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Oxyntomodulin, Wirkmechanismen in Bezug auf Appetit, Nahrungsaufnahme, Magenentleerung und Energieverbrauch.

9. Dezember 2013 aktualisiert von: Jonatan I Bagger, University Hospital, Gentofte, Copenhagen

Winzige Moleküle (Hormone) werden als Reaktion auf Mahlzeiten aus dem Darm und anderen Organen in den Blutkreislauf abgegeben, um den Stoffwechsel zu steuern. Es ist bekannt, dass Oxyntomodulin, GLP-1 und Glucagon Parameter wie Appetit und Nahrungsaufnahme regulieren und Gewichtsverlust bewirken.

Daher wollen wir mechanistische Zusammenhänge zwischen den drei Hormonen untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

15

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Dänemark
      • Hellerup, Dänemark, 2900
        • Gentofte University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Gesunde junge Männer

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Normaler Nüchtern-Plasmaglukosespiegel
  • Normale Glukosetoleranz
  • Normale Hämoglobinwerte
  • Informierter Inhalt

Ausschlusskriterien:

  • Diabetes
  • Prädiabetes (beeinträchtigte Glukosetoleranz oder beeinträchtigte Nüchternglukose)
  • Verwandte ersten Grades mit Diabetes
  • Fettleibigkeit (BMI > 30)
  • Entzündliche Darmerkrankung
  • Darmchirurgie
  • Nephropathie
  • Leber erkrankung
  • Medikamente, die nicht 24 Stunden lang zurückgehalten werden dürfen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Gesunde junge Männer
Sonstiges: GLP-1-Infusion
1 pmol/kg/min
Sonstiges: Glucagon-Infusion
3 ng/kg/min
Sonstiges: Oxyntomodulin-Infusion
3 pmol/kg/min
Sonstiges: GLP-1- und Glucagon-Infusion
1 pmol/kg/min 3 ng/kg/min
Sonstiges: Placebo
NaCl 9 g/L Infusion

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Magenentleerung
Zeitfenster: 4 Std
Bewertet mit der Paracetamol-Methode
4 Std
Sättigung
Zeitfenster: 4 Std
Bewertet durch VAS
4 Std
Hunger
Zeitfenster: 4 Std
Bewertet durch eine Ad'libitum-Mahlzeit
4 Std
Grundenergieverbrauch
Zeitfenster: 2 x 30min
Bewertet durch indirekte Kalorimetrie
2 x 30min

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
GLP-1
Zeitfenster: 4 Std
4 Std
Oxyntomodulin
Zeitfenster: 4 Std
4 Std
Glucagon
Zeitfenster: 4 Std
4 Std
GIP
Zeitfenster: 4 Std
4 Std

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Gentofte, Copenhagen

Ermittler

  • Hauptermittler: Jonatan I Bagger, MD, Gentofte University Hospital, University of Copenhagen

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. November 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. November 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

2. November 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

10. Dezember 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Dezember 2013

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • OXMDissek

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