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Adaptações Nutricionais a Atividades Físicas ou Sedentárias em Jovens

30 de julho de 2013 atualizado por: THIVEL David, Université Blaise Pascal, Clermont-Ferrand

Adaptação Nutricional aos Comportamentos Sedentários Contemporâneos e ao Exercício Físico na Juventude: Efeito do Estado de Peso

Comportamentos sedentários demonstraram aumentar o consumo de alimentos entre jovens e adultos. Os recentes dispositivos ativos de videogame foram sugeridos para compensar o aumento da ingestão de energia que induzem pelo aumento do gasto de energia que geram. Até o momento, nenhum estudo foi conduzido para questionar se essas atividades sedentárias modernas induzem ou não modificações no consumo de energia na juventude. O objetivo deste trabalho é comparar o impacto de videogames passivos vs. videogames ativos vs. exercício físico em termos de ingestão de energia subsequente e sensação de apetite em jovens com peso normal e obesos.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Após uma inclusão médica, os adolescentes terão de realizar um DXA para avaliar a sua composição corporal e um exercício submáximo para avaliar as suas capacidades aeróbicas.

Eles terão então que entrar no laboratório em três ocasiões diferentes em uma ordem aleatória das 8h às 19h30: Às 8h eles receberão um café da manhã calibrado. então, em 1045; terão de cumprir uma das condições experimentais: 1) uma hora de videojogo passivo; 2) uma hora de videogame ativo; 3) um exercício de ciclismo. às 12h15 e às 18h30, serão oferecidas refeições ad libitum. Em intervalos regulares ao longo do dia, seus sentimentos de apetite serão avaliados usando escalas visuais analógicas.

O gasto energético será avaliado por meio de cardiofrequencímetros durante 1h de PVG e por calorimetria indireta (K4b2) durante o videogame ativo.

O consumo de energia ad libitum será avaliado pelos investigadores e registrado para cada participante.

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Aubiere, França, 63170
        • Laboratory AME2P

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

12 anos a 15 anos (CRIANÇA)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • macho
  • 12-15 anos
  • IMC definindo obesidade (Cole et al., 2000)
  • Não estar sob restrição alimentar
  • Os formulários de informação e consentimento devem ser assinados pelo adolescente e seu representante legal
  • estar inscrito no sistema nacional de segurança social

Critério de exclusão:

  • Estar sob medicação
  • contra-indicação ao exercício
  • fumantes
  • fazer dieta

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Adolescentes magros
EXPERIMENTAL: Adolescentes obesos

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
consumo ad libitum de energia em kcal durante as diferentes sessões experimentais: AVG, PVG e EX
Prazo: até 2 meses
No almoço e no intervalo do AVG, PVG e EX (as 3 sessões experimentais), uma refeição buffet ad libitum será oferecida aos participantes e seu consumo energético será pesado e registrado pelos pesquisadores.
até 2 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2013

Conclusão Primária (REAL)

1 de julho de 2013

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

1 de julho de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de julho de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de julho de 2013

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

31 de julho de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

31 de julho de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de julho de 2013

Última verificação

1 de julho de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • AU1033

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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