CT-analyse van het patellofemorale gewricht bij patiënten die een knieoperatie ondergaan (PF)
12 september 2019 bijgewerkt door: John Marzo, State University of New York at Buffalo
Vergelijking van een nieuwe gewichtdragende kegelstraal computertomografie (CT) scanner versus een conventionele CT-scanner voor het meten van patella-instabiliteit
De primaire hypothese is dat metingen van patellofemorale uitlijning verkregen met de cone beam CT-scanner voor onderzoek zullen worden verminderd, maar nog steeds gecorreleerd zullen zijn met die verkregen met de conventionele CT-scan.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
20
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
New York
-
Amherst, New York, Verenigde Staten, 14226
- UBMD Orthopaedics and Sports Medicine, Northtowns office
-
Orchard Park, New York, Verenigde Staten, 14127
- UBMD Orthopaedics and Sports Medicine, Southtowns Office
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
16 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten bij wie de diagnose acute of chronische patellaire uitlijning is gesteld.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten bij wie de diagnose acute of chronische patellaire uitlijning is gesteld.
- Minstens 16 jaar oud
- Wees bereid en in staat om geïnformeerde toestemming te geven
Uitsluitingscriteria:
- Groeiplaten openen
- Eerdere knieoperatie aan de aangedane knie
- Zwangerschap (vrouwen)
- Fractuur van het patellofemorale gewricht
- Kniebandletsel (anders dan mediaal patellofemoraal ligament)
- Hebben meer dan graad II degeneratieve veranderingen van het patellofemorale gewricht
- Onvermogen om gewicht te dragen op de extremiteit tijdens de CT-scan
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Congruentiehoek CBCT
Tijdsspanne: Basislijn
|
Basislijn
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Hellingsgraad
Tijdsspanne: Basislijn
|
Basislijn
|
|
Tibiale tuberositas Trochleaire groef
Tijdsspanne: Basislijn
|
Basislijn
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 februari 2015
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 februari 2016
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2016
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
29 september 2014
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
3 oktober 2014
Eerst geplaatst (Schatting)
6 oktober 2014
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
3 oktober 2019
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
12 september 2019
Laatst geverifieerd
1 september 2019
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 655951-1
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .