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Einfluss von Polymorphismen im ATP6V1-Gen der V-ATPase auf die Entwicklung einer inkompletten distalen renalen tubulären Azidose

8. Oktober 2018 aktualisiert von: University Hospital Inselspital, Berne

Vergleich von Furosemid/Fludrocortison mit Ammoniumchlorid-Beladungstest in der Diagnose von unvollständiger dRTA bei Nierensteinbildnern

Zweck

  1. Vergleich der Leistung der beiden derzeit verwendeten Urinversäuerungstests bei Steinbildnern, dem Furosemid/Fludrocortison- und dem Ammoniumchlorid-Belastungstest.
  2. Es sollten die Auswirkungen von Polymorphismen in den Genen ATP6V1B1, ATP6V0A4 und SLC4A1 auf die Urinversauerung bei Steinbildnern untersucht werden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

170

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Schweiz
      • Bern, Schweiz, 3010
        • Department of Nephrology and Hypertension, Bern University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Patienten litten an mindestens einer Nierensteinepisode.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Eine oder mehrere Episoden von Nephrolithiasis

Ausschlusskriterien:

  • Fehlen einer Einverständniserklärung
  • Alle Erkrankungen, die die Übersäuerung der Niere beeinflussen
  • Schwangerschaft
  • Pflege

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Nur Fall
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Alle Studienteilnehmer
Furosemid-Fludrocortison-Test und Ammoniumchlorid-Loading-Test werden bei Patienten mit Nierensteinen durchgeführt.
Arzneimittel: Furosemid-Fludrocortison-Test (Test auf Harnübersäuerung)
Das Vorliegen einer fehlenden Ansäuerung des Urins wird bei allen Patienten durch einen geeigneten Test festgestellt.
Andere Namen:
  • Anwendung von Furosemid (Lasix®) und Fludrocortison (Florinef®)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Fähigkeit zur Harnansäuerung
Zeitfenster: Fünf bis sechs Stunden
Fünf bis sechs Stunden

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Polymorphismen im ATP6V1-Gen
Zeitfenster: 12 Monate
12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital Inselspital, Berne

Ermittler

  • Hauptermittler: Daniel Fuster, Attending physician Nephrology, Department of Nephrology and Hypertension, Bern University Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

12. Mai 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. September 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. September 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

21. September 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. Oktober 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Oktober 2018

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 090/12

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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