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Acupuntura para el síndrome de hombro-mano posterior al accidente cerebrovascular

12 de diciembre de 2013 actualizado por: Zouqin Huang

Acupuntura y medicina tradicional china combinadas con terapia de rehabilitación para el síndrome hombro-mano posterior a un accidente cerebrovascular en un hospital comunitario: un ensayo multicéntrico, aleatorizado y controlado

Síndrome de hombro-mano, una complicación común del paciente con accidente cerebrovascular, que es un factor importante en la recuperación de la función de las extremidades. Esta investigación tiene como objetivo observar el efecto y la seguridad de la acupuntura y la medicina tradicional china combinadas con la terapia de rehabilitación para el síndrome de hombro-mano posterior al accidente cerebrovascular. Además, los investigadores promoverán el tratamiento en el hospital comunitario.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

90

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: huang Zouqin, Dr.
  • Número de teléfono: 021-58989669/2727
  • Correo electrónico: hzqmusic@yeah.net

Ubicaciones de estudio

  • Porcelana
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Porcelana, 201299
        • Reclutamiento
        • Pudong New Area TCM Hospital
        • Contacto:
          • Huang Zouqin, Doctor
          • Número de teléfono: 021-58989669/2727
          • Correo electrónico: hzqmusic@yeah.net
        • Contacto:
          • Huang Zouqin
          • Número de teléfono: 13564599607

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

40 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

- Ictus isquémico y síndrome hombro mano,consciente,Durante 2 semanas a 6 meses,Pacientes con I o Ⅱ periodo.

Criterio de exclusión:

- Perturbación de la conciencia,Con enfermedad de la articulación del hombro o enfermedad muscular,Pacientes con síndrome de la mano del hombro Ⅲ período,Enfermedades primarias graves como el corazón, el hígado y el riñón,Enfermedad mental.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Acupuntura con rehabilitación
Acupuntura eléctrica, medicina china, ventosas de medicina china, rehabilitación, para tratar cinco veces a la semana, el curso total es de ocho semanas
Dispositivo: Acupuntura
Dispositivo: rehabilitación
rehabilitación, para tratar cinco veces a la semana, el curso total es de ocho semanas
Otro: rehabilitación
rehabilitación, para tratar cinco veces a la semana, el curso total es de ocho semanas
Dispositivo: rehabilitación
rehabilitación, para tratar cinco veces a la semana, el curso total es de ocho semanas

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Método de escala analógica visual (VAS) Método de escala analógica visual (VAS) Escala analógica visual (VAS)
Periodo de tiempo: 4 semanas y 8 semanas después del tratamiento
Para evaluar el dolor en la articulación del hombro.
4 semanas y 8 semanas después del tratamiento

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala Fugl-Meyer
Periodo de tiempo: 4 semanas y 8 semanas después del tratamiento
Para evaluar la función de movimiento de las extremidades.
4 semanas y 8 semanas después del tratamiento

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Índice de Barthel (IB)
Periodo de tiempo: 4 semanas y 8 semanas después del tratamiento
Evaluar la capacidad del paciente en la vida diaria.
4 semanas y 8 semanas después del tratamiento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Zouqin Huang

Colaboradores

Longhua Hospital

Investigadores

  • Director de estudio: Huang Zouqin, Dcctor, Pudong New Area TCM Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2013

Finalización primaria (Anticipado)

1 de octubre de 2016

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de octubre de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de diciembre de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de diciembre de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

13 de diciembre de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

13 de diciembre de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de diciembre de 2013

Última verificación

1 de diciembre de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • PW2013A-41

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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