Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Пищевая адаптация к физической или малоподвижной деятельности в молодости

30 июля 2013 г. обновлено: THIVEL David, Université Blaise Pascal, Clermont-Ferrand

Пищевая адаптация к современному малоподвижному образу жизни и физическим упражнениям у молодежи: влияние статуса веса

Было показано, что малоподвижный образ жизни увеличивает потребление пищи среди молодежи и взрослых. Было предложено, чтобы недавние устройства для активных видеоигр компенсировали повышенное потребление энергии, которое они вызывали, повышенным расходом энергии, которую они генерировали. На сегодняшний день не проводилось исследования, чтобы выяснить, вызывает ли такая современная сидячая деятельность модификацию потребления энергии у молодежи. Целью данной работы является сравнение влияния пассивных видеоигр, активных видеоигр и физических упражнений на последующее потребление энергии и чувство аппетита у молодых людей с нормальным весом и ожирением.

Обзор исследования

Статус

Отозван

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

После медицинского включения подростки должны будут выполнить DXA для оценки состава тела и субмаксимальные упражнения для оценки своих аэробных способностей.

Затем они должны будут войти в лабораторию три раза в произвольном порядке с 8:00 до 19:30: В 8:00 они получат калиброванный завтрак. затем в 10:45; им нужно будет выполнить одно из экспериментальных условий: 1) один час пассивной видеоигры; 2) один час активной видеоигры; 3) езда на велосипеде. в 12:15 и 18:30 им будет предложено питание вволю. Через равные промежутки времени в течение дня их аппетит будет оцениваться с использованием визуальных аналоговых шкал.

Энергозатраты будут оцениваться с помощью кардиочастотометров во время 1-часовой ПВГ и косвенной калориметрии (K4b2) во время активной видеоигры.

Потребление энергии ad libitum будет оцениваться исследователями и записываться для каждого участника.

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 12 лет до 15 лет (РЕБЕНОК)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • мужской
  • 12-15 лет
  • ИМТ, определяющий ожирение (Cole et al., 2000)
  • Отсутствие ограничений в питании
  • Формы информирования и согласия должны быть подписаны подростком и его законным представителем.
  • регистрация в национальной системе социального обеспечения

Критерий исключения:

  • Под лекарствами
  • противопоказание к занятиям спортом
  • курильщики
  • на диете

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Худощавые подростки
Поведенческий: экспериментальное состояние: видеоигра Passvice; Активная видеоигра; Упражнение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Тучные подростки
Поведенческий: экспериментальное состояние: видеоигра Passvice; Активная видеоигра; Упражнение

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Потребление энергии ad libitum в килокалориях во время различных экспериментальных сессий: AVG, PVG и EX
Временное ограничение: до 2 месяцев
Во время обеда и в другое время на AVG, PVG и EX (3 экспериментальных сеанса) участникам будет предлагаться шведский стол без ограничений, а их потребление энергии будет взвешиваться и регистрироваться исследователями.
до 2 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Université Blaise Pascal, Clermont-Ferrand

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2013 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 июля 2013 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 июля 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 июля 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 июля 2013 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

31 июля 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

31 июля 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 июля 2013 г.

Последняя проверка

1 июля 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • AU1033

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться