- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01972815
Reproduzierbarkeit und Zuverlässigkeit von DNA/RNA-Messungen des Epstein-Barr-Virus (EBV) in Nasopharyngealabstrichen
29. Oktober 2013 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital
Das Nasopharynxkarzinom (NPC) ist ein virusassoziierter Krebs, der bei Kaukasiern selten ist, bei Südasiaten jedoch häufiger vorkommt.
Die NPC-Raten sind besonders hoch bei Personen mit einer familiären Vorgeschichte dieser Krankheit. Es wurden jedoch keine spezifischen genetischen Faktoren identifiziert, die als Leitfaden für die klinische Behandlung dieser Hochrisikopopulation dienen könnten, um eine frühzeitige Erkennung und Behandlung dieser lebensbedrohlichen Erkrankung sicherzustellen.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
100
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Taipei, Taiwan
- Rekrutierung
- Nation Taiwan University Hospital
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-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
20 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
verdächtige NPC-Patienten
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- verdächtige NPC-Patienten
Ausschlusskriterien:
-
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
positive Übereinstimmung zwischen den Positiven, Variationskoeffizient
Zeitfenster: Vier Jahre
|
Vier Jahre
|
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positive Übereinstimmung zwischen den Positiven, Variationskoeffizient
Zeitfenster: vier Jahre
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CV=SD/Mittelwert * 100
|
vier Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Oktober 2012
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Oktober 2012
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
24. Oktober 2013
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
29. Oktober 2013
Zuerst gepostet (Schätzen)
30. Oktober 2013
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
30. Oktober 2013
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
29. Oktober 2013
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2013
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 201205060RIB
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