Outcomes of the Adjustable Gastric Band in a Publicly Funded Obesity Program
9. August 2017 aktualisiert von: Daniel Birch, University of Alberta
The majority of data documenting the outcomes for the adjustable gastric band (LAGB) originate from non-publicly funded surgical centres.
The investigators aim to investigate the clinical outcomes of LAGB from a publicly funded Canadian obesity management program.
This program recognized obesity as a chronic disease, providing extensive pre-operative multidisciplinary assessment and long term patient follow-up.
Patients are selected for surgical management carefully by a multidisciplinary team and the LAGB is presented as one option to surgical management.
Further, the investigators will investigate the operational impacts, including direct and indirect costs related the LAGB, to determine long term impacts on publicly funded hospitals within Canada.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
178
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Alberta
-
Edmonton, Alberta, Kanada, T5H 3V9
- Center for the Advancement of Minimally Invasive Surgery & Weight Wise Program
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
All patients seen within the Weight Wise program and selected for surgical management, who have undergone LAGB will be included in this analysis.
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- All patients seen within the Weight Wise program and selected for surgical management, who have undergone LAGB will be included in this analysis.
Exclusion criteria:
- Patients who have undergone selection for surgery outside this process, or who have had surgery elsewhere.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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LAGB patients in Weight Wise Program
All patients seen within the Weight Wise program and selected for surgical management, who have undergone LAGB will be included in this analysis.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Mean Percentage Total Body Weight Loss
Zeitfenster: baseline to 1 year, baseline to 2 years, baseline to 3 years
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the percent total body weight loss between Baseline and 1 year the percent total body weight loss between Baseline and 2 years the percent total body weight loss between Baseline and 3 years
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baseline to 1 year, baseline to 2 years, baseline to 3 years
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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% of Excess Body Weight Loss
Zeitfenster: baseline to 1 year, baseline to 2 years, baseline to 3 years
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the percent of excess body weight loss between Baseline and 1 year the percent of excess body weight loss between Baseline and 2 years the percent of excess body weight loss between Baseline and 3 years
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baseline to 1 year, baseline to 2 years, baseline to 3 years
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. September 2011
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. September 2011
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. September 2011
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
21. Juni 2010
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
22. Juni 2010
Zuerst gepostet (Schätzen)
23. Juni 2010
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
11. September 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
9. August 2017
Zuletzt verifiziert
1. August 2017
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Pro00014271
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
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