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Ernährungsanpassungen an körperliche oder sitzende Aktivitäten in der Jugend

30. Juli 2013 aktualisiert von: THIVEL David, Université Blaise Pascal, Clermont-Ferrand

Ernährungsanpassung an zeitgenössische sitzende Verhaltensweisen und körperliche Betätigung bei Jugendlichen: Auswirkung des Gewichtsstatus

Es hat sich gezeigt, dass sitzendes Verhalten den Nahrungskonsum bei Jugendlichen und Erwachsenen erhöht. Es wurde vorgeschlagen, dass die jüngsten Geräte für aktive Videospiele die erhöhte Energieaufnahme, die sie verursachen, durch den erhöhten Energieverbrauch, den sie erzeugen, kompensieren. Bisher wurde keine Studie durchgeführt, die sich mit der Frage befasst, ob solche modernen sitzenden Tätigkeiten bei Jugendlichen zu einer Veränderung des Energieverbrauchs führen. Ziel dieser Arbeit ist es, die Auswirkungen passiver Videospiele vs. aktiver Videospiele vs. körperlicher Betätigung im Hinblick auf die anschließende Energieaufnahme und das Appetitgefühl bei normalgewichtigen und adipösen Jugendlichen zu vergleichen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Nach einer medizinischen Aufnahme müssen die Jugendlichen eine DXA zur Beurteilung ihrer Körperzusammensetzung und eine submaximale Übung zur Beurteilung ihrer aeroben Fähigkeiten durchführen.

Anschließend müssen sie das Labor zu drei verschiedenen Zeitpunkten in zufälliger Reihenfolge von 8.00 bis 19.30 Uhr betreten: Um 8.00 Uhr erhalten sie ein kalibriertes Frühstück. dann, um 10:45 Uhr; Sie müssen eine der experimentellen Bedingungen erfüllen: 1) eine Stunde passives Videospiel; 2) eine Stunde aktives Videospiel; 3) eine Fahrradübung. Um 12.15 Uhr und 18.30 Uhr werden ihnen Mahlzeiten nach Belieben angeboten. In regelmäßigen Abständen im Laufe des Tages werden ihre Appetitgefühle mithilfe visueller Analogskalen bewertet.

Der Energieverbrauch wird mithilfe von Kardiofrequenzmessgeräten während des 1-stündigen PVG und durch indirekte Kalometrie (K4b2) während des aktiven Videospiels bewertet.

Der Ad-libitum-Energieverbrauch wird von den Ermittlern bewertet und für jeden Teilnehmer aufgezeichnet.

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Aubiere, Frankreich, 63170
        • Laboratory AME2P

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

12 Jahre bis 15 Jahre (KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • männlich
  • 12-15 Jahre alt
  • BMI definiert Fettleibigkeit (Cole et al., 2000)
  • Nicht unter Diäteinschränkung stehen
  • Aufklärungs- und Einverständniserklärungen müssen vom Jugendlichen und seinem gesetzlichen Vertreter unterzeichnet werden
  • im nationalen Sozialversicherungssystem angemeldet sein

Ausschlusskriterien:

  • Unter Medikamenteneinnahme stehen
  • Kontraindikation für körperliche Betätigung
  • Raucher
  • Diät

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Schlanke Jugendliche
EXPERIMENTAL: Übergewichtige Jugendliche

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ad libitum-Energieaufnahme in kcal während der verschiedenen Versuchssitzungen: AVG, PVG und EX
Zeitfenster: bis zu 2 Monate
Zum Mittagessen und in der Pausenzeit bei AVG, PVG und EX (den 3 experimentellen Sitzungen) wird den Teilnehmern ein Ad-libitum-Buffet angeboten und ihr Energieverbrauch wird von den Ermittlern gewichtet und registriert.
bis zu 2 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2013

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Juli 2013

Studienabschluss (ERWARTET)

1. Juli 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Juli 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Juli 2013

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

31. Juli 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

31. Juli 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Juli 2013

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • AU1033

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