staaten, 48601
    - CCOP, St. Mary's Medical Center
  - Saint Joseph, Michigan, Vereinigte Staaten, 49085
    - Lakeside Cancer Specialists, PLLC
  - Saint Joseph, Michigan, Vereinigte Staaten, 49085
    - Michiana Hematology-Oncology, PC Lakeland
  - Sault Sainte-Marie, Michigan, Vereinigte Staaten, 49783
    - Chippewa Medical Associates
  - Shelby, Michigan, Vereinigte Staaten, 48315
    - Osteopathic Medical Oncology Hematology
  - Traverse City, Michigan, Vereinigte Staaten, 49684
    - Munson Medical Center
  - Warren, Michigan, Vereinigte Staaten, 48093
    - CCOP, St. John Macomb Hospital
  - West Bloomfield, Michigan, Vereinigte Staaten, 48322
    - Henry Ford Medical Center-West Bloomfield
  - Wyoming, Michigan, Vereinigte Staaten, 49519
    - Metro Health Hospital
- Minnesota
  - Burnsville, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55337
    - Minnesota Oncology Hematology-Burnsville
  - Burnsville, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55337
    - Park Nicollet Clinic
  - Coon Rapids, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55433
    - Hubert H. Humphrey Cancer Center - Coon Rapids
  - Edina, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55435
    - Minnesota Oncology Hematology-Edina
  - Edina, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55455
    - Fairview Southdale Medical Oncology Clinic
  - Fridley, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55432
    - Hubert H. Humphrey Cancer Center - Fridley
  - Maplewood, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55109
    - Minnesota Oncology Hematology PA - Maplewood
  - Minneapolis, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55407
    - Minnesota Oncology Hematology-Minneapolis
  - Robbinsdale, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55422
    - Hubert H. Humphrey Cancer Center-Robbinsdale
  - Saint Louis Park, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55416
    - Park Nicollet Health Services
  - Saint Paul, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55102
    - Minnesota Hematology Oncology-St. Paul
  - Waconia, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55387
    - Minnesota Oncology Hematology-Waconia
  - Woodbury, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55125
    - Minnesota Oncology Hematology
- Mississippi
  - Southaven, Mississippi, Vereinigte Staaten, 38671
    - University of Tennessee Cancer Institute
- Missouri
  - Columbia, Missouri, Vereinigte Staaten, 65203
    - University of Missouri-Ellis Fischel
  - Joplin, Missouri, Vereinigte Staaten, 64804
    - Freeman Cancer Institute
  - Joplin, Missouri, Vereinigte Staaten, 64804
    - St. John's Regional Health Center-Joplin
  - Kansas City, Missouri, Vereinigte Staaten, 64111
    - Saint Luke's Hospital
  - Kansas City, Missouri, Vereinigte Staaten, 64131
    - CCOP, Kansas City (Administrative Only)
  - Springfield, Missouri, Vereinigte Staaten, 65807
    - Cox Health Systems
  - Springfield, Missouri, Vereinigte Staaten, 65805
    - St. John's Regional Health Center
- Montana
  - Billings, Montana, Vereinigte Staaten, 59101
    - Hematology Oncology Centers of the Northern Rockies
- Nevada
  - Henderson, Nevada, Vereinigte Staaten, 89052
    - Comprehensive Cancer Centers of Nevada (Siena)
  - Las Vegas, Nevada, Vereinigte Staaten, 89102
    - University Medical Center of Southern Nevada
  - Las Vegas, Nevada, Vereinigte Staaten, 89135
    - Nevada Cancer Institute
  - Las Vegas, Nevada, Vereinigte Staaten, 89106
    - Cancer and Blood Specialists- Shadow Lane
  - Las Vegas, Nevada, Vereinigte Staaten, 89106
    - Cancer Consultants
  - Reno, Nevada, Vereinigte Staaten, 89502
    - Renown Regional Medical Center
  - Reno, Nevada, Vereinigte Staaten, 89503
    - Alpine Hematology-Oncology
- New Jersey
  - Berkeley Heights, New Jersey, Vereinigte Staaten, 07922
    - Summit Medical Group
  - Englewood, New Jersey, Vereinigte Staaten, 07631
    - Drs. Forte, Schleider, Attas and Condemi, PA
  - Hamilton, New Jersey, Vereinigte Staaten, 08690
    - Cancer Institute of New Jersey at Hamilton
  - Long Branch, New Jersey, Vereinigte Staaten, 07740
    - Monmouth Medical Center
  - Morristown, New Jersey, Vereinigte Staaten, 07960
    - Morristown Memorial Hospital
  - New Brunswick, New Jersey, Vereinigte Staaten, 08901
    - Cancer Institute Of New Jersey
  - Newark, New Jersey, Vereinigte Staaten, 07112
    - Newark Beth Israel Medical Center
  - Newark, New Jersey, Vereinigte Staaten, 07103-2425
    - University of Medicine and Dentistry of New Jersey
  - Sparta, New Jersey, Vereinigte Staaten, 07871
    - Sparta Cancer Treatment Center
  - Summit, New Jersey, Vereinigte Staaten, 07901
    - Overlook Hospital
- New York
  - Albany, New York, Vereinigte Staaten, 12206
    - New York Oncology Hematology PC-Albany
  - Albany, New York, Vereinigte Staaten, 12208
    - NY Oncology Hematology PC at Albany Medical Center
  - Amsterdam, New York, Vereinigte Staaten, 12010
    - Amsterdam Community Cancer Program
  - Canandaigua, New York, Vereinigte Staaten, 14424
    - Interlakes Oncology & Hematology, P.C.
  - East Syracuse, New York, Vereinigte Staaten, 12010
    - Hematology Oncology Assaociates of CNY, CCOP
  - Hudson, New York, Vereinigte Staaten, 12534
    - NY Oncology Hematology PC-Hudson Carvell Cancer Tx Prog.
  - Latham, New York, Vereinigte Staaten, 12110
    - NY Oncology Hematology PC- Latham- Capital District Oncology Hematology
  - New York, New York, Vereinigte Staaten, 10003
    - Beth Israel Medical Center
  - New York, New York, Vereinigte Staaten, 10019
    - St. Luke's-Roosevelt Hospital Center
  - Rexford, New York, Vereinigte Staaten, 12148
    - Riverview Cancer Care Medical Association
  - Rome, New York, Vereinigte Staaten, 13440
    - Hematology Oncology Associates of CNY, CCOP
  - Stony Brook, New York, Vereinigte Staaten, 11794
    - University Hospital and Medical Center - SUNY
  - Stony Brook, New York, Vereinigte Staaten, 11794
    - University Hospital and Medical Center-SUNY
  - Syracuse, New York, Vereinigte Staaten, 13215
    - Hematology Oncology Assoc. of CNY, CCOP (Comm. General Hospital Satellite Office)
  - Troy, New York, Vereinigte Staaten, 12180
    - Troy Cancer Treatment Program
- North Carolina
  - Asheville, North Carolina, Vereinigte Staaten, 28801
    - Cancer Care of Western North Carolina
  - Asheville, North Carolina, Vereinigte Staaten, 28801
    - CCOP, Mission Hospitals, Inc.
  - Asheville, North Carolina, Vereinigte Staaten, 28803
    - Cancer Center of NC at Asheville
  - Charlotte, North Carolina, Vereinigte Staaten, 28203
    - Carolinas Hematology-Oncology Associates - Tyron St
  - Charlotte, North Carolina, Vereinigte Staaten, 28204
    - Carolinas Medical Center - Blumenthal Cancer Center
  - Charlotte, North Carolina, Vereinigte Staaten, 28204
    - CCOP Presbyterian Hospital
  - Charlotte, North Carolina, Vereinigte Staaten, 28204
    - Mecklenburg Medical Group - Morehead Medical Dr
  - Charlotte, North Carolina, Vereinigte Staaten, 28211
    - Mecklenburg Medical Group - Cameron Valley Pkwy
  - Charlotte, North Carolina, Vereinigte Staaten, 28262
    - Carolinas Hematology Oncology Associates - Harris Blvd.
  - Charlotte, North Carolina, Vereinigte Staaten, 28277
    - Carolinas Hematology-Oncology - John J. Delaney
  - Goldsboro, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27534
    - CCOP, Wayne Memorial Hospital
  - Greensboro, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27403
    - Moses Cone Regional Cancer Center
  - Hickory, North Carolina, Vereinigte Staaten, 28603
    - Northwestern Carolina Oncology & Hematology, PA
  - Huntersville, North Carolina, Vereinigte Staaten, 28078
    - Carolina BioOncology Institute
- Ohio
  - Akron, Ohio, Vereinigte Staaten, 44307
    - Akron General Medical Center
  - Akron, Ohio, Vereinigte Staaten, 44304
    - Akron City Hospital
  - Alliance, Ohio, Vereinigte Staaten, 44601
    - Alliance Cancer Center
  - Canton, Ohio, Vereinigte Staaten, 44710
    - Aultman Hospital
  - Canton, Ohio, Vereinigte Staaten, 44781
    - Tri County Hematology/Oncology
  - Cincinnati, Ohio, Vereinigte Staaten, 45236
    - Kenwood Office
  - Cincinnati, Ohio, Vereinigte Staaten, 45236
    - Oncology/Hematology Care Clinical Trials LLC
  - Cincinnati, Ohio, Vereinigte Staaten, 45242
    - North Treatment Center - Blue Ash Medical Center
  - Cincinnati, Ohio, Vereinigte Staaten, 45242
    - Oncology/Hematology Care Clinical Trials LLC, Cincinnati, OH Blue Ash Med. Cntr. (Administrative Only)
  - Cincinnati, Ohio, Vereinigte Staaten, 45242
    - Oncology/Hematology Care Clinical Trials LLC
  - Cleveland, Ohio, Vereinigte Staaten, 44106
    - Case Western Reserve/University Hospitals-Ireland Cancer Cntr.
  - Dayton, Ohio, Vereinigte Staaten, 45415
    - Dayton Physicians-LLC-Hematology & Medical Oncology Division
  - Fairfield, Ohio, Vereinigte Staaten, 45014
    - Healthplex
  - Greenville, Ohio, Vereinigte Staaten, 45331
    - Dayton Physicians, LLC - Greenville
  - Hamilton, Ohio, Vereinigte Staaten, 45013
    - Hamilton Office
  - Kettering, Ohio, Vereinigte Staaten, 45429
    - Dayton Clinical Oncology Program-Kettering
  - Kettering, Ohio, Vereinigte Staaten, 45429
    - Marian A. Llenado Lee, MD, Inc.
  - Maumee, Ohio, Vereinigte Staaten, 43537
    - Northwest Ohio Oncology Center
  - Orange Village, Ohio, Vereinigte Staaten, 44122
    - UHHS - Chagrin Highlands
  - South Euclid, Ohio, Vereinigte Staaten, 44121
    - UHHS Green Road-Ireland Cancer Center
  - Sylvania, Ohio, Vereinigte Staaten, 43560
    - Flower Memorial Hospital
  - Toledo, Ohio, Vereinigte Staaten, 43616
    - Bayview Oncology Associates
  - Toledo, Ohio, Vereinigte Staaten, 43617
    - Toledo Clinic
  - Westlake, Ohio, Vereinigte Staaten, 44145
    - UHHS Westlake-Ireland Cancer Center
- Oregon
  - Portland, Oregon, Vereinigte Staaten, 97213
    - Providence Portland Medical Center
  - Portland, Oregon, Vereinigte Staaten, 97216
    - Adventist Medical Center
  - Portland, Oregon, Vereinigte Staaten, 97225
    - Providence St. Vincent Medical Center
  - Portland, Oregon, Vereinigte Staaten, 97213
    - Northwest Cancer Specialists-Portland
  - Portland, Oregon, Vereinigte Staaten, 97216
    - Northwest Cancer Specialists-Adventist Office
  - Portland, Oregon, Vereinigte Staaten, 97225
    - CCOP, Columbia River Oncology
  - Portland, Oregon, Vereinigte Staaten, 97225
    - Providence Oncology and Hematology Care Clinic
- Pennsylvania
  - Allentown, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 18105
    - Lehigh Valley Hospital
  - Danville, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 17882-2170
    - Geisinger Clinic
  - Donora, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 18142
    - Hematology Oncology Associates of NE PA
  - Ephrata, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 17522
    - Ephrata Cancer Center at Ephrata Community Hospital
  - Greensburg, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 15601
    - UPMC Cancer Centers Arnold Palmer Pavilion-Mountainview
  - Greensburg, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 15601
    - UPMC Cancer Centers Arnold Palmer-Oakbrook
  - Indiana, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 15701
    - UPMC Cancer Centers-Indiana
  - Johnstown, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 15901
    - UPMC Cancer Centers-John P. Murtha Cancer Center
  - McKeesport, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 15132
    - UPMC Cancer Centers - McKeesport Hospital
  - Media, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19063
    - Riddle Memorial Hospital
  - Mount Pleasant, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 15666
    - UPMC Cancer Centers Arnold Palmer-Mt. Pleasant
  - Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19141-3098
    - Albert Einstein Healthcare Network
  - Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19107
    - Kimmel Cancer Center at Jefferson
  - Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19115
    - Cancer Center at Center One
  - Pittsburgh, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 15213
    - University of Pittsburgh
  - Pittsburgh, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 15232
    - Hillman Cancer Center
  - Pittsburgh, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 15212
    - Allegheny General Hospital/Allegheny-Singer Research Institute
  - Pittsburgh, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 15212
    - NSABP Foundation, Inc
  - Pittsburgh, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 15215
    - UPMC Cancer Centers - UPMC St. Margaret
  - Pittsburgh, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 15237
    - UPMC Cancer Centers - UPMC Passavant
  - Scranton, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 18501
    - Mercy Hospital
  - Scranton, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 18510
    - Hematology and Oncology Associates
  - Scranton, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 18501
    - Scranton Hematology Oncology
  - State College, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 16803
    - Mount Nittany Medical Center
  - Uniontown, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 15401
    - UPMC Cancer Centers-Uniontown
  - Wexford, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 15090
    - UPMC Cancer Centers - Wexford
  - York, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 17403
    - York Hospital
- Tennessee
  - Knoxville, Tennessee, Vereinigte Staaten, 37916
    - Thompson Cancer Survival Center
  - Knoxville, Tennessee, Vereinigte Staaten, 37804
    - Thompson Oncology Group-Blount
  - Knoxville, Tennessee, Vereinigte Staaten, 37909
    - Thompson Cancer Survival Center-Dowell Springs
  - Knoxville, Tennessee, Vereinigte Staaten, 37932
    - Thompson Oncology Group-West
  - Memphis, Tennessee, Vereinigte Staaten, 38120
    - The West Clinic
- Texas
  - Dallas, Texas, Vereinigte Staaten, 75246
    - Texas Oncology- Sammons CC
  - Fort Worth, Texas, Vereinigte Staaten, 76104
    - The Center for Cancer and Blood Disorders
  - Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
    - Baylor College of Medicine
  - Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
    - Ben Taub General Hospital
  - Lubbock, Texas, Vereinigte Staaten, 79410
    - Covenant Health System dba Joe Arrington Cancer Research & Treatment Center
  - Plano, Texas, Vereinigte Staaten, 75075
    - North Texas Regional Cancer Center
- Utah
  - Murray, Utah, Vereinigte Staaten, 84107
    - Intermountain Medical Center
  - Ogden, Utah, Vereinigte Staaten, 84403
    - McKay-Dee Hospital
  - Provo, Utah, Vereinigte Staaten, 84604
    - Utah Valley Regional Medical Center
  - Saint George, Utah, Vereinigte Staaten, 84780
    - Dixie Medical Center
  - Salt Lake City, Utah, Vereinigte Staaten, 84143
    - LDS Hospital
- Virginia
  - Richmond, Virginia, Vereinigte Staaten, 23235
    - VCU Massey Cancer Center at Stony Point
  - Richmond, Virginia, Vereinigte Staaten, 23298
    - MBCCOP, Virginia Commonwealth University
- Washington
  - Bellevue, Washington, Vereinigte Staaten, 98004
    - Overlake Internal Medicine
  - Spokane, Washington, Vereinigte Staaten, 99204
    - Rockwood Cancer Treatment Center
  - Spokane, Washington, Vereinigte Staaten, 99204
    - Rockwood Cancer Treatment Center - Sinto Ave
  - Vancouver, Washington, Vereinigte Staaten, 98684
    - Northwest Cancer Specialists-136th Ave
  - Vancouver, Washington, Vereinigte Staaten, 98686
    - Northwest Cancer Specialists-134th St.
  - Vancouver, Washington, Vereinigte Staaten, 98664
    - Southwest Washington Hospital
- West Virginia
  - Morgantown, West Virginia, Vereinigte Staaten, 26506-9162
    - West Virginia University Hospitals Inc.
- Wisconsin
  - Burlington, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 53105
    - Oncology Alliance-Burlington
  - Franklin, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 53132
    - Oncology Alliance-Franklin
  - Glendale, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 53212
    - Oncology Alliance
  - Green Bay, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 54311
    - Aurora BayCare Medical Center
  - Kenosha, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 53143
    - Oncology Alliance-Kenosha South
  - Kenosha, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 53144
    - Oncology Alliance-Kenosha North
  - Marshfield, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 54449
    - CCOP, Marshfield Clinic
  - Menomonee Falls, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 53051
    - Oncology Alliance-Menomonee Falls
  - Mequon, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 53092
    - Oncology Alliance-Mequon
  - Milwaukee, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 53215
    - Oncology Alliance-South
  - Racine, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 53406
    - Oncology Alliance-Racine
  - Waukesha, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 53188
    - Oncology Alliance-Waukeska
  - Weston, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 54476
    - Marshfield Clinic Weston Center
Vereinigtes Königreich
- - Bournemouth, Vereinigtes Königreich, BH7 7DW
    - Royal Bournemouth Hospital
  - Bristol, Vereinigtes Königreich, BS2 8ED
    - Bristol Hematology - Oncology Centre
  - Ipswich, Vereinigtes Königreich, IP4 5PD
    - Ipswich Hospital
  - Manchester, Vereinigtes Königreich, M20 4BX
    - Christie Hospital Nhs Trust
  - Nottingham, Vereinigtes Königreich, NG5 1PB
    - Nottingham City Hospital
  - Peterborough, Vereinigtes Königreich, PE3 6DA
    - Peterborough District Hospital
  - Truro, Vereinigtes Königreich, TR1 3IJ
    - Sunrise Cancer Centre
Ägypten
- - Cairo, Ägypten, 11796
    - National Cancer Institute
Österreich
- - Graz, Österreich, 8020
    - Krankenhaus Barmherzige Brueder Graz, Medizinische Abteilung
  - Graz, Österreich, 8036
    - Universitatsfrauenklinik Graz
  - Graz, Österreich, A-8036
    - Medizinische Universitat Graz - Onkologie
  - Innsbruck, Österreich, A-6020
    - AI University Hospital Innsbruck
  - Kufstein, Österreich, 6330
    - Bezirkskrankenhaus Kufstein, Innere Medizin
  - Leoben, Österreich, 8700
    - Landeskrankenhaus Leoben, Abteilung fur Haemato-Onkologie
  - Linz, Österreich, 4010
    - Krankenhaus Barmherzige Schwestern Linz, Kooperative Studiengruppe, Chirurgie
  - Salzburg, Österreich, 5020
    - AI Universitätsklinikum der PMU Landeskliniken
  - Vienna, Österreich, 1090
    - AKH Vienna
  - Vienna, Österreich, 1090
    - Medizinische Universitaet Wien-Allgemeines Krankenhaus, Onkologie
  - Vienna, Österreich, 1130
    - Krankenhaus Hietzing, Gynaekologische Abteilung
  - Voecklabruck, Österreich, 4840
    - Landeskrankenhaus Voecklabruck, 2. Medizinische Abteilung
  - Wels, Österreich, 4600
    - Klinikum Wels-Grieskirchen, Kooperative Gruppe Wels/4. Medizinische Abteilung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Lebenserwartung von mindestens 10 Jahren, ohne die Diagnose Brustkrebs.
Frauen, die sich einer Brustrekonstruktion unter Verwendung von Gewebeexpandern unterzogen haben, müssen damit einverstanden sein, die Operation zu verschieben, um die Gewebeexpander durch dauerhafte Implantate bis 3 Monate nach der letzten Bevacizumab-Dosis zu ersetzen
Frauen im gebärfähigen Alter müssen zustimmen, während der Therapie und für mindestens 6 Monate nach der letzten Bevacizumab-Dosis und/oder einer wirksamen nicht-hormonellen Verhütungsmethode (z Trastuzumab.
Die Einreichung von Tumorproben aus der Brustoperation für zentrale HER2-Tests ist für alle Patientinnen vor der Aufnahme in die BETH-Studie erforderlich
Unterzeichnete und datierte IRB/EC-genehmigte Zustimmung
ECOG-Leistungsstatus von 0 oder 1
Bei der histologischen Untersuchung muss der Tumor ein einseitiges invasives Adenokarzinom der Brust sein.
Der Brustkrebs muss basierend auf den folgenden Testergebnissen HER2-positiv sein: Lokale Tests (falls verfügbar) sollten zeigen, dass der Tumor IHC 2+ oder 3+ ist oder als HER2-positiv für die Genamplifikation durch FISH, CISH oder angesehen wird andere In-situ-Hybridisierungs(ISH)-Verfahren. Wenn die lokalen ISH-Testergebnisse als nicht eindeutig angesehen werden, kann der Tumor für eine zentrale HER2-Testung eingereicht werden. (Wenn eine lokale Testung nicht möglich ist, kann der Tumor für eine zentrale HER2-Testung eingereicht werden.) Zentrale Tests (eine Voraussetzung für ALL-Patienten) müssen zeigen, dass der Tumor HER2-positiv ist, was als FISH-positiv und/oder IHC 3+ definiert ist.
Alle folgenden Staging-Kriterien (gemäß der 6. Ausgabe des AJCC Cancer Staging Manual) müssen erfüllt sein: Nach pathologischer Beurteilung muss der Primärtumor pT1-3 sein; Nach pathologischer Beurteilung müssen ipsilaterale Knoten pN0, pN1 (pN1mi, pN1a, pN1b, pN1c), pN2a, pN3a oder pN3b sein. Bei pN0 muss mindestens eines der folgenden Kriterien erfüllt sein: Pathologische Tumorgröße > 2,0 cm; ER-negativ und PgR-negativ; Histologischer und/oder nuklearer Grad 2 (mittel) oder 3 (hoch); oder Alter < 35 Jahre
Die Patientinnen müssen sich entweder einer totalen Mastektomie oder einer brusterhaltenden Operation (Lumpektomie) unterzogen haben.
Bei Patienten, die sich einer Lumpektomie unterziehen, müssen die Ränder der resezierten Probe histologisch frei von invasivem Tumor und duktalem Carcinoma in situ (DCIS) sein, wie vom lokalen Pathologen bestimmt. Wenn die pathologische Untersuchung einen Tumor an der Resektionslinie zeigt, können zusätzliche operative Verfahren durchgeführt werden, um klare Ränder zu erhalten. Wenn der Tumor am resezierten Rand nach erneuter(n) Exzision(en) noch vorhanden ist, muss sich die Patientin einer vollständigen Mastektomie unterziehen, um geeignet zu sein. (Patienten mit positiven Rändern für lobuläres Karzinom in situ [LCIS] sind ohne zusätzliche Resektion geeignet.)
Bei Patientinnen, die sich einer Mastektomie unterziehen, müssen die Ränder frei von grobem Resttumor sein. Patienten mit mikroskopisch positiven Rändern sind geeignet.
Die Patienten müssen eines der folgenden Verfahren zur Beurteilung des pathologischen Lymphknotenstatus durchlaufen haben: Sentinel-Lymphadenektomie, gefolgt von der Entfernung zusätzlicher Non-Sentinel-Lymphknoten, wenn der Sentinel-Lymphknoten (SN) positiv ist; Sentinel-Lymphadenektomie allein, wenn das pathologische Lymphknoten-Staging basierend auf der Sentinel-Lymphadenektomie pN0, pN1mi oder pN1b ist; oder axilläre Lymphadenektomie ohne SN-Isolierungsverfahren.
Das Intervall zwischen der letzten Brustkrebsoperation (Behandlung oder Staging) und der Randomisierung muss mindestens 28 Tage, aber nicht mehr als 84 Tage betragen.
Bei den Patienten muss vor der Randomisierung eine ER-Analyse am Primärtumor durchgeführt werden. Wenn die ER-Analyse negativ ist, muss auch eine PgR-Analyse durchgeführt werden.
Das letzte postoperative Blutbild, das innerhalb von 6 Wochen vor der Randomisierung durchgeführt wurde, muss die folgenden Kriterien erfüllen: ANC muss größer oder gleich 1200/mm3 sein; Die Thrombozytenzahl muss größer oder gleich 100.000/mm3 sein; und Hämoglobin muss größer oder gleich 10 g/dL sein.
Die folgenden Kriterien für den Nachweis einer angemessenen Leberfunktion müssen basierend auf den Ergebnissen der letzten postoperativen Tests erfüllt sein, die innerhalb von 6 Wochen vor der Randomisierung durchgeführt wurden: Das Gesamtbilirubin muss kleiner oder gleich der oberen Normgrenze (ULN) für das Labor sein, es sei denn der Patient hat eine Bilirubinerhöhung > ULN bis 1,5 x ULN aufgrund von Gilbert-Krankheit oder einem ähnlichen Syndrom mit langsamer Konjugation von Bilirubin; und alkalische Phosphatase muss kleiner oder gleich 2,5 x ULN für das Labor sein; und AST muss kleiner oder gleich 1,5 x ULN für das Labor sein. Alkalische Phosphatase und AST dürfen nicht beide > ULN sein.
Patienten mit AST oder alkalischer Phosphatase > ULN sind für die Aufnahme in die Studie geeignet, wenn die Leberbildgebung (CT, MRT, PET-Scan oder PET-CT-Scan innerhalb von 3 Monaten vor der Randomisierung durchgeführt) keine Metastasen zeigt und die Anforderungen für den Nachweis von ausreichende Leberfunktion erfüllt sind.
Patienten mit einer alkalischen Phosphatase, die > ULN, aber kleiner oder gleich 2,5 x ULN ist, können in die Studie aufgenommen werden, wenn ein Knochenscan, PET-Scan oder PET-CT-Scan (durchgeführt innerhalb von 3 Monaten vor der Randomisierung) keine Metastasierung zeigt Krankheit.
Basierend auf den Ergebnissen der letzten postoperativen Tests, die innerhalb von 6 Wochen vor der Randomisierung durchgeführt wurden, müssen die folgenden Kriterien für die Nierenfunktion erfüllt sein: Serumkreatinin muss kleiner oder gleich ULN für das Labor sein. Die gemessene oder berechnete Kreatinin-Clearance muss > 60 ml/min betragen.
Eine Urinprobe muss durch Bestimmung des Protein/Kreatinin-Verhältnisses (UPC) im Urin oder mit einem Urinteststreifen auf Protein getestet werden. Das UPC-Verhältnis muss kleiner als 1,0 sein. Der Urinteststreifen muss 0-1+ Protein anzeigen. Wenn der Messstab größer oder gleich 2+ ist, bestimmen Sie das UPC-Verhältnis, das kleiner als 1,0 sein muss, oder entnehmen Sie eine 24-Stunden-Urinprobe, die < 1,0 g Protein pro 24 Stunden aufweisen muss.
Die LVEF-Bewertung muss innerhalb von 3 Monaten vor der Randomisierung durchgeführt werden. Die LVEF muss größer oder gleich 55 % sein, unabhängig von der unteren Normgrenze (LLN) der kardialen Bildgebungseinrichtung.
Das EKG (innerhalb von 3 Monaten vor der Randomisierung durchgeführt) darf keinen der folgenden Zustände gezeigt haben: ventrikuläre Arrhythmien außer gutartigen vorzeitigen ventrikulären Kontraktionen; supraventrikuläre und nodale Arrhythmien, die einen Herzschrittmacher erfordern oder nicht medikamentös kontrolliert werden; und Überleitungsanomalien, die einen Herzschrittmacher erfordern.

Ausschlusskriterien:

Entzündlicher Brustkrebs.
Eindeutiger klinischer oder radiologischer Nachweis einer metastasierten Erkrankung. (Thorax-Bildgebung [obligatorisch für alle Patienten] und andere Bildgebung [falls erforderlich] müssen innerhalb von 3 Monaten vor der Randomisierung durchgeführt worden sein.)
Synchroner oder früherer kontralateraler invasiver Brustkrebs (Patienten mit synchronem oder früherem kontralateralem DCIS oder LCIS sind geeignet).
Vorgeschichte von ipsilateralem invasivem Brustkrebs, unabhängig von der Behandlung oder ipsilateralem DCIS, das mit Exzision und RT behandelt wurde. (Patienten mit ipsilateralem LCIS in der Vorgeschichte sind geeignet.)
Anamnese von Nicht-Brustkrebserkrankungen innerhalb der 5 Jahre vor Studieneintritt, mit Ausnahme der folgenden: Karzinom in situ des Gebärmutterhalses, Karzinom in situ des Dickdarms, Melanom in situ und Basalzell- und Plattenepithelkarzinome der Haut.
Frühere Therapie mit Anthrazyklinen, Taxanen, Carboplatin, Trastuzumab oder Bevacizumab für eine bösartige Erkrankung.
RT, Chemotherapie und/oder zielgerichtete Therapie, die für den aktuell diagnostizierten Brustkrebs vor der Randomisierung verabreicht werden.
Fortsetzung der Therapie mit einem beliebigen Hormonmittel wie Raloxifen oder Tamoxifen (oder anderen SERM) oder einem Aromatasehemmer. (Patienten sind berechtigt, wenn diese Medikamente vor der Randomisierung abgesetzt werden.)
Jede Sexualhormontherapie, z. B. Antibabypille, Ovarialhormonersatztherapie usw. Patientinnen sind förderfähig, wenn diese Medikamente vor der Randomisierung abgesetzt werden.
Herzerkrankung (Vorgeschichte und/oder aktive Erkrankung), die die Anwendung der in den Behandlungsschemata enthaltenen Arzneimittel ausschließen würde. Dies schließt ein, ist aber nicht beschränkt auf: Aktive Herzerkrankungen – Angina pectoris, die die Verwendung von Anti-Angina-Medikamenten erfordert; ventrikuläre Arrhythmien außer gutartigen vorzeitigen ventrikulären Kontraktionen; supraventrikuläre und nodale Arrhythmien, die einen Herzschrittmacher erfordern oder nicht medikamentös kontrolliert werden; Überleitungsstörung, die einen Herzschrittmacher erfordert; Herzklappenerkrankung mit dokumentierter Beeinträchtigung der Herzfunktion; und symptomatischer Perikarditis. Vorgeschichte einer Herzerkrankung – Myokardinfarkt, dokumentiert durch erhöhte Herzenzyme oder anhaltende regionale Wandanomalien bei der Beurteilung der LV-Funktion; Geschichte des dokumentierten CHF; und dokumentierte Kardiomyopathie.
Unkontrollierte Hypertonie, definiert als systolischer Blutdruck (BD) > 150 mmHg oder diastolischer BD > 90 mmHg, mit oder ohne blutdrucksenkende Medikamente. (Der Blutdruck muss innerhalb von 28 Tagen vor der Randomisierung beurteilt werden.) Patienten mit anfänglichen BD-Erhöhungen sind geeignet, wenn die Einleitung oder Anpassung der BD-Medikamente den Druck senkt, um die Aufnahmekriterien zu erfüllen.
Vorgeschichte einer hypertensiven Krise oder hypertensiven Enzephalopathie.
Geschichte von TIA oder CVA.
Vorgeschichte eines arteriellen thrombotischen Ereignisses innerhalb von 12 Monaten vor der Randomisierung.
Symptomatische periphere Gefäßerkrankung.
Intrinsische Lungenerkrankung, die zu Dyspnoe führt.
Instabiler Diabetes mellitus.
Aktive Infektion oder chronische Infektion, die chronisch unterdrückende Antibiotika erfordert.
Jede signifikante Blutung innerhalb von 6 Monaten vor der Randomisierung, ausgenommen Menorrhagie bei prämenopausalen Frauen.
Nicht heilende Wunde, Hautgeschwüre oder unvollständig verheilter Knochenbruch.
Größerer chirurgischer Eingriff, offene Biopsie oder signifikante traumatische Verletzung innerhalb von 28 Tagen vor dem geplanten Beginn der Studientherapie.
Erwartung der Notwendigkeit größerer chirurgischer Eingriffe während der Studientherapie und für mindestens 3 Monate nach Abschluss der Behandlung mit Bevacizumab.
Gastroduodenale Ulzera, die innerhalb von 6 Monaten vor der Randomisierung durch Endoskopie dokumentiert wurden.
Vorgeschichte von GI-Perforation, Bauchfisteln oder intraabdominalem Abszess.
Bekannte Blutungsdiathese oder Koagulopathie.
Anforderung an therapeutische Dosen von Coumadin oder Äquivalent.
Sensorische/motorische Neuropathie größer oder gleich Grad 2, wie von NCI CTCAE v3.0 definiert.
Bedingungen, die die Verabreichung von Kortikosteroiden verbieten würden.
Chronische tägliche Behandlung mit Kortikosteroiden (Dosis von > 10 mg/Tag Methylprednisolon-Äquivalent) (ausgenommen inhalative Steroide).
Vorgeschichte einer Überempfindlichkeitsreaktion auf Arzneimittel, die mit Polysorbat 80 formuliert sind.
Schwangerschaft oder Stillzeit zum Zeitpunkt des Studieneintritts. (Hinweis: Schwangerschaftstests müssen innerhalb von 14 Tagen vor der Randomisierung gemäß institutionellen Standards für Frauen im gebärfähigen Alter durchgeführt werden.)
Andere nicht maligne systemische Erkrankung, die den Patienten daran hindern würde, das Studienmedikament zu erhalten, oder die erforderliche Nachsorge verhindern würde.
Psychiatrische oder Suchterkrankungen oder andere Zustände, die nach Ansicht des Prüfers den Patienten daran hindern würden, die Studienanforderungen zu erfüllen.
Verwendung eines Prüfprodukts innerhalb von 4 Wochen vor der Aufnahme in die Studie.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Hauptzweck: BEHANDLUNG
Zuteilung: ZUFÄLLIG
Interventionsmodell: PARALLEL
Maskierung: KEINER

Anzahl der Arme

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm	Intervention / Behandlung
ACTIVE_COMPARATOR: 1A: TCH-H Docetaxel (T), Carboplatin (C) und Trastuzumab (H), gefolgt von Trastuzumab (H)	Arzneimittel: Docetaxel 75 mg/m2 i.v. an Tag 1 alle 3 Wochen für die Zyklen 1-6, Arme 1A und 1B 100 mg/m2 am Tag 1 alle 3 Wochen für die Zyklen 1-3, Arme 2A und 2B Andere Namen: Taxotere Arzneimittel: Trastuzumab Erste Dosis: 8 mg/kg i.v. nur an Tag 1 von Zyklus 1. Nachfolgende Dosen: 6 mg/kg i.v. an Tag 1 alle 3 Wochen für die Zyklen 2-6. Nach Abschluss der Chemotherapiezyklen: 6 mg/kg i.v. alle 3 Wochen bis 1 Jahr nach der ersten Trastuzumab-Dosis. Arme 1A und 1B Erste Dosis: 8 mg/kg i.v. nur an Tag 1 von Zyklus 1. Nachfolgende Dosen: 6 mg/kg i.v. an Tag 1 alle 3 Wochen für die Zyklen 2-3. 21 Tage nach der letzten FEC-Dosis: 8 mg/kg IV nur erste Post-FEC-Dosis; nachfolgende Dosen 6 mg/kg i.v. alle 3 Wochen für insgesamt 1 Jahr. Arme 2A und 2B Andere Namen: Herceptin Arzneimittel: Carboplatin 6 mg/ml/min i.v. an Tag 1 alle 3 Wochen für die Zyklen 1-6
EXPERIMENTAL: 1B: TCHB-HB Docetaxel (T), Carboplatin (C), Trastuzumab (H), Bevacizumab (B), gefolgt von Trastuzumab (T) und Bevacizumab (B)	Arzneimittel: Docetaxel 75 mg/m2 i.v. an Tag 1 alle 3 Wochen für die Zyklen 1-6, Arme 1A und 1B 100 mg/m2 am Tag 1 alle 3 Wochen für die Zyklen 1-3, Arme 2A und 2B Andere Namen: Taxotere Arzneimittel: Trastuzumab Erste Dosis: 8 mg/kg i.v. nur an Tag 1 von Zyklus 1. Nachfolgende Dosen: 6 mg/kg i.v. an Tag 1 alle 3 Wochen für die Zyklen 2-6. Nach Abschluss der Chemotherapiezyklen: 6 mg/kg i.v. alle 3 Wochen bis 1 Jahr nach der ersten Trastuzumab-Dosis. Arme 1A und 1B Erste Dosis: 8 mg/kg i.v. nur an Tag 1 von Zyklus 1. Nachfolgende Dosen: 6 mg/kg i.v. an Tag 1 alle 3 Wochen für die Zyklen 2-3. 21 Tage nach der letzten FEC-Dosis: 8 mg/kg IV nur erste Post-FEC-Dosis; nachfolgende Dosen 6 mg/kg i.v. alle 3 Wochen für insgesamt 1 Jahr. Arme 2A und 2B Andere Namen: Herceptin Arzneimittel: Carboplatin 6 mg/ml/min i.v. an Tag 1 alle 3 Wochen für die Zyklen 1-6 Arzneimittel: Bevacizumab 15 mg/kg IV am Tag 1 alle 3 Wochen für die Zyklen 1-6. Nach Abschluss der Chemotherapiezyklen: 15 mg/kg i.v. an Tag 1 alle 3 Wochen bis 1 Jahr nach der ersten Bevacizumab-Dosis. Arm 1B 15 mg/kg IV am Tag 1 alle 3 Wochen für die Zyklen 1-3. 21 Tage nach der letzten FEC-Dosis: 15 mg/kg i.v. an Tag 1 alle 3 Wochen bis 1 Jahr nach der ersten Bevacizumab-Dosis. Arm 2B Andere Namen: Avastin
ACTIVE_COMPARATOR: 2A: TH-FEC-H Docetaxel (T) und Trastuzumab (H), gefolgt von 5-Fluorouracil (F), Epirubicin (E) und Cyclophosphamid (C), gefolgt von Trastuzumab (H)	Arzneimittel: Docetaxel 75 mg/m2 i.v. an Tag 1 alle 3 Wochen für die Zyklen 1-6, Arme 1A und 1B 100 mg/m2 am Tag 1 alle 3 Wochen für die Zyklen 1-3, Arme 2A und 2B Andere Namen: Taxotere Arzneimittel: Trastuzumab Erste Dosis: 8 mg/kg i.v. nur an Tag 1 von Zyklus 1. Nachfolgende Dosen: 6 mg/kg i.v. an Tag 1 alle 3 Wochen für die Zyklen 2-6. Nach Abschluss der Chemotherapiezyklen: 6 mg/kg i.v. alle 3 Wochen bis 1 Jahr nach der ersten Trastuzumab-Dosis. Arme 1A und 1B Erste Dosis: 8 mg/kg i.v. nur an Tag 1 von Zyklus 1. Nachfolgende Dosen: 6 mg/kg i.v. an Tag 1 alle 3 Wochen für die Zyklen 2-3. 21 Tage nach der letzten FEC-Dosis: 8 mg/kg IV nur erste Post-FEC-Dosis; nachfolgende Dosen 6 mg/kg i.v. alle 3 Wochen für insgesamt 1 Jahr. Arme 2A und 2B Andere Namen: Herceptin Arzneimittel: 5-Fluorouracil 600 mg/m2 i.v. an Tag 1 alle 3 Wochen für die Zyklen 4-6 Arzneimittel: Epirubicin 90 mg/m2 i.v. an Tag 1 alle 3 Wochen für die Zyklen 4-6 Arzneimittel: Cyclophosphamid 600 mg/m2 i.v. an Tag 1 alle 3 Wochen für die Zyklen 4-6
EXPERIMENTAL: 2B: THB-FEC-HB Docetaxel (T), Trastuzumab (H) und Bevacizumab (B), gefolgt von 5-Fluorouracil (F), Epirubicin (E) und Cyclophosphamid (C), gefolgt von Trastuzumab (H) und Bevacizumab (B)	Arzneimittel: Docetaxel 75 mg/m2 i.v. an Tag 1 alle 3 Wochen für die Zyklen 1-6, Arme 1A und 1B 100 mg/m2 am Tag 1 alle 3 Wochen für die Zyklen 1-3, Arme 2A und 2B Andere Namen: Taxotere Arzneimittel: Trastuzumab Erste Dosis: 8 mg/kg i.v. nur an Tag 1 von Zyklus 1. Nachfolgende Dosen: 6 mg/kg i.v. an Tag 1 alle 3 Wochen für die Zyklen 2-6. Nach Abschluss der Chemotherapiezyklen: 6 mg/kg i.v. alle 3 Wochen bis 1 Jahr nach der ersten Trastuzumab-Dosis. Arme 1A und 1B Erste Dosis: 8 mg/kg i.v. nur an Tag 1 von Zyklus 1. Nachfolgende Dosen: 6 mg/kg i.v. an Tag 1 alle 3 Wochen für die Zyklen 2-3. 21 Tage nach der letzten FEC-Dosis: 8 mg/kg IV nur erste Post-FEC-Dosis; nachfolgende Dosen 6 mg/kg i.v. alle 3 Wochen für insgesamt 1 Jahr. Arme 2A und 2B Andere Namen: Herceptin Arzneimittel: Bevacizumab 15 mg/kg IV am Tag 1 alle 3 Wochen für die Zyklen 1-6. Nach Abschluss der Chemotherapiezyklen: 15 mg/kg i.v. an Tag 1 alle 3 Wochen bis 1 Jahr nach der ersten Bevacizumab-Dosis. Arm 1B 15 mg/kg IV am Tag 1 alle 3 Wochen für die Zyklen 1-3. 21 Tage nach der letzten FEC-Dosis: 15 mg/kg i.v. an Tag 1 alle 3 Wochen bis 1 Jahr nach der ersten Bevacizumab-Dosis. Arm 2B Andere Namen: Avastin Arzneimittel: 5-Fluorouracil 600 mg/m2 i.v. an Tag 1 alle 3 Wochen für die Zyklen 4-6 Arzneimittel: Epirubicin 90 mg/m2 i.v. an Tag 1 alle 3 Wochen für die Zyklen 4-6 Arzneimittel: Cyclophosphamid 600 mg/m2 i.v. an Tag 1 alle 3 Wochen für die Zyklen 4-6

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme	Zeitfenster
Invasives krankheitsfreies Überleben (IDFS) Zeitfenster: bis zu 10 Jahre	bis zu 10 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme	Zeitfenster
Invasives krankheitsfreies Überleben (IDFS) innerhalb von Chemotherapie-Kohorten Zeitfenster: bis zu 10 Jahre	bis zu 10 Jahre
Krankheitsfreies Überleben (DFS) Zeitfenster: bis zu 10 Jahre	bis zu 10 Jahre
Gesamtüberleben (OS) Zeitfenster: Zeit von der Randomisierung bis zum Tod jeglicher Ursache oder bis zu maximal 10 Jahren ab Studieneintritt	Zeit von der Randomisierung bis zum Tod jeglicher Ursache oder bis zu maximal 10 Jahren ab Studieneintritt
Wiederholungsfreies Intervall (RFI) Zeitfenster: Zeit von der Randomisierung bis zum lokalen, regionalen oder entfernten Rezidiv oder bis maximal 10 Jahre ab Studieneintritt	Zeit von der Randomisierung bis zum lokalen, regionalen oder entfernten Rezidiv oder bis maximal 10 Jahre ab Studieneintritt
Fernrezidivfreies Intervall (DRFI) Zeitfenster: Zeit von der Randomisierung nur bis zum entfernten Wiederauftreten der Krankheit oder bis zu maximal 10 Jahren ab Studieneintritt	Zeit von der Randomisierung nur bis zum entfernten Wiederauftreten der Krankheit oder bis zu maximal 10 Jahren ab Studieneintritt
Herztoxizität. Kumulative Inzidenz schwerer kardialer Ereignisse, definiert als definitiver oder wahrscheinlicher Herztod oder NYHA Klasse III oder IV CHF Zeitfenster: 2-3 Wochen nach Zyklus 3; 2-3 Wochen nach der letzten Chemotherapiedosis; 7, 10, 18, 36 und 60 Monate nach Randomisierung	2-3 Wochen nach Zyklus 3; 2-3 Wochen nach der letzten Chemotherapiedosis; 7, 10, 18, 36 und 60 Monate nach Randomisierung
Nicht kardiale Toxizität. Häufigkeiten unerwünschter Ereignisse, kategorisiert nach NCI CTCAE v3.0. Zeitfenster: innerhalb von 3 Tagen nach jedem Chemotherapiezyklus; 2-3 Wochen nach der letzten Chemotherapiedosis; alle 6 Wochen während der zielgerichteten Therapie; alle 6 Monate bis zum 5. Jahr; alle 12 Monate Jahre 6 - 10	innerhalb von 3 Tagen nach jedem Chemotherapiezyklus; 2-3 Wochen nach der letzten Chemotherapiedosis; alle 6 Wochen während der zielgerichteten Therapie; alle 6 Monate bis zum 5. Jahr; alle 12 Monate Jahre 6 - 10
Identifizierung von Biomarkern (aus Tumor und Serum/Plasma), die das Ausmaß des Nutzens durch die Zugabe von Bevacizumab zur adjuvanten systemischen Standardbehandlung bei HER2-positivem Brustkrebs sowie für kardiale Toxizität vorhersagen Zeitfenster: Baseline, während der Therapie und Nachsorge, innerhalb von 2 Wochen nach LVEF-Bewertungen, jedem protokollspezifischen kardialen Ereignis und nach der Diagnose eines Rezidivs	Baseline, während der Therapie und Nachsorge, innerhalb von 2 Wochen nach LVEF-Bewertungen, jedem protokollspezifischen kardialen Ereignis und nach der Diagnose eines Rezidivs

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

NSABP Foundation Inc

Mitarbeiter

Hoffmann-La Roche

Genentech, Inc.

Cancer International Research Group (CIRG)

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2008

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Juni 2013

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Juli 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Februar 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Februar 2008

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

29. Februar 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

10. September 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. September 2020

Zuletzt verifiziert

1. März 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

NSABP B-44-I
CIRG (TRIO) 011 (ANDERE: Cancer International Research Group)
Roche BO20906 (ANDERE: Roche)
BETH (ANDERE: NSABP)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Brustkrebs

Xijing Hospital

Aktiv, nicht rekrutierend

Befreiung von SLNB nach neoadjuvanter Therapie bei triple-negativem und HER2-positivem Brustkrebs

Brustkrebs | Brustkrebs (Triple Negative Breast Cancer (TNBC))

China
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Phase-Ib/II-Studie zu BEZ235 und Trastuzumab bei Patientinnen mit HER2-positivem Brustkrebs, bei denen vor der Behandlung mit Trastuzumab kein Erfolg erzielt wurde

Metastasierter Brustkrebs (MBC) | Locally Advance Breast Cancer (LABC)

Vereinigtes Königreich, Spanien
Shanghai Henlius Biotech

Noch keine Rekrutierung

Phase-II-Studie von HLX43 als Monotherapie oder in Kombination mit Immun-Checkpoint-Inhibitoren bei Patientinnen mit lokal fortgeschrittenem, rezidivierendem oder metastasiertem triple-negativem Brustkrebs.

Brustkrebs (Triple Negative Breast Cancer (TNBC))

China
BioNTech SE
Seventh Framework Programme

Abgeschlossen

RNA-Immuntherapie von IVAC_W_bre1_uID und IVAC_M_uID (TNBC-MERIT)

Brustkrebs (Triple Negative Breast Cancer (TNBC))

Schweden, Deutschland
Filipa Lynce, MD
AstraZeneca; Daiichi Sankyo

Rekrutierung

TRUDI: TDXD+Durva bei HER2+/Niedriger IBC (TRUDI)

Brustkrebs | HER2-positiver Brustkrebs | Invasiver Brustkrebs | Entzündlicher Brustkrebs Stadium III | HER2 Low Breast Adenokarzinom

Vereinigte Staaten
Jessica Mezzanotte Sharpe

Rekrutierung

Pilotstudie zu Veränderungen der Knochenmineraldichte während einer Anti-PD-1-Immuntherapie

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs | Klassisches Hodgkin-Lymphom | Plattenepithelkarzinom Mund | Melanom (Hautkrebs) | Brustkrebs (Triple Negative Breast Cancer (TNBC)) | Invasives Mammakarzinom | Nierenzellkarzinom (Nierenkrebs) | MSI-H/dMMR Rektumkarzinom

Vereinigte Staaten

Klinische Studien zur Docetaxel

Tianjin Medical University Cancer Institute and...

Rekrutierung

Klinische Phase-II-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der TQB2450-Injektion in Kombination mit Anlotinib-Kapsel und Chemotherapie bei der Behandlung von immunresistentem fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

China
Optimal Health Research

Abgeschlossen

Ein neuartiger Ansatz zur Linderung der Nebenwirkungen von Chemotherapeutika.

Brustkrebs | Lungenkrebs | Prostatakrebs

Vereinigte Staaten
Instituto do Cancer do Estado de São Paulo

Noch keine Rekrutierung

Phase-I-Studie von Docetaxel und 177-Lutetium-PSMA-I&T in der Erstlinientherapie für Patienten mit metastasiertem kastrationsresistentem Prostatadenokarzinom (Lutécio)

Prostatakrebs (Adenokarzinom)

Brasilien
Akeso

Rekrutierung

Ivonescimab in Kombination mit Docetaxel bei fortgeschrittenen nicht-kleinzelligen Lungenkrebs (NSCLC)

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

China
Nereus Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Phase-1/2-Studie mit dem gefäßschädigenden Wirkstoff NPI-2358 + Docetaxel bei Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Krebs

Vereinigte Staaten, Australien, Indien, Chile, Brasilien, Argentinien
Zhuhai Beihai Biotech Co., Ltd

Abgeschlossen

Eine Bioäquivalenzstudie zur Docetaxel-Injektion bei Patienten mit soliden Tumoren

Solide Tumore | Bioäquivalenz | Docetaxel

Indien
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.
Shanghai Pulmonary Hospital, Shanghai, China

Abgeschlossen

Eine Studie zu Famitinib plus Docetaxel bei Patienten mit fortgeschrittenem nicht-Plattenepithelkarzinom und nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC)

Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC)

China
Guangdong Provincial People's Hospital
Shanghai Henlius Biotech

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine randomisierte kontrollierte Studie zu Serplulimab in Kombination mit Chemotherapie bei lokal fortgeschrittenem Magenadenokarzinom

Magenkrebs Stadium III

China
Sanofi

Abgeschlossen

Pulmonart: Docetaxel – Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC)

Lungentumoren

Frankreich, Niederlande, Spanien, Truthahn, Belgien, Finnland, Italien, Vereinigtes Königreich
Fudan University

Noch keine Rekrutierung

Envafolimab plus Docetaxel in Kombination mit oder ohne Trilaciclib im Vergleich zu Docetaxel bei fortgeschrittenem NSCLC

Fortgeschrittener nicht-kleinzelliger Lungenkrebs

BETH-Studie: Behandlung von HER2-positivem Brustkrebs mit Chemotherapie plus Trastuzumab vs. Chemotherapie plus Trastuzumab plus Bevacizumab (BETH)

Eine multizentrische randomisierte Phase-III-Studie zur adjuvanten Therapie für Patientinnen mit HER2-positivem nodal-positivem oder hochriskantem nodal-negativem Brustkrebs zum Vergleich von Chemotherapie plus Trastuzumab mit Chemotherapie plus Trastuzumab plus Bevacizumab

Studienübersicht

Status

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Studientyp

Einschreibung (Tatsächlich)

Phase

Kontakte und Standorte

Studienorte

Teilnahmekriterien

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Studienberechtigte Geschlechter

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Studienplan

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Anzahl der Arme

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Intervention / Behandlung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme

Zeitfenster

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme

Zeitfenster

Mitarbeiter und Ermittler

Sponsor

Mitarbeiter

Studienaufzeichnungsdaten

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Zuletzt verifiziert

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