Caffein Consumption and Response Inhibition
2013. szeptember 23. frissítette: Uppsala University
Does Caffeine Consumption Improve Response Inhibition to Food Cues?
With the abundance of energy-dense foods that are designed for ease of consumption in the current environment, it is of importance to better understand the factors that may undermine the control of energy intake at healthy levels.
One of the factors that is potentially important in response inhibition is caffeine.
The aim is to assess the direct effects of caffeine on response inhibition, using a No Go/Go-task. We will also assess whether the presentation of food cues, i.e. as words or as pictures, modulate response inhibition different in restrained vs. non-restrained eaters.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
In a blinded, randomized cross-over design, participants will receive either a capsule with caffeine or placebo at two separate occasions whereupon study tasks will be performed.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
21
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Uppsala, Svédország, 75319
- Uppsala University
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Tanulmányozható nemek
Férfi
Leírás
Inclusion Criteria:
- Only males
- 18 ≤ 35 years
- Healthy (self rated)
- Used to drink caffeine
- Used to eat breakfast regularly (≥ 5 times a week).
- Non-smokers
Exclusion Criteria:
- BMI outside the range of 18,5 ≤ 25
- hypersensitivity for the ingredients of the foods under study
- being a vegan or vegetarian. Participants reported not using products that are artificially sweetened, nor sugar in coffee and/or tea
- Presence of any chronically disease and/or treatment with medication
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Alapvető tudomány
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Caffeine
Administration of one gelatin capsule containing 200-300 mg of caffeine with subsequent cognitive tasks and food test.
|
Administration of one gelatin capsule containing 200-300 mg of caffeine with subsequent cognitive tasks and food test.
|
|
Placebo Comparator: Placebo
Administration of placebo (one gelatin capsule containing starch) with subsequent cognitive tasks and food test.
|
Administration of placebo with subsequent cognitive tasks and food test.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Inhibition control
Időkeret: 20 min
|
Measurement inhibition control via a computer test (NoGo-Go task.
|
20 min
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Food test
Időkeret: 20 min
|
Measure of participants food intake.
|
20 min
|
Egyéb eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Blood sample
Időkeret: 5 min (1 sample)
|
Blood glucose assessment in order to confirm fasted condition prior to study experiments.
|
5 min (1 sample)
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Pleunie Hogenkamp, PhD, Uppsala University
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2013. március 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2013. július 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2013. augusztus 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2013. március 18.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2013. március 18.
Első közzététel (Becslés)
2013. március 20.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2013. szeptember 25.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2013. szeptember 23.
Utolsó ellenőrzés
2013. szeptember 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- PH2013a
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .