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Influence of Different Risk Factors in Vascular Accelerated Aging (EVA Study)

Influence of Different Risk Factors in Vascular Accelerated Aging. A Cross-sectional, Descriptive Observational Study (EVA Study)

Introduction: The process of population aging that is occurring in developed societies represents a major challenge for the health system. The aim of this study is to analyze factors that have an influence on early vascular aging (EVA), estimated by carotid-femoral pulse wave velocity (cf-PWV) and Cardio Ankle Vascular Index (CAVI), and to determine differences by gender in a Spanish population.

Methods and analysis: An observational, descriptive, cross sectional study.

Study Population: From the population assigned to the participating Health Care centers, a cluster random sampling stratified by age and gender will be performed to obtain 500 participants aged between 35 and 75. Those who meet the inclusion criteria and give written informed consent will be included in the study.

Measurements: Main dependent variables: cf-PWV determined using Sphigmo Cor System and CAVI estimated using VASERA. Secondary dependent variables: telomere length, carotid intima-media thickness, central and peripheral augmentation index, ankle-brachial pulse wave velocity, ankle-brachial index, retinal arteriovenous index, and renal and cardiac organ damage. Independent variables: Lifestyles (physical activity, adherence to mediterranean diet, alcohol and tobacco consumption); psychological factors (depression, anxiety, and chronic stress); inflammatory factors and oxidative stress.

Ethics and dissemination: The study has been approved by the clinical research ethics committee of the healthcare area of Salamanca. All study participants will sign an informed consent to agree to participate in the study in compliance with the Declaration of Helsinki and the WHO standards for observational studies. The results of this study will allow the understanding of the relationship of the different influencing factors and their relative weight in the development of EVA. At least five publications in first-quartile scientific journals are planned.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

The general objectives of this study are: To establish reference values for vascular structure and function in the population of Salamanca.

Study design:

A cross-sectional, descriptive observational study. The investigators consider subjects with EVA as those having cf-PWV and/or CAVI values greater than the 75th percentile.

Study setting:

To be implemented in the Research Unit of La Alamedilla Primary Care Center, and on the premises of the Hospital and University of Salamanca of the eight participating groups from the Biomedical Research Institute of Salamanca (IBSAL).

Study population:

It will be the urban population attached to the Health Center of Salamanca. Using a random sampling stratified by age groups (35, 45, 55, 65 and 75 years) and gender, 100 subjects will be selected in each group (50 males and 50 females), aged 35 to 75 years.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

500

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Salamanca, Spanien, 37003
        • Primary care Research unit. La Alamedilla health centre
      • Salamanca, Spanien, 37006
        • Manuel A Gómez Marcos

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

35 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Study population It will be the urban population attached to the Health Center of Salamanca. Using a random sampling stratified by age groups (35, 45, 55, 65 and 75 years) and gender, 100 subjects will be selected in each group (50 males and 50 females), aged 35 to 75 years.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Patients aged 35 to 75 years who agree to participate in the study and do not meet any of the exclusion criteria.

Exclusion Criteria:

  • Subjects who are in terminal condition, who cannot travel to the health centers to undergo the corresponding examinations, and those who do not wish to sign the informed consent.
  • Subjects with a history of CVD (ischemic heart disease or stroke, peripheral arterial disease or heart failure), diagnosed renal failure in terminal stages (glomerular filtration rate below 30%), chronic inflammatory disease, or acute inflammatory process in the past three months.
  • Patients treated with estrogens, testosterone, or growth hormone.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Cardio-ankle vascular index
Zeitfenster: 2 years
This parameter will be estimated using Vasera device VS-1500.
2 years

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Brachial-ankle pulse wave velocity (ba-PWV)
Zeitfenster: 2 years
This parameter will be estimated using Vasera device VS-1500.
2 years
Ankle-brachial index
Zeitfenster: 2 years
This parameter will be estimated using Vasera device VS-1500.
2 years
Central augmentation index
Zeitfenster: 2 years
This parameter will be estimated using the Sphygmo Cor System.
2 years
Carotid Intima Media Thickness
Zeitfenster: 2 years
A Sonosite Micromax ultrasound device paired with a 5-10 MHz multifrequency high-resolution linear transducer with Sonocal software.
2 years
Evaluation of retinal vessels
Zeitfenster: 2 years
Retinography will be performed using a Topcon TRC NW 200 non-mydriatic retinal camera (Topcon Europe B.C., Capelle a/d Ijssel, The Netherlands), obtaining nasal and temporal images centered on the disk.
2 years
Adherence to the mediterranean diet
Zeitfenster: 2 years
Principal endpoint of alimentation, will be measured using the validated 14-point Mediterranean Diet Adherence Screener.
2 years
Objective measure of physical activity
Zeitfenster: 2 years
It will be measured using Actigraph GT3X accelerometers.
2 years
Self-reported physical activity
Zeitfenster: 2 years
It will be measured using the International Physical Activity Questionnaire - Short Form.
2 years
Sedentary time
Zeitfenster: 2 years
It will be measured using the Questionnaire hours seated (Marshall).
2 years
Subjective assessment of physical activity
Zeitfenster: 2 years
It will be measured using the Paffenbarger Physical Activity Questionnaire.
2 years
Carotid-femoral pulse wave velocity
Zeitfenster: 2 years
This parameter will be estimated using the Sphygmo Cor System.
2 years

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. November 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Dezember 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

8. Dezember 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. Februar 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Februar 2020

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

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UNENTSCHIEDEN

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