- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07361159
Gesundheits- und Wellness-Coaching zur Verbesserung der Selbstwirksamkeit von Thorax-Transplantations-Pflegepersonen
Gesundheits- und Wellness-Coaching zur Verbesserung der Selbstwirksamkeit von Betreuern nach Thorax-Transplantation
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Cassie Zell, MA, NBC-HWC
- Telefonnummer: 507-266-7765
- E-Mail: zell.cassandra@mayo.edu
Studienorte
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Minnesota
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Rochester, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55905
- Rekrutierung
- Mayo Clinic
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Kontakt:
- Cassie Zell, MA, NBC-HWC
- Telefonnummer: 507-266-7765
- E-Mail: zell.cassandra@mayo.edu
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Hauptermittler:
- Cassie Kennedy, MD, MS
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Mindestens 18 Jahre alt
- Hauptpflegepersonen von Patienten, die (aktiv, zurückgestellt oder vorübergehend inaktiv) für Lungen-, Herz-/Lungen- oder Herztransplantation an der Mayo Clinic in Rochester gelistet sind
Ausschlusskriterien:
- Personen unter 18 Jahren
- Personen, die nicht Englisch sprechen, nicht sprechen können oder extrem schwerhörig sind
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Gesundheits- und Wellness-Coaching
Alle teilnehmenden Pflegepersonen werden der Gruppe 1 zugeordnet und erhalten das Gesundheits- und Wellness-Coaching-Intervention.
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Die Teilnehmer erhalten Gesundheits- und Wellness-Coaching.
Die Coaching-Sitzungen finden telefonisch mit einem national zertifizierten Gesundheits- und Wellness-Coach (NBC-HWC) statt.
Die Sitzungen basieren auf motivierenden Gesprächen und dauern bis zu 30 Minuten.
Teilnehmer können innerhalb von 10 Wochen bis zu 8 Coaching-Sitzungen erhalten.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Caregiver Burden Scale (CBS)
Zeitfenster: Zu Studienbeginn und bei Studienabschluss; 10 Wochen nach der Einschreibung durchgeführt
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Der CBS ist ein Fragebogen mit 21 Punkten, bei dem Pflegepersonen Antworten basierend auf dem wahrgenommenen Belastungsniveau auf einer Likert-Skala von 0 bis 4 bewerten. Die Punktzahlen werden summiert, wobei höhere Werte eine größere Belastung der Pflegeperson anzeigen. Keine oder minimale Belastung: 0 bis 20 Leichte bis moderate Belastung: 21 bis 40 Moderate bis schwere Belastung: 41-60 Schwere Belastung: 61 bis 88 |
Zu Studienbeginn und bei Studienabschluss; 10 Wochen nach der Einschreibung durchgeführt
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Skala zur Selbstwirksamkeit von Pflegenden
Zeitfenster: Bei Studienbeginn und bei Studienabschluss durchgeführt; 10 Wochen nach Einschreibung
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Die Caregiver Self-Efficacy-Skala ist ein 8-Item-Fragebogen, bei dem Pflegepersonen auf einer Skala von 0-10 ihr Vertrauen in ihre Fähigkeit bewerten, ihre eigenen Aktivitäten und Pflegesituationen zu bewältigen, wobei 10 für völliges Vertrauen steht.
Der Gesamt-Selbstwirksamkeits-Score ist der Durchschnitt der acht Items, wobei höhere Werte auf eine höhere Selbstwirksamkeit hindeuten.
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Bei Studienbeginn und bei Studienabschluss durchgeführt; 10 Wochen nach Einschreibung
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 25-009890
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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