Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Tight Glycemic Control and Insulin Administration During Parenteral Nutrition

13. Januar 2014 aktualisiert von: Davide Chiumello, Policlinico Hospital

Tight Glycemic Control and Insulin Administration During Parenteral Nutrition, in Critical Ill Patients

In this study the investigators want to comare safety and efficacy of two different metods to administrate insulin during parenteral nutrition.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Critical Ill Patient Undergone Parenteral Nutrition

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

In this study the investigators want to compare safety and efficacy of two different metods to administrate insulin during parenteral nutrition.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Phase

Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Italien
- MI
  - Milano, MI, Italien, 20122
    - Policlinico Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

Critical ill patients undergone parenteral nutrition

Exclusion Criteria:

Acute cerebral injury, pregnancy

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Hauptzweck: Unterstützende Pflege
Zuteilung: Zufällig
Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Anzahl der Arme

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm	Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Insulin separated Seprated infusion of insulin	Nahrungsergänzungsmittel: Insulin separated separate continuos infusion of insulin
Aktiver Komparator: Insulin added to parenteral nutrition	Nahrungsergänzungsmittel: Insulin added to parenteral nutrition Insulin added to parenteral nutrition

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme	Zeitfenster
Number of glucose level control out of range (80-110 mg/dl) Zeitfenster: ICU stay (a week on average)	ICU stay (a week on average)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Policlinico Hospital

Ermittler

Hauptermittler: Sergio De Chiara, MD, Policlinico Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2008

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2008

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Dezember 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Januar 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

14. Januar 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

14. Januar 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Januar 2014

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

127 (Tumor Vaccine Group)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Insulin separated

Munich Municipal Hospital
Novo Nordisk A/S

Unbekannt

Auswirkungen von Insulin auf den Stoffwechsel und die Herz-Kreislauf-Funktion bei Typ-2-Diabetes

Typ 2 Diabetes mellitus

Deutschland
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine 26-wöchige Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Insulin Degludec/Insulin Aspart BID und Insulin Degludec OD Plus Insulin Aspart bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus, die mit Basalinsulin behandelt wurden und eine Behandlungsintensivierung mit Mahlzeiteninsulin benötigen

Diabetes mellitus, Typ 2 | Diabetes

Vereinigte Staaten, Frankreich, Österreich, Norwegen, Algerien
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Vergleich von NN5401 Plus Insulin Aspart mit Insulin Detemir Plus Insulin Aspart bei Typ-1-Diabetes (BOOST™)

Diabetes | Diabetes mellitus, Typ 1

Vereinigte Staaten, Polen, Puerto Rico, Russische Föderation, Vereinigtes Königreich, Dänemark, Frankreich, Israel, Australien, Rumänien
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von Insulin Degludec/Insulin Aspart einmal täglich plus Insulin Aspart für die verbleibenden Mahlzeiten im Vergleich zu Insulin Detemir einmal oder zweimal täglich plus Insulin Aspart zu den Mahlzeiten bei Kindern und Jugendlichen mit Typ-1-Diabetes mellitus

Diabetes | Diabetes mellitus, Typ 1

Vereinigte Staaten, Indien, Russische Föderation, Belgien, Spanien, Israel, Kroatien, Serbien, Nordmazedonien, Südafrika, Slowenien, Brasilien, Polen, Kanada, Tschechien
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Insulin Degludec/Insulin Aspart und BIAsp 30 bei Patienten mit Typ-2-Diabetes (BOOST)

Diabetes mellitus, Typ 2 | Diabetes

China
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von FIAsp im Vergleich zu Insulin Aspart in Kombination mit Insulin Glargin und Metformin bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes (onset® 2)

Diabetes mellitus, Typ 2 | Diabetes

Vereinigte Staaten, Kroatien, Indien, Israel, Russische Föderation, Slowakei, Kanada, Serbien, Vereinigtes Königreich, Puerto Rico
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der pharmakodynamischen und pharmakokinetischen Eigenschaften von Insulin Degludec/Insulin Aspart 15 bei Patienten mit Typ-1-Diabetes

Diabetes | Diabetes mellitus, Typ 1

Österreich
Tulane University Health Sciences Center

Abgeschlossen

Vergleich der Insuline Aspart und Lispro in Insulinpumpen

Diabetes mellitus Typ 1

Vereinigte Staaten
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine 38-wöchige Studie zum Vergleich der Wirkung und Sicherheit von Insulin Degludec/Insulin Aspart im Vergleich zu Insulin Glargin plus Insulin Aspart bei Patienten mit Typ-2-Diabetes, die mit Basalinsulin mit oder ohne orale antidiabetische Behandlung behandelt wurden und eine Intensivierung der Behandlung benötigen

Diabetes mellitus, Typ 2 | Diabetes

Vereinigte Staaten, Indien, Russische Föderation, Serbien, Truthahn, Algerien, Tschechien
Tonghua Dongbao Pharmaceutical Co.,Ltd

Abgeschlossen

Eine Phase-III-Studie zur Insulin-Aspart-Injektion zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit

Diabetes

China

Tight Glycemic Control and Insulin Administration During Parenteral Nutrition