Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Analiza CT stawu rzepkowo-udowego u pacjentów po operacji kolana (PF)

12 września 2019 zaktualizowane przez: John Marzo, State University of New York at Buffalo

Porównanie nowatorskiego skanera tomografii komputerowej (CT) z wiązką stożkową z obciążeniem w porównaniu z konwencjonalnym skanerem CT do pomiaru niestabilności rzepki

Podstawowa hipoteza jest taka, że ​​pomiary wyrównania rzepkowo-udowego uzyskane z eksperymentalnego skanera TK z wiązką stożkową zostaną zmniejszone, ale nadal skorelowane z wynikami uzyskanymi z konwencjonalnego tomografii komputerowej.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

20

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • New York
      • Amherst, New York, Stany Zjednoczone, 14226
        • UBMD Orthopaedics and Sports Medicine, Northtowns office
      • Orchard Park, New York, Stany Zjednoczone, 14127
        • UBMD Orthopaedics and Sports Medicine, Southtowns Office

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

16 lat i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci, u których zdiagnozowano ostrą lub przewlekłą wadę rzepki.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci, u których zdiagnozowano ostrą lub przewlekłą wadę rzepki.
  • Co najmniej 16 lat
  • Być chętnym i zdolnym do wyrażenia świadomej zgody

Kryteria wyłączenia:

  • Otwarte płytki wzrostu
  • Poprzednia operacja kolana na dotkniętym kolanie
  • Ciąża (kobiety)
  • Złamanie stawu rzepkowo-udowego
  • Uszkodzenie więzadła kolana (inne niż więzadło rzepkowo-udowe przyśrodkowe)
  • Mają większe niż stopień II zmiany zwyrodnieniowe stawu rzepkowo-udowego
  • Niezdolność do obciążania kończyny podczas tomografii komputerowej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Kąt kongruencji CBCT
Ramy czasowe: Linia bazowa
Linia bazowa

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Kąt pochylenia
Ramy czasowe: Linia bazowa
Linia bazowa
Piszczelowy guzowatość rowka bloczkowego
Ramy czasowe: Linia bazowa
Linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 września 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 października 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

6 października 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 października 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 września 2019

Ostatnia weryfikacja

1 września 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 655951-1

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj