Caffein Consumption and Response Inhibition
23. September 2013 aktualisiert von: Uppsala University
Does Caffeine Consumption Improve Response Inhibition to Food Cues?
With the abundance of energy-dense foods that are designed for ease of consumption in the current environment, it is of importance to better understand the factors that may undermine the control of energy intake at healthy levels.
One of the factors that is potentially important in response inhibition is caffeine.
The aim is to assess the direct effects of caffeine on response inhibition, using a No Go/Go-task. We will also assess whether the presentation of food cues, i.e. as words or as pictures, modulate response inhibition different in restrained vs. non-restrained eaters.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
In a blinded, randomized cross-over design, participants will receive either a capsule with caffeine or placebo at two separate occasions whereupon study tasks will be performed.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
21
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Uppsala, Schweden, 75319
- Uppsala University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Männlich
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Only males
- 18 ≤ 35 years
- Healthy (self rated)
- Used to drink caffeine
- Used to eat breakfast regularly (≥ 5 times a week).
- Non-smokers
Exclusion Criteria:
- BMI outside the range of 18,5 ≤ 25
- hypersensitivity for the ingredients of the foods under study
- being a vegan or vegetarian. Participants reported not using products that are artificially sweetened, nor sugar in coffee and/or tea
- Presence of any chronically disease and/or treatment with medication
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Caffeine
Administration of one gelatin capsule containing 200-300 mg of caffeine with subsequent cognitive tasks and food test.
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Administration of one gelatin capsule containing 200-300 mg of caffeine with subsequent cognitive tasks and food test.
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Placebo-Komparator: Placebo
Administration of placebo (one gelatin capsule containing starch) with subsequent cognitive tasks and food test.
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Administration of placebo with subsequent cognitive tasks and food test.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Inhibition control
Zeitfenster: 20 min
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Measurement inhibition control via a computer test (NoGo-Go task.
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20 min
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Food test
Zeitfenster: 20 min
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Measure of participants food intake.
|
20 min
|
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Blood sample
Zeitfenster: 5 min (1 sample)
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Blood glucose assessment in order to confirm fasted condition prior to study experiments.
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5 min (1 sample)
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Pleunie Hogenkamp, PhD, Uppsala University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. März 2013
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juli 2013
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. August 2013
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
18. März 2013
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
18. März 2013
Zuerst gepostet (Schätzen)
20. März 2013
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
25. September 2013
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. September 2013
Zuletzt verifiziert
1. September 2013
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- PH2013a
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