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Bewertung der Extremitätendurchblutung während des junktionalen Tourniquets

8. Mai 2015 aktualisiert von: Jonathan R. Lindner, MD, Oregon Health and Science University
Das Ziel dieser Studie ist es, mithilfe von kontrastmittelverstärktem Ultraschall zu bestimmen, inwieweit der Fluss während der Anwendung eines junktionalen Tourniquets (JT) reduziert wird. Kontrastverstärkter Ultraschall wird durchgeführt, um die Oberschenkel- und Wadendurchblutung zu Studienbeginn und während der Anwendung des JT zu quantifizieren

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

10

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

19 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesundes Thema
  • Alter 19-50

Ausschlusskriterien:

  • Periphere arterielle Verschlusskrankheit
  • Bekannte Herzinsuffizienz
  • Shunt von rechts nach links
  • Schwangerschaft
  • Vorhandensein eines Femoralarterien-Aneurysmas

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Normale Themen
Normale Probanden, die sich alle einer kurzen Anwendung eines junktionalen Tourniquets unterziehen
Gerät: Anwendung eines Junctional Tourniquet
Alle Probanden werden zu Studienbeginn und nach Platzierung eines junktionalen Tourniquets an der Femoralarterie untersucht.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Muskeldurchblutung
Zeitfenster: Grundlinie und 1 Minute nach Okklusion
Kontrast-Ultraschall-Perfusionsbildgebung wird zu Studienbeginn und 1 Minute nach Anwendung des JT durchgeführt.
Grundlinie und 1 Minute nach Okklusion

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Oregon Health and Science University

Ermittler

  • Hauptermittler: Jonathan R Lindner, MD, Oregon Health and Science University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Januar 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. März 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

20. März 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

29. Mai 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Mai 2015

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • Junctional Tourniquet

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Klinische Studien zur Blutung

Klinische Studien zur Anwendung eines Junctional Tourniquet

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