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Análise por TC da Articulação Femoropatelar em Pacientes Submetidos à Cirurgia do Joelho (PF)

12 de setembro de 2019 atualizado por: John Marzo, State University of New York at Buffalo

Comparação de um novo scanner de tomografia computadorizada (TC) de feixe cônico com suporte de peso versus um scanner de TC convencional para medir a instabilidade patelar

A hipótese principal é que as medidas de alinhamento patelofemoral obtidas com a tomografia computadorizada de feixe cônico investigacional serão reduzidas, mas ainda correlacionadas com aquelas obtidas com a tomografia computadorizada convencional.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

20

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • New York
      • Amherst, New York, Estados Unidos, 14226
        • UBMD Orthopaedics and Sports Medicine, Northtowns office
      • Orchard Park, New York, Estados Unidos, 14127
        • UBMD Orthopaedics and Sports Medicine, Southtowns Office

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes que foram diagnosticados com desalinhamento patelar agudo ou crônico.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes que foram diagnosticados com desalinhamento patelar agudo ou crônico.
  • Pelo menos 16 anos
  • Estar disposto e ser capaz de fornecer consentimento informado

Critério de exclusão:

  • Placas de crescimento abertas
  • Cirurgia anterior no joelho no joelho afetado
  • Gravidez (mulheres)
  • Fratura da articulação patelofemoral
  • Lesão ligamentar do joelho (exceto ligamento patelofemoral medial)
  • Ter alterações degenerativas superiores a Grau II da articulação patelofemoral
  • Incapacidade de suportar peso na extremidade durante a tomografia computadorizada

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Ângulo de Congruência CBCT
Prazo: Linha de base
Linha de base

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Ângulo de inclinaçao
Prazo: Linha de base
Linha de base
Tuberosidade Tibial Sulco Troclear
Prazo: Linha de base
Linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2015

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de setembro de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de outubro de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

6 de outubro de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de outubro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de setembro de 2019

Última verificação

1 de setembro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 655951-1

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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