- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07235449
Untersuchung der Wirkung von kombinierter Motor-Imagery- und Aktivitätsbeobachtungstherapie auf die Stärkung der nicht-dominanten Hand bei gesunden Personen
Untersuchung der Wirkung kombinierter Motor-Imagery- und Aktivitätsbeobachtungstherapie auf die Stärkung der nicht-dominanten Hand bei gesunden Personen
Einführung:
Motor Imagery (MI) und Action Observation (AO) sind etablierte kognitive Trainingstechniken, die neuronale Netzwerke aktivieren, die denen bei der tatsächlichen motorischen Ausführung ähneln. MI beinhaltet das mentale Durchspielen einer Bewegung ohne sie physisch auszuführen, während AO auf der Beobachtung einer von anderen ausgeführten Handlung beruht, um motorbezogene Gehirnareale zu stimulieren. Aktuelle Studien deuten darauf hin, dass diese Methoden in Kombination das motorische Lernen, die kortikale Plastizität und Kraftgewinne wirksamer fördern können als einzeln angewendet. Die nicht-dominante Hand, die oft weniger trainiert und leistungsschwächer ist als die dominante Hand, bietet ein ideales Modell, um die Effekte dieser Interventionen zu untersuchen. Die Stärkung des nicht-dominanten oberen Extremität hat nicht nur Implikationen für die Verbesserung des funktionellen Gleichgewichts zwischen den Gliedmaßen bei gesunden Personen, sondern auch für potenzielle klinische Anwendungen in der Rehabilitation.
Ziel:
Das primäre Ziel dieser randomisierten kontrollierten Studie ist es, den kombinierten Effekt von MI und AO auf die Muskelkraft und funktionelle Leistung der nicht-dominanten Hand bei gesunden Universitätsstudenten zu untersuchen. Konkret soll die Studie die Ergebnisse dreier Gruppen vergleichen: (1) AO kombiniert mit MI, (2) nur MI und (3) eine Kontrollgruppe ohne Intervention. Es wird hypothetisiert, dass Teilnehmer der AO+MI-Gruppe größere Verbesserungen in Griffstärke und funktionellen Ergebnissen im Vergleich zu den anderen Gruppen zeigen werden.
Auswertung:
Um die Effekte der Intervention umfassend zu messen, werden mehrere standardisierte Bewertungsinstrumente eingesetzt. Die Fähigkeit zum Motor Imagery wird mit dem Motor Imagery Questionnaire-3 (MIQ-3) evaluiert. Die Händigkeitsdominanz wird durch den Edinburgh Handedness Inventory bestimmt. Die Griffstärke wird objektiv mit einem Handgriff-Dynamometer gemessen. Die Recognise App wird zur Bewertung der Lateralitätserkennung und sensomotorischen Integration verwendet, während die allgemeine obere Extremitätenfunktion durch den Short Musculoskeletal Function Assessment (SMMT) gemessen wird. Diese Bewertungen werden sowohl vor als auch nach der 4-wöchigen Interventionsphase durchgeführt, um Veränderungen zu verfolgen.
Behandlung:
Die Intervention erstreckt sich über vier Wochen, wobei die Teilnehmer 2-3 Sitzungen pro Woche absolvieren. Die Trainingsprotokolle umfassen sowohl kognitive als auch physische Komponenten. In der MI-Gruppe nehmen die Teilnehmer an geführten Motor Imagery-Sitzungen teil, die sich auf die Visualisierung von Übungen für die nicht-dominante Hand konzentrieren. Die AO+MI-Gruppe beobachtet Video-Demonstrationen der gleichen Handbewegungen, gefolgt von simultaner Motor Imagery-Praxis, wodurch visuelles und kognitives Engagement kombiniert werden. Physische Kräftigungsübungen umfassen Handgelenkbeugung mit Hanteln und Handballquetschen, die Schlüsselmuskeln der nicht-dominanten Hand und des Unterarms ansprechen. Die Kontrollgruppe durchläuft während dieses Zeitraums keine Intervention. Durch die Integration von AO und MI mit spezifischen Kräftigungsübungen zielt die Studie darauf ab, festzustellen, ob dieser kombinierte Ansatz die neuronale Aktivierung und Muskelkraft wirksamer steigert als MI allein.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Istanbul, Türkei (türkiye)
- Ammar Mahmoud Ahmed
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter zwischen 18 und 65 Jahren
- Sie haben der Teilnahme zugestimmt
- Keine Pathologien des Hör- und Sehvermögens
- Keine Vorgeschichte von Verletzungen der oberen Gliedmaßen oder muskuloskeletalen Erkrankungen
- Keine neurologischen Störungen
- Alle Probanden hatten keine vorherige Erfahrung mit Bewegungsvorstellung
- Ein Standardisierter Mini-Mental-Status-Test (SMMT)-Score von mehr als 24 Punkten
Ausschlusskriterien:
- Ein Score des Movement Imagery Questionnaire (MIQ-3) von weniger als ≤5
- Schwere kognitive Defizite
- Neurologische Probleme
- Linkshändigkeit, gemessen mit dem Edinburgh Handedness Inventory
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Experimentell: Motorische Vorstellung
Konservative Behandlung + Motorische Vorstellungsprogramm
|
Teilnehmer werden geführtes motorisches Imagery von nicht-dominanter Handstärkungsübungen (Hantel-Handgelenkflexion und Handballenquetschen) ohne Video-Beobachtung durchführen, 5 Sitzungen pro Woche über 4 Wochen.
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|
Experimental: Experimentell: Motorisches Vorstellungsvermögen + Aktionsbeobachtung
Konservative Behandlung + Motor-Imagery- und Aktionsbeobachtungsprogramm
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Die Teilnehmer werden Videos von Kräftigungsübungen für die nicht-dominante Hand (Unarmstützbeugen mit Hantel und Handballquetschen) beobachten und gleichzeitig geführte motorische Vorstellungsübungen der gleichen Bewegungen durchführen, 5 Sitzungen pro Woche über 4 Wochen.
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|
Aktiver Komparator: Experimentell: Konservativ
Konservatives Behandlungsprogramm
|
Die Teilnehmer werden ausschließlich die körperlichen Kräftigungsübungen (Unterarmbeugung mit Hantel und Handballenquetschen) für die nicht-dominante Hand durchführen, 5 Sitzungen pro Woche über 4 Wochen, ohne jegliche motorische Vorstellung oder Handlungsbeobachtung.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Die Händigkeit wurde mit dem Edinburgh-Händigkeitsinventar gemessen
Zeitfenster: 3 Minuten
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Die Händigkeit wurde mit dem Edinburgh Handedness Inventory gemessen, einem standardisierten Instrument, das die Handpräferenz bei 10 alltäglichen Aktivitäten bewertet (z. B. Schreiben, Zähneputzen, Schere benutzen).
Der Laterality Quotient (LQ) wird berechnet, um zu bestimmen, ob ein Teilnehmer rechtshändig, linkshändig oder beidhändig ist.
Dieses Maß wird verwendet, um für die Studie die dominante und nicht-dominante Hand jedes Teilnehmers zu identifizieren.
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3 Minuten
|
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Standardisierter Mini-Mental-Status-Test
Zeitfenster: 5 Minuten
|
Der Standardisierte Mini-Mental-Status-Test (SMMT) ist ein 30-Punkte kognitives Screening-Instrument, das Orientierung, Gedächtnis, Aufmerksamkeit, Sprache und visuell-räumliche Fähigkeiten bewertet.
Werte unter 24 weisen auf eine kognitive Beeinträchtigung hin, während Werte von 24-30 als normal gelten.
In dieser Studie wurde der SMMT zur Bewertung des kognitiven Status verwendet, und nur Teilnehmer mit einem Wert von 24 oder höher wurden eingeschlossen.
|
5 Minuten
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Bewegungsvorstellungsfragebogen (MIQ-3)
Zeitfenster: 10 Minuten
|
Der Movement Imagery Questionnaire-3 (MIQ-3) ist ein 12-Punkte-Instrument zur Bewertung der Fähigkeit einer Person, Bewegungen durch kinästhetische, interne visuelle und externe visuelle Vorstellungskraft zu imaginieren.
Teilnehmer führen spezifische Bewegungen physisch aus und stellen sie sich anschließend vor, wobei sie die Leichtigkeit der Vorstellung auf einer 7-Punkte-Likert-Skala bewerten.
In dieser Studie wurde der MIQ-3 zur Bewertung der motorischen Vorstellungsfähigkeit eingesetzt.
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10 Minuten
|
|
Griffkraftmessung mit einem Handgriffdynamometer
Zeitfenster: 8 Minuten
|
Die Griffstärke, ein Indikator für die Kraft der oberen Extremitäten und die funktionelle Kapazität, wird mit einem Handgriffdynamometer gemessen.
Die Teilnehmer sitzen mit dem Ellbogen in einem 90°-Winkel und dem Handgelenk in neutraler Position, dann drücken sie das Gerät für 3-5 Sekunden maximal zusammen.
Der höchste Wert aus 2-3 Versuchen wird als Griffstärken-Score aufgezeichnet.
|
8 Minuten
|
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Lateralisierungs-App erkennen
Zeitfenster: 10 Minuten
|
Die Recognise Hand App (Noigroup) wird zur Beurteilung der Links-Rechts-Hand-Unterscheidung und der impliziten motorischen Vorstellungsfähigkeit verwendet.
Teilnehmer betrachten Bilder von Händen in verschiedenen Ausrichtungen und identifizieren sie als links oder rechts, wobei Reaktionszeit und Genauigkeit aufgezeichnet werden.
In dieser Studie wurde die App zur Bewertung der Lateralitätserkennung der nicht-dominanten Hand eingesetzt.
|
10 Minuten
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Tsukazaki I, Uehara K, Morishita T, Ninomiya M, Funase K. Effect of observation combined with motor imagery of a skilled hand-motor task on motor cortical excitability: difference between novice and expert. Neurosci Lett. 2012 Jun 19;518(2):96-100. doi: 10.1016/j.neulet.2012.04.061. Epub 2012 May 2.
- Aoyama T, Kaneko F, Kohno Y. Motor imagery combined with action observation training optimized for individual motor skills further improves motor skills close to a plateau. Hum Mov Sci. 2020 Oct;73:102683. doi: 10.1016/j.humov.2020.102683. Epub 2020 Sep 16.
- Marshall B, Wright DJ, Holmes PS, Wood G. Combining Action Observation and Motor Imagery Improves Eye-Hand Coordination during Novel Visuomotor Task Performance. J Mot Behav. 2020;52(3):333-341. doi: 10.1080/00222895.2019.1626337. Epub 2019 Jun 11.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 61351342/020-1391
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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