Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Influence of Different Risk Factors in Vascular Accelerated Aging (EVA Study)

Influence of Different Risk Factors in Vascular Accelerated Aging. A Cross-sectional, Descriptive Observational Study (EVA Study)

Introduction: The process of population aging that is occurring in developed societies represents a major challenge for the health system. The aim of this study is to analyze factors that have an influence on early vascular aging (EVA), estimated by carotid-femoral pulse wave velocity (cf-PWV) and Cardio Ankle Vascular Index (CAVI), and to determine differences by gender in a Spanish population.

Methods and analysis: An observational, descriptive, cross sectional study.

Study Population: From the population assigned to the participating Health Care centers, a cluster random sampling stratified by age and gender will be performed to obtain 500 participants aged between 35 and 75. Those who meet the inclusion criteria and give written informed consent will be included in the study.

Measurements: Main dependent variables: cf-PWV determined using Sphigmo Cor System and CAVI estimated using VASERA. Secondary dependent variables: telomere length, carotid intima-media thickness, central and peripheral augmentation index, ankle-brachial pulse wave velocity, ankle-brachial index, retinal arteriovenous index, and renal and cardiac organ damage. Independent variables: Lifestyles (physical activity, adherence to mediterranean diet, alcohol and tobacco consumption); psychological factors (depression, anxiety, and chronic stress); inflammatory factors and oxidative stress.

Ethics and dissemination: The study has been approved by the clinical research ethics committee of the healthcare area of Salamanca. All study participants will sign an informed consent to agree to participate in the study in compliance with the Declaration of Helsinki and the WHO standards for observational studies. The results of this study will allow the understanding of the relationship of the different influencing factors and their relative weight in the development of EVA. At least five publications in first-quartile scientific journals are planned.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

The general objectives of this study are: To establish reference values for vascular structure and function in the population of Salamanca.

Study design:

A cross-sectional, descriptive observational study. The investigators consider subjects with EVA as those having cf-PWV and/or CAVI values greater than the 75th percentile.

Study setting:

To be implemented in the Research Unit of La Alamedilla Primary Care Center, and on the premises of the Hospital and University of Salamanca of the eight participating groups from the Biomedical Research Institute of Salamanca (IBSAL).

Study population:

It will be the urban population attached to the Health Center of Salamanca. Using a random sampling stratified by age groups (35, 45, 55, 65 and 75 years) and gender, 100 subjects will be selected in each group (50 males and 50 females), aged 35 to 75 years.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

500

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Salamanca, Hiszpania, 37003
        • Primary care Research unit. La Alamedilla health centre
      • Salamanca, Hiszpania, 37006
        • Manuel A Gómez Marcos

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

35 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Study population It will be the urban population attached to the Health Center of Salamanca. Using a random sampling stratified by age groups (35, 45, 55, 65 and 75 years) and gender, 100 subjects will be selected in each group (50 males and 50 females), aged 35 to 75 years.

Opis

Inclusion Criteria:

  • Patients aged 35 to 75 years who agree to participate in the study and do not meet any of the exclusion criteria.

Exclusion Criteria:

  • Subjects who are in terminal condition, who cannot travel to the health centers to undergo the corresponding examinations, and those who do not wish to sign the informed consent.
  • Subjects with a history of CVD (ischemic heart disease or stroke, peripheral arterial disease or heart failure), diagnosed renal failure in terminal stages (glomerular filtration rate below 30%), chronic inflammatory disease, or acute inflammatory process in the past three months.
  • Patients treated with estrogens, testosterone, or growth hormone.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Cardio-ankle vascular index
Ramy czasowe: 2 years
This parameter will be estimated using Vasera device VS-1500.
2 years

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Brachial-ankle pulse wave velocity (ba-PWV)
Ramy czasowe: 2 years
This parameter will be estimated using Vasera device VS-1500.
2 years
Ankle-brachial index
Ramy czasowe: 2 years
This parameter will be estimated using Vasera device VS-1500.
2 years
Central augmentation index
Ramy czasowe: 2 years
This parameter will be estimated using the Sphygmo Cor System.
2 years
Carotid Intima Media Thickness
Ramy czasowe: 2 years
A Sonosite Micromax ultrasound device paired with a 5-10 MHz multifrequency high-resolution linear transducer with Sonocal software.
2 years
Evaluation of retinal vessels
Ramy czasowe: 2 years
Retinography will be performed using a Topcon TRC NW 200 non-mydriatic retinal camera (Topcon Europe B.C., Capelle a/d Ijssel, The Netherlands), obtaining nasal and temporal images centered on the disk.
2 years
Adherence to the mediterranean diet
Ramy czasowe: 2 years
Principal endpoint of alimentation, will be measured using the validated 14-point Mediterranean Diet Adherence Screener.
2 years
Objective measure of physical activity
Ramy czasowe: 2 years
It will be measured using Actigraph GT3X accelerometers.
2 years
Self-reported physical activity
Ramy czasowe: 2 years
It will be measured using the International Physical Activity Questionnaire - Short Form.
2 years
Sedentary time
Ramy czasowe: 2 years
It will be measured using the Questionnaire hours seated (Marshall).
2 years
Subjective assessment of physical activity
Ramy czasowe: 2 years
It will be measured using the Paffenbarger Physical Activity Questionnaire.
2 years
Carotid-femoral pulse wave velocity
Ramy czasowe: 2 years
This parameter will be estimated using the Sphygmo Cor System.
2 years

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 listopada 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 grudnia 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

8 grudnia 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

21 lutego 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 lutego 2020

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj