Die klinischen Ergebnisse der perkutanen Cholezystostomie, unterstützende Behandlung versus Cholezystektomie.
3. Juli 2013 aktualisiert von: Byung Hyo Cha, MD, Cheju Halla General Hospital
Die perkutane Cholezystostomie ist als ultimative Behandlung der akuten Cholezystitis bei kritisch kranken Patienten geeignet: eine Querschnittsstudie an einem einzigen Zentrum.
Die perkutane Cholezystostomie (PC) ist eine wirksame Behandlung der Cholezystitis bei chirurgischen Hochrisikopatienten.
Es gibt jedoch keine definitive Zustimmung zur zusätzlichen Cholezystektomie bei diesen Patienten.
Die Forscher untersuchten die klinischen Ergebnisse des PC bei chirurgischen Hochrisikopatienten.
Und die Forscher versuchten durch diese Studie zu beweisen, dass PC eine geeignete und ultimative Behandlung für Patienten mit akuter Cholezystitis mit kritischer Erkrankung sein kann.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Detaillierte Beschreibung
Zwischen 2007 und 2012 wurden alle Patienten, die wegen akuter Cholezystitis aufgenommen wurden und sich dann einer ultrasonographisch geführten perkutanen Cholezystostomie im Cheju Halla General Hospital unterzogen, nacheinander aufgenommen.
Von 82 Patienten wurde bei 35 eine laparoskopische Cholezystektomie nach Genesung durchgeführt (Cholezystektomie-Gruppe) und bei 47 wurde eine bestmögliche unterstützende Behandlung ohne zusätzliche Operation durchgeführt (BSC-Gruppe).
Die Prüfärzte analysierten retrospektiv ihre chirurgischen Risiken und klinischen Ergebnisse beider Patienten.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
82
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Jeju special self-governing province
-
Jeju-si, Jeju special self-governing province, Korea, Republik von, 690-766
- Digestive disease center, Department of Internal Medicine, Cheju Halla General Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- ERWACHSENE
- OLDER_ADULT
- KIND
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Von November 2007 bis November 2012 wurden Patienten, die mit akuter Cholezystitis über das Notfallzentrum oder eine Ambulanz aufgenommen wurden und sich dann einer ultrasonographisch geführten perkutanen Cholezystostomie im Allgemeinkrankenhaus Cheju Halla unterzogen, nacheinander aufgenommen.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Klinische Diagnose einer akuten Cholezystitis
- Unterzog sich der ultraschallgesteuerten perkutanen Cholezystostomie
Ausschlusskriterien:
- Verlegung von Patienten aus einem anderen Institut nach Cholezystostomie-Eingriff.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Alle verursachen Sterblichkeit
Zeitfenster: innerhalb von 30 Tagen
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innerhalb von 30 Tagen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Anzeichen einer rezidivierenden Cholezystitis oder Gallenkomplikation
Zeitfenster: Innerhalb von 30 Tagen
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Akute Cholezysitis: Fieber, Bauchschmerzen, abnorme chemische Ergebnisse Gallenkomplikation: Gallenstein-Pankreatitis, Gallenstein-Ileus oder Cholangitis
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Innerhalb von 30 Tagen
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Anzeichen einer rezidivierenden Cholezystitis oder Gallenkomplikation
Zeitfenster: Innerhalb von 30 Tagen
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Akute Cholezystitis: Fieber, Bauchschmerzen, abnormale chemische Ergebnisse Gallenkomplikation: Gallenstein-Pankreatitis, Gallenstein-Ileus oder Cholangitis
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Innerhalb von 30 Tagen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
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Allgemeine Veröffentlichungen
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Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2007
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
1. Dezember 2012
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
1. Dezember 2012
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
29. Juni 2013
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
3. Juli 2013
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
10. Juli 2013
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
10. Juli 2013
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
3. Juli 2013
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2013
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