Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Akupunktur bei Schulter-Hand-Syndrom nach Schlaganfall

12. Dezember 2013 aktualisiert von: Zouqin Huang

Akupunktur und traditionelle chinesische Medizin kombiniert mit Rehabilitationstherapie für das Schulter-Hand-Syndrom nach Schlaganfall im Gemeinschaftskrankenhaus: eine multizentrische, randomisierte, kontrollierte Studie

Das Schulter-Hand-Syndrom, eine häufige Komplikation bei Schlaganfallpatienten, ist ein wichtiger Faktor für die Wiederherstellung der Gliedmaßenfunktion. Diese Forschung zielt darauf ab, die Wirkung und Sicherheit von Akupunktur und traditioneller chinesischer Medizin in Kombination mit Rehabilitationstherapie für das Schulter-Hand-Syndrom nach Schlaganfall zu beobachten. Darüber hinaus werden die Ermittler die Behandlung im Gemeinschaftskrankenhaus fördern.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

90

Phase

  • Phase 2
  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, China, 201299
        • Rekrutierung
        • Pudong New Area TCM Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Huang Zouqin
          • Telefonnummer: 13564599607

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

40 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

- Ischämischer Schlaganfall und Schulter-Hand-Syndrom, bei Bewusstsein, für 2 Wochen bis 6 Monate, Patienten mit I oder Ⅱ Periode.

Ausschlusskriterien:

- Bewusstseinsstörungen, bei Erkrankungen des Schultergelenks oder der Muskulatur, Patienten mit Schulter-Hand-Syndrom Ⅲ Periode, schwerwiegende Grunderkrankungen wie Herz, Leber und Niere, psychische Erkrankungen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Akupunktur mit Rehabilitation
Elektrische Akupunktur, Chinesische Medizin, Schröpfen in der Chinesischen Medizin, Rehabilitation, Fünfmal pro Woche behandeln, Die Gesamtdauer des Kurses beträgt acht Wochen
Gerät: Akupunktur
Gerät: Rehabilitation
Rehabilitation,Fünfmal pro Woche zu behandeln,Der Gesamtkurs dauert acht Wochen
Sonstiges: Rehabilitation
Rehabilitation,Fünfmal pro Woche zu behandeln,Der Gesamtkurs dauert acht Wochen
Gerät: Rehabilitation
Rehabilitation,Fünfmal pro Woche zu behandeln,Der Gesamtkurs dauert acht Wochen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Methode der visuellen Analogskala (VAS) Methode der visuellen Analogskala (VAS) Visuelle Analogskala (VAS)
Zeitfenster: 4 Wochen und 8 Wochen nach der Behandlung
Zur Beurteilung der Schmerzen im Schultergelenk
4 Wochen und 8 Wochen nach der Behandlung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fugl-Meyer-Skala
Zeitfenster: 4 Wochen und 8 Wochen nach der Behandlung
Zur Beurteilung der Bewegungsfunktion der Gliedmaßen
4 Wochen und 8 Wochen nach der Behandlung

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Barthel-Index (BI)
Zeitfenster: 4 Wochen und 8 Wochen nach der Behandlung
Beurteilung der Fähigkeiten des Patienten im täglichen Leben
4 Wochen und 8 Wochen nach der Behandlung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Zouqin Huang

Mitarbeiter

Longhua Hospital

Ermittler

  • Studienleiter: Huang Zouqin, Dcctor, Pudong New Area TCM Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2013

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Oktober 2016

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Oktober 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Dezember 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Dezember 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

13. Dezember 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

13. Dezember 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Dezember 2013

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • PW2013A-41

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Schulter-Hand-Syndrom

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Australia

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren