Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Self-help Internet-based Relapse Prevention for Problematic Alcohol Use (eChangeNAT)

31. August 2015 aktualisiert von: Anne H Berman, Karolinska Institutet

Self-help Internet-based Relapse Prevention for Problematic Alcohol Use: A Naturalistic Study Among Internet Help-seekers

The purpose of this study is to observe and evaluate the use of a relapse prevention program over time among internet help-seekers. Participants are recruited via a nationally known portal for assisting anonymous individuals with changing their problematic alcohol use in a healthier direction (alkoholhjalpen.se). The intervention offered lasts 10 weeks and includes 7 relapse prevention modules, with a three-week pause between the 6th and 7th modules. Baseline data are collected regarding substance use and psychosocial health and follow-up takes place 10 weeks after recruitment. The study is observational.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

4165

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Schweden
      • Stockholm, Schweden, 17176
        • Karolinska Institutet, department of clinical neuroscience

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

15 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Internet help-seekers with problematic alcohol use.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • AUDIT >5 points for women
  • AUDIT >7 points for men

Exclusion Criteria:

  • AUDIT <6 points for women
  • AUDIT <8 points for men

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Ökologisch oder Gemeinschaft
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Timeline Follow Back (TLFB)
Zeitfenster: 10 weeks
Quantity/frequency measure of alcohol consumption
10 weeks
The Alcohol Use Disorders Identification Test (AUDIT)
Zeitfenster: 10 weeks
3 consumption questions and 7 problem-related questions regarding alcohol consumption
10 weeks

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
The Drug Use Disorders Identification Test (DUDIT)
Zeitfenster: 10 weeks
3 consumption questions and 7 problem-related questions regarding drug consumption
10 weeks
The Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS)
Zeitfenster: 10 weeks
14 questions, 7 on anxiety symptoms and 7 on depression symptoms
10 weeks
The Readiness to Change Questionnaire (RTCQ)
Zeitfenster: 10 weeks
12 questions rated from -2 to +2 and divided into 3 dimensions: precontemplation, contemplation and action
10 weeks
The Readiness Ruler
Zeitfenster: 10 weeks
Scores between 0 and 100. In this study, "I am not ready to change my drinking habits" and "I am very much ready to change my drinking habits".
10 weeks
The World Health Quality of Life - shorter version (WHOQOL - BREF)
Zeitfenster: 10 weeks
26 questions measuring four domains of quality of life: physical, psychological, social and environment.
10 weeks
EQ-5D-5L
Zeitfenster: 10 weeks
5 questions on the following dimensions: mobility, self-care, usual activity, pain/discomfort and anxiety/discomfort
10 weeks

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Karolinska Institutet

Ermittler

  • Hauptermittler: Anne H Berman, PhD, Karolinska Institutet

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. November 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. November 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

5. November 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

1. September 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. August 2015

Zuletzt verifiziert

1. August 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2013/686-31/5
  • KI 2-1341/2014 (Andere Kennung: Karolinska Institutet, Personal data act registrar)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Problematischer Alkoholkonsum

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren