Caffein Consumption and Response Inhibition
23 settembre 2013 aggiornato da: Uppsala University
Does Caffeine Consumption Improve Response Inhibition to Food Cues?
With the abundance of energy-dense foods that are designed for ease of consumption in the current environment, it is of importance to better understand the factors that may undermine the control of energy intake at healthy levels.
One of the factors that is potentially important in response inhibition is caffeine.
The aim is to assess the direct effects of caffeine on response inhibition, using a No Go/Go-task. We will also assess whether the presentation of food cues, i.e. as words or as pictures, modulate response inhibition different in restrained vs. non-restrained eaters.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
In a blinded, randomized cross-over design, participants will receive either a capsule with caffeine or placebo at two separate occasions whereupon study tasks will be performed.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
21
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
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Uppsala, Svezia, 75319
- Uppsala University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 35 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Maschio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Only males
- 18 ≤ 35 years
- Healthy (self rated)
- Used to drink caffeine
- Used to eat breakfast regularly (≥ 5 times a week).
- Non-smokers
Exclusion Criteria:
- BMI outside the range of 18,5 ≤ 25
- hypersensitivity for the ingredients of the foods under study
- being a vegan or vegetarian. Participants reported not using products that are artificially sweetened, nor sugar in coffee and/or tea
- Presence of any chronically disease and/or treatment with medication
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Caffeine
Administration of one gelatin capsule containing 200-300 mg of caffeine with subsequent cognitive tasks and food test.
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Administration of one gelatin capsule containing 200-300 mg of caffeine with subsequent cognitive tasks and food test.
|
|
Comparatore placebo: Placebo
Administration of placebo (one gelatin capsule containing starch) with subsequent cognitive tasks and food test.
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Administration of placebo with subsequent cognitive tasks and food test.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Inhibition control
Lasso di tempo: 20 min
|
Measurement inhibition control via a computer test (NoGo-Go task.
|
20 min
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Food test
Lasso di tempo: 20 min
|
Measure of participants food intake.
|
20 min
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Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Blood sample
Lasso di tempo: 5 min (1 sample)
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Blood glucose assessment in order to confirm fasted condition prior to study experiments.
|
5 min (1 sample)
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Pleunie Hogenkamp, PhD, Uppsala University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 marzo 2013
Completamento primario (Effettivo)
1 luglio 2013
Completamento dello studio (Effettivo)
1 agosto 2013
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 marzo 2013
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
18 marzo 2013
Primo Inserito (Stima)
20 marzo 2013
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
25 settembre 2013
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
23 settembre 2013
Ultimo verificato
1 settembre 2013
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- PH2013a
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