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Untersuchung der Wirkung von kombinierter Motor-Imagery- und Aktivitätsbeobachtungstherapie auf die Stärkung der nicht-dominanten Hand bei gesunden Personen

17. November 2025 aktualisiert von: Ammar Mahmoud Ahmed, Bahçeşehir University

Untersuchung der Wirkung kombinierter Motor-Imagery- und Aktivitätsbeobachtungstherapie auf die Stärkung der nicht-dominanten Hand bei gesunden Personen

Einführung:

Motor Imagery (MI) und Action Observation (AO) sind etablierte kognitive Trainingstechniken, die neuronale Netzwerke aktivieren, die denen bei der tatsächlichen motorischen Ausführung ähneln. MI beinhaltet das mentale Durchspielen einer Bewegung ohne sie physisch auszuführen, während AO auf der Beobachtung einer von anderen ausgeführten Handlung beruht, um motorbezogene Gehirnareale zu stimulieren. Aktuelle Studien deuten darauf hin, dass diese Methoden in Kombination das motorische Lernen, die kortikale Plastizität und Kraftgewinne wirksamer fördern können als einzeln angewendet. Die nicht-dominante Hand, die oft weniger trainiert und leistungsschwächer ist als die dominante Hand, bietet ein ideales Modell, um die Effekte dieser Interventionen zu untersuchen. Die Stärkung des nicht-dominanten oberen Extremität hat nicht nur Implikationen für die Verbesserung des funktionellen Gleichgewichts zwischen den Gliedmaßen bei gesunden Personen, sondern auch für potenzielle klinische Anwendungen in der Rehabilitation.

Ziel:

Das primäre Ziel dieser randomisierten kontrollierten Studie ist es, den kombinierten Effekt von MI und AO auf die Muskelkraft und funktionelle Leistung der nicht-dominanten Hand bei gesunden Universitätsstudenten zu untersuchen. Konkret soll die Studie die Ergebnisse dreier Gruppen vergleichen: (1) AO kombiniert mit MI, (2) nur MI und (3) eine Kontrollgruppe ohne Intervention. Es wird hypothetisiert, dass Teilnehmer der AO+MI-Gruppe größere Verbesserungen in Griffstärke und funktionellen Ergebnissen im Vergleich zu den anderen Gruppen zeigen werden.

Auswertung:

Um die Effekte der Intervention umfassend zu messen, werden mehrere standardisierte Bewertungsinstrumente eingesetzt. Die Fähigkeit zum Motor Imagery wird mit dem Motor Imagery Questionnaire-3 (MIQ-3) evaluiert. Die Händigkeitsdominanz wird durch den Edinburgh Handedness Inventory bestimmt. Die Griffstärke wird objektiv mit einem Handgriff-Dynamometer gemessen. Die Recognise App wird zur Bewertung der Lateralitätserkennung und sensomotorischen Integration verwendet, während die allgemeine obere Extremitätenfunktion durch den Short Musculoskeletal Function Assessment (SMMT) gemessen wird. Diese Bewertungen werden sowohl vor als auch nach der 4-wöchigen Interventionsphase durchgeführt, um Veränderungen zu verfolgen.

Behandlung:

Die Intervention erstreckt sich über vier Wochen, wobei die Teilnehmer 2-3 Sitzungen pro Woche absolvieren. Die Trainingsprotokolle umfassen sowohl kognitive als auch physische Komponenten. In der MI-Gruppe nehmen die Teilnehmer an geführten Motor Imagery-Sitzungen teil, die sich auf die Visualisierung von Übungen für die nicht-dominante Hand konzentrieren. Die AO+MI-Gruppe beobachtet Video-Demonstrationen der gleichen Handbewegungen, gefolgt von simultaner Motor Imagery-Praxis, wodurch visuelles und kognitives Engagement kombiniert werden. Physische Kräftigungsübungen umfassen Handgelenkbeugung mit Hanteln und Handballquetschen, die Schlüsselmuskeln der nicht-dominanten Hand und des Unterarms ansprechen. Die Kontrollgruppe durchläuft während dieses Zeitraums keine Intervention. Durch die Integration von AO und MI mit spezifischen Kräftigungsübungen zielt die Studie darauf ab, festzustellen, ob dieser kombinierte Ansatz die neuronale Aktivierung und Muskelkraft wirksamer steigert als MI allein.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter zwischen 18 und 65 Jahren
  • Sie haben der Teilnahme zugestimmt
  • Keine Pathologien des Hör- und Sehvermögens
  • Keine Vorgeschichte von Verletzungen der oberen Gliedmaßen oder muskuloskeletalen Erkrankungen
  • Keine neurologischen Störungen
  • Alle Probanden hatten keine vorherige Erfahrung mit Bewegungsvorstellung
  • Ein Standardisierter Mini-Mental-Status-Test (SMMT)-Score von mehr als 24 Punkten

Ausschlusskriterien:

  • Ein Score des Movement Imagery Questionnaire (MIQ-3) von weniger als ≤5
  • Schwere kognitive Defizite
  • Neurologische Probleme
  • Linkshändigkeit, gemessen mit dem Edinburgh Handedness Inventory

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimentell: Motorische Vorstellung
Konservative Behandlung + Motorische Vorstellungsprogramm
Teilnehmer werden geführtes motorisches Imagery von nicht-dominanter Handstärkungsübungen (Hantel-Handgelenkflexion und Handballenquetschen) ohne Video-Beobachtung durchführen, 5 Sitzungen pro Woche über 4 Wochen.
Experimental: Experimentell: Motorisches Vorstellungsvermögen + Aktionsbeobachtung
Konservative Behandlung + Motor-Imagery- und Aktionsbeobachtungsprogramm
Die Teilnehmer werden Videos von Kräftigungsübungen für die nicht-dominante Hand (Unarmstützbeugen mit Hantel und Handballquetschen) beobachten und gleichzeitig geführte motorische Vorstellungsübungen der gleichen Bewegungen durchführen, 5 Sitzungen pro Woche über 4 Wochen.
Aktiver Komparator: Experimentell: Konservativ
Konservatives Behandlungsprogramm
Die Teilnehmer werden ausschließlich die körperlichen Kräftigungsübungen (Unterarmbeugung mit Hantel und Handballenquetschen) für die nicht-dominante Hand durchführen, 5 Sitzungen pro Woche über 4 Wochen, ohne jegliche motorische Vorstellung oder Handlungsbeobachtung.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Händigkeit wurde mit dem Edinburgh-Händigkeitsinventar gemessen
Zeitfenster: 3 Minuten
Die Händigkeit wurde mit dem Edinburgh Handedness Inventory gemessen, einem standardisierten Instrument, das die Handpräferenz bei 10 alltäglichen Aktivitäten bewertet (z. B. Schreiben, Zähneputzen, Schere benutzen). Der Laterality Quotient (LQ) wird berechnet, um zu bestimmen, ob ein Teilnehmer rechtshändig, linkshändig oder beidhändig ist. Dieses Maß wird verwendet, um für die Studie die dominante und nicht-dominante Hand jedes Teilnehmers zu identifizieren.
3 Minuten
Standardisierter Mini-Mental-Status-Test
Zeitfenster: 5 Minuten
Der Standardisierte Mini-Mental-Status-Test (SMMT) ist ein 30-Punkte kognitives Screening-Instrument, das Orientierung, Gedächtnis, Aufmerksamkeit, Sprache und visuell-räumliche Fähigkeiten bewertet. Werte unter 24 weisen auf eine kognitive Beeinträchtigung hin, während Werte von 24-30 als normal gelten. In dieser Studie wurde der SMMT zur Bewertung des kognitiven Status verwendet, und nur Teilnehmer mit einem Wert von 24 oder höher wurden eingeschlossen.
5 Minuten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewegungsvorstellungsfragebogen (MIQ-3)
Zeitfenster: 10 Minuten
Der Movement Imagery Questionnaire-3 (MIQ-3) ist ein 12-Punkte-Instrument zur Bewertung der Fähigkeit einer Person, Bewegungen durch kinästhetische, interne visuelle und externe visuelle Vorstellungskraft zu imaginieren. Teilnehmer führen spezifische Bewegungen physisch aus und stellen sie sich anschließend vor, wobei sie die Leichtigkeit der Vorstellung auf einer 7-Punkte-Likert-Skala bewerten. In dieser Studie wurde der MIQ-3 zur Bewertung der motorischen Vorstellungsfähigkeit eingesetzt.
10 Minuten
Griffkraftmessung mit einem Handgriffdynamometer
Zeitfenster: 8 Minuten
Die Griffstärke, ein Indikator für die Kraft der oberen Extremitäten und die funktionelle Kapazität, wird mit einem Handgriffdynamometer gemessen. Die Teilnehmer sitzen mit dem Ellbogen in einem 90°-Winkel und dem Handgelenk in neutraler Position, dann drücken sie das Gerät für 3-5 Sekunden maximal zusammen. Der höchste Wert aus 2-3 Versuchen wird als Griffstärken-Score aufgezeichnet.
8 Minuten
Lateralisierungs-App erkennen
Zeitfenster: 10 Minuten
Die Recognise Hand App (Noigroup) wird zur Beurteilung der Links-Rechts-Hand-Unterscheidung und der impliziten motorischen Vorstellungsfähigkeit verwendet. Teilnehmer betrachten Bilder von Händen in verschiedenen Ausrichtungen und identifizieren sie als links oder rechts, wobei Reaktionszeit und Genauigkeit aufgezeichnet werden. In dieser Studie wurde die App zur Bewertung der Lateralitätserkennung der nicht-dominanten Hand eingesetzt.
10 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

20. November 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

16. Januar 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

16. Januar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Oktober 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. November 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. November 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. November 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. November 2025

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 61351342/020-1391

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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