- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01546376
Beobachtungsstudie zur Wirkung der Strahlentherapie auf den Immunstatus bei HIV-Krebspatienten
6. März 2012 aktualisiert von: Rajavithi Hospital
Ziele: Untersuchung des Immunstatus (CD4) und der HIV-Viruslast bei HIV-Krebspatienten vor RT und den letzten Wochen der RT.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
100
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Bangkok, Thailand, 10400
- Rekrutierung
- Rajavithi Hospital
-
Kontakt:
- Pathomphorn Siraprapasiri, MD
- Telefonnummer: 66-89-6662960
- E-Mail: spathomphorn@gmail.com
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 65 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
HIV-positive Krebspatienten Kurative RT-Behandlung
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter 18-65 Jahre
- HIV-positive Krebspatienten
- Photonenstrahl RT, konventionelle Fraktion >= 4000 cgy in 4 Wochen
Ausschlusskriterien:
- CD4-Zahl < 200 Zellen/ml und keine antiretrovirale Behandlung
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
HIV-Krebspatienten, die RT erhielten
|
Dosierung der externen Photonenstrahl-Strahlentherapie 4000-7000 CGy
Venenpunktion für CD4 und Viruslastzählung in Woche 0, letzte Woche der Bestrahlung und 12, 24 Wochen Follow-up
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. August 2009
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
2. März 2012
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
6. März 2012
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
7. März 2012
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
7. März 2012
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
6. März 2012
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2009
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- THAIHIV001
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