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Influência de Polimorfismos no Gene ATP6V1 da V-ATPase no Desenvolvimento de Acidose Tubular Renal Distal Incompleta

8 de outubro de 2018 atualizado por: University Hospital Inselspital, Berne

Comparação da Furosemida/Fludrocortisona com o Teste de Carga de Cloreto de Amônio no Diagnóstico de dRTA Incompleto em Formadores de Cálculos Renais

Propósito

  1. Comparar o desempenho dos dois testes de acidificação urinária atualmente empregados em formadores de cálculos, o teste de furosemida/fludrocortisona e o teste de carga de cloreto de amônio.
  2. Estudar o impacto de polimorfismos nos genes ATP6V1B1, ATP6V0A4 e SLC4A1 na acidificação urinária em formadores de cálculos.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

170

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Bern, Suíça, 3010
        • Department of Nephrology and Hypertension, Bern University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Os pacientes sofreram pelo menos um episódio de cálculo renal.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Um ou mais episódios de nefrolitíase

Critério de exclusão:

  • Ausência de consentimento informado
  • Todas as condições que afetam a acidificação renal
  • Gravidez
  • Enfermagem

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Caso-somente
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Todos os participantes do estudo
O teste de furosemida-fludrocortisona e o teste de carga de cloreto de amônio serão realizados em pacientes com cálculos renais.
A presença de falta de acidificação urinária será avaliada por um teste apropriado em todos os pacientes.
Outros nomes:
  • Aplicação de Furosemida (Lasix®) e Fludrocortisona (Florinef®)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Capacidade de acidificação urinária
Prazo: Cinco a seis horas
Cinco a seis horas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Polimorfismos no gene ATP6V1
Prazo: 12 meses
12 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Daniel Fuster, Attending physician Nephrology, Department of Nephrology and Hypertension, Bern University Hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2012

Conclusão Primária (Real)

31 de dezembro de 2016

Conclusão do estudo (Real)

12 de maio de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de setembro de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de setembro de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

21 de setembro de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de outubro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de outubro de 2018

Última verificação

1 de outubro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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