Caffein Consumption and Response Inhibition
23 de setembro de 2013 atualizado por: Uppsala University
Does Caffeine Consumption Improve Response Inhibition to Food Cues?
With the abundance of energy-dense foods that are designed for ease of consumption in the current environment, it is of importance to better understand the factors that may undermine the control of energy intake at healthy levels.
One of the factors that is potentially important in response inhibition is caffeine.
The aim is to assess the direct effects of caffeine on response inhibition, using a No Go/Go-task. We will also assess whether the presentation of food cues, i.e. as words or as pictures, modulate response inhibition different in restrained vs. non-restrained eaters.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
In a blinded, randomized cross-over design, participants will receive either a capsule with caffeine or placebo at two separate occasions whereupon study tasks will be performed.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
21
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Uppsala, Suécia, 75319
- Uppsala University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 35 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Inclusion Criteria:
- Only males
- 18 ≤ 35 years
- Healthy (self rated)
- Used to drink caffeine
- Used to eat breakfast regularly (≥ 5 times a week).
- Non-smokers
Exclusion Criteria:
- BMI outside the range of 18,5 ≤ 25
- hypersensitivity for the ingredients of the foods under study
- being a vegan or vegetarian. Participants reported not using products that are artificially sweetened, nor sugar in coffee and/or tea
- Presence of any chronically disease and/or treatment with medication
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Caffeine
Administration of one gelatin capsule containing 200-300 mg of caffeine with subsequent cognitive tasks and food test.
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Administration of one gelatin capsule containing 200-300 mg of caffeine with subsequent cognitive tasks and food test.
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Comparador de Placebo: Placebo
Administration of placebo (one gelatin capsule containing starch) with subsequent cognitive tasks and food test.
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Administration of placebo with subsequent cognitive tasks and food test.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Inhibition control
Prazo: 20 min
|
Measurement inhibition control via a computer test (NoGo-Go task.
|
20 min
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Food test
Prazo: 20 min
|
Measure of participants food intake.
|
20 min
|
Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Blood sample
Prazo: 5 min (1 sample)
|
Blood glucose assessment in order to confirm fasted condition prior to study experiments.
|
5 min (1 sample)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Pleunie Hogenkamp, PhD, Uppsala University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de março de 2013
Conclusão Primária (Real)
1 de julho de 2013
Conclusão do estudo (Real)
1 de agosto de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de março de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de março de 2013
Primeira postagem (Estimativa)
20 de março de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
25 de setembro de 2013
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de setembro de 2013
Última verificação
1 de setembro de 2013
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- PH2013a
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