CT-Analyse des Patellofemoralgelenks bei Patienten nach einer Knieoperation (PF)
12. September 2019 aktualisiert von: John Marzo, State University of New York at Buffalo
Vergleich eines neuartigen gewichttragenden Kegelstrahl-Computertomographie-Scanners (CT) mit einem herkömmlichen CT-Scanner zur Messung der Patellainstabilität
Die primäre Hypothese ist, dass die mit dem experimentellen Kegelstrahl-CT-Scanner erhaltenen Messungen der patellofemoralen Ausrichtung reduziert werden, aber immer noch mit denen korrelieren, die mit dem konventionellen CT-Scan erhalten werden.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
20
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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New York
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Amherst, New York, Vereinigte Staaten, 14226
- UBMD Orthopaedics and Sports Medicine, Northtowns office
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Orchard Park, New York, Vereinigte Staaten, 14127
- UBMD Orthopaedics and Sports Medicine, Southtowns Office
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
16 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten, bei denen eine akute oder chronische Patellafehlstellung diagnostiziert wurde.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten, bei denen eine akute oder chronische Patellafehlstellung diagnostiziert wurde.
- Mindestens 16 Jahre alt
- Seien Sie bereit und in der Lage, eine Einverständniserklärung abzugeben
Ausschlusskriterien:
- Offene Wachstumsfugen
- Vorherige Knieoperation am betroffenen Knie
- Schwangerschaft (Frauen)
- Bruch des Patellofemoralgelenks
- Kniebandverletzung (außer dem medialen patellofemoralen Band)
- Sie haben degenerative Veränderungen des Patellofemoralgelenks größer als Grad II
- Unfähigkeit, die Extremität während der CT-Untersuchung zu belasten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Kongruenzwinkel CBCT
Zeitfenster: Grundlinie
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Grundlinie
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Neigungswinkel
Zeitfenster: Grundlinie
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Grundlinie
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Tuberositas tibiae, Trochlearinne
Zeitfenster: Grundlinie
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Grundlinie
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Februar 2015
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Februar 2016
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. März 2016
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
29. September 2014
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
3. Oktober 2014
Zuerst gepostet (Schätzen)
6. Oktober 2014
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
3. Oktober 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
12. September 2019
Zuletzt verifiziert
1. September 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 655951-1
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