КТ-анализ пателлофеморального сустава у пациентов, перенесших операцию на коленном суставе (PF)
12 сентября 2019 г. обновлено: John Marzo, State University of New York at Buffalo
Сравнение нового конусно-лучевого компьютерного томографа (КТ) с несущей нагрузкой и обычного компьютерного томографа для измерения нестабильности надколенника
Основная гипотеза заключается в том, что показатели пателлофеморального выравнивания, полученные с помощью исследуемого конусно-лучевого КТ-сканера, будут уменьшены, но все же будут коррелировать с показателями, полученными с помощью обычного КТ-сканирования.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
20
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
New York
-
Amherst, New York, Соединенные Штаты, 14226
- UBMD Orthopaedics and Sports Medicine, Northtowns office
-
Orchard Park, New York, Соединенные Штаты, 14127
- UBMD Orthopaedics and Sports Medicine, Southtowns Office
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
16 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, у которых диагностировано острое или хроническое смещение надколенника.
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, у которых диагностировано острое или хроническое смещение надколенника.
- Не моложе 16 лет
- Быть готовым и способным дать информированное согласие
Критерий исключения:
- Открытые зоны роста
- Предшествующая операция на пораженном колене
- Беременность (женщины)
- Перелом пателлофеморального сустава
- Повреждение связок колена (кроме медиальной пателлофеморальной связки)
- Имеют более II степени дегенеративные изменения пателлофеморального сустава
- Неспособность удерживать вес на конечности во время КТ
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Угол конгруэнтности КЛКТ
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Базовый уровень
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Угол наклона
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Базовый уровень
|
|
Трохлеарная борозда бугристости большеберцовой кости
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Базовый уровень
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 февраля 2015 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 февраля 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 марта 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 сентября 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 октября 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
6 октября 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
3 октября 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 сентября 2019 г.
Последняя проверка
1 сентября 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 655951-1
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .