- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02235363
Fadenlifting durch Verwendung von Haltebändern (TL)
Fadenlifting durch Verwendung von Haltebändern mit V-Lock-Widerhakennähten: Unter der Bedingung, dass Tensiometer und FACE-Q verwendet werden
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
In der Gesichtsverjüngungschirurgie fordert der aktuelle Trend weniger und unauffälligere Narben mit gewünschten Ergebnissen. Insbesondere zur Verbesserung der Wangen und Nasolabialfalten ist das Fadenlifting eine einfache und kostengünstige Technik für Patienten, die sich nicht der typischen Facelifting-Operation unterziehen möchten, aber die Schwachstellen davon sind weniger effektiv und kürzer als das herkömmliche Facelifting.Die Forscher schlagen die neue Methode des Fadenliftings der subdermalen und subkutanen Schicht mit einer faseroptischen Nadel unter Verwendung der Haltebänder vor.
Eine retrospektive Analyse wurde an 369 konsekutiven Patienten durchgeführt, die sich zwischen Januar 2012 und Dezember 2015 der Nahtaufhängungstechnik, dem sogenannten Fadenlifting, unter Verwendung des 3-0 V-Loc 180-Geräts zur Gesichtsverjüngung mit (n = 305) oder ohne zusätzliche Gesichtsbehandlungen unterzogen (n = 64). Die Nachbeobachtungszeit reichte von 22 Monaten bis 43 Monaten postoperativ, mit einem Mittelwert von 34,3 Monaten. Es gibt Asymmetrie (n = 2), Narbenrevision (n = 1), Revision (n = 4), Grübchenbildung (n = 1), suboptimale Ergebnisse (n = 9) und Stichabszess (n = 1). Das Fadenlifting durch Einsatz der Haltebänder mit V-Lock-Widerhakennähten kann als alternative Technik im Facelift empfohlen werden.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Seoul, Korea, Republik von, 135-893
- The Department of Plastic Surgery, Winners Clinic
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- primärer Fall
- sekundärer Fall
Ausschlusskriterien:
- breites Narbengewebe im Gesicht
- Allergie gegen Fremdkörper (Faden)
- kein Hautüberschuss
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Facelifting
In der Gesichtsverjüngungschirurgie fordert der aktuelle Trend weniger und unauffälligere Narben mit gewünschten Ergebnissen.
Insbesondere zur Verbesserung der Wangen und Nasolabialfalten ist das Fadenlifting eine einfache und kostengünstige Technik für Patienten, die sich nicht der typischen Facelifting-Operation unterziehen möchten, aber die Schwachstellen davon sind weniger effektiv und kürzer als das herkömmliche Facelifting.Die Forscher schlagen die neue Methode des Fadenliftings der subdermalen und subkutanen Schicht durch Verwendung der Haltebänder mit zwei Befestigungspunkten sowohl an der Schläfenfaszie als auch an den Haltebändern vor.
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In der Gesichtsverjüngungschirurgie fordert der aktuelle Trend weniger und unauffälligere Narben mit gewünschten Ergebnissen.
Insbesondere zur Verbesserung der Wangen und Nasolabialfalten ist das Fadenlifting eine einfache und kostengünstige Technik für Patienten, die sich nicht der typischen Facelifting-Operation unterziehen möchten, aber die Schwachstellen davon sind weniger effektiv und kürzer als das herkömmliche Facelifting.Die Forscher schlagen die neue Methode des Fadenliftings der subdermalen und subkutanen Schicht durch Verwendung der Haltebänder mit zwei Befestigungspunkten sowohl an der Schläfenfaszie als auch an den Haltebändern vor.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Revision oder Reoperation
Zeitfenster: 3 und 6 Monate
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Überprüfung, ob die Revision aufgrund der Notwendigkeit des Patienten durchgeführt wurde oder nicht.
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3 und 6 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Suboptimale Ergebnisse
Zeitfenster: 3 und 6 Monate
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Überprüfung, ob die Patienten mit den postoperativen Ergebnissen ihrer Gesichter zufrieden waren oder nicht.
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3 und 6 Monate
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Asymmetrie
Zeitfenster: 3 und 6 Monate
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Vergleichen Sie den Grad des Durchhängens der rechten und linken Seite, um festzustellen, ob es einen Unterschied gibt.
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3 und 6 Monate
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Narbenrevision
Zeitfenster: 3 und 6 Monate
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Überprüfung, ob eine Narbenrevision aufgrund einer hypertrophen Narbe an den Operationsstellen durchgeführt wurde oder nicht.
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3 und 6 Monate
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Grübchen
Zeitfenster: 3 und 6 Monate
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Überprüfung, ob sich Patienten über Grübchen an den Operationsstellen ihres Gesichts beschwerten oder nicht.
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3 und 6 Monate
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Stitch-Abszess
Zeitfenster: 3 und 6 Monate
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Überprüfung, ob die Operationsstellen infiziert waren oder nicht.
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3 und 6 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: CHEOLHWAN KIM, M.D., Winners Clinic
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- Thread Lift
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