Experience of Non-Melanoma Skin Cancer (NMSC) Mohs Surgery Project
18. März 2015 aktualisiert von: Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
Experience of Patients With Non-Melanoma Skin Cancer of the Head and Neck Undergoing Mohs Surgery
Mohs surgery excises non-melanoma skin cancer tumors of the head and neck while preserving maximum healthy tissue, an advantageous characteristic when dealing with the cosmetic and functional cervifacial region.
Yet, treatment can result in changes to function and appearance with effects on quality of life.
This project uses Grounded Theory to explore the Mohs surgery experience of NMSC patients who have head and neck lesions through interview and observation of the surgical appointment.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Mohs surgery offers significant benefits in excising NMSC tumors of the head and neck by precisely removing cancerous tissue while preserving the maximum amount of healthy tissue, a characteristic of particular advantage when dealing with NMSC in the highly cosmetic and functional cericofacial region.
Despite this, few studies have explored the patient perspective on their experience with Mohs surgery.
Futhermore, treatment for NMSC can result in scarring, disfigurement, and changes to function and appearance.
Ramifications on identity and self, embodiment and aesthetics, interaction and relationships appear likely and consequences on function and quality of life might then follow.
Using Grounded Theory, this project aims to explore the question "what is the experience of Mohs surgery for non-melanoma skin cancer patients who have lesions of the head and neck?" Potential patient participants are those diagnosed with non-melanoma skin cancer, who have undergone Mohs surgery or are scheduled to undergo Mohs surgery on skin located in any area above the shoulders, and are referred to the project by their surgeons.
They will represent a range of disease, from those who have had a single Mohs surgery to those with recurrent NMSC and repeated Mohs.
Patients will also read and speak English and be at least 18 years of age.
Transcribed interviews and field notes will be analyzed using constant comparative technique to develop descriptive and theoretical understandings of how experience Mohs surgery for non-melanoma skin cancer of the head and nexk.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
16
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19104
- Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
This study involves non-melanoma skin cancer patients who have undergone or are about to undergo Mohs surgery, who are treated within the University of Pennsylvania Health System.
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Patient participants must have an upcoming Mohs surgery scheduled or have already undergone Mohs surgery within the University of Pennsylvania Health System.
- All participants must read and speak English.
- For those patient participants with communication impairments due to surgery and treatment, accomodations for alternate methods of communication, including typing responses to the interview guide into a laptop computer or writing responses with a pen on paper, will be provided.
- Both male and female
- Must read and speak English
- Be over the age 18 and able to give consent.
Exclusion Criteria:
- This study excludes patients and their partners who are incapacitated or not old enough to give consent, more specifically those under the age of 18.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Single Retrospective Interviews
Each retrospective interview will be conducted by the Principal Investigator and/or Project Manager to collect denmographic information and experiential narratives from the patient, using open-ended questions and structured probes based on individual responses.
Retrospective interviews will be recorded and scheduled at the patients' convenience either in the clinic, at the home, or at a place that is convenient to them.
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Prospective Observations
Prospective Observations of clinic visits will be combined with informal interview to document conversations with their treating physicians about concerns emerging from appearance, function, and other factors that may impinge on clinical decision making and experience including quality of life.
The Project Manager will be present for the clinical visit during which the Mohs surgery takes place and record field observations as well as informal interview notes in a notebook.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
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Anzahl unerwünschter Ereignisse
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Sarah Kagan, PhD, RN, Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juli 2011
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2013
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2013
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
13. Oktober 2011
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
14. Oktober 2011
Zuerst gepostet (Schätzen)
17. Oktober 2011
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
19. März 2015
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
18. März 2015
Zuletzt verifiziert
1. März 2015
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- UPCC 07311
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