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Anpassungsfähigkeit von Gesundheitspersonal im 8. Arrondissement an Stress (ASTRE)

12. Oktober 2023 aktualisiert von: CPTS Paris 8

Anpassungsfähigkeit von Beschäftigten im Gesundheitswesen im 8. Arrondissement an Stress – Bewertung des von Fachkräften und Beschäftigten im Gesundheitswesen wahrgenommenen Stresses. Prospektive Studie aus dem wirklichen Leben.

Die Teilnehmer werden entsprechend ihrer Zugehörigkeit zum Paris 8 CPTS ausgewählt. Sie werden gebeten, eine Reihe von Selbstfragebögen auszufüllen, um ihren Stresspegel und ihre Lebensgewohnheiten zu ermitteln. Diese Tests werden verwendet, um für jeden Teilnehmer einen Wellness-Pfad zu definieren, um den Stress zu reduzieren, den er bei der Arbeit verspürt. Diese Wellness-Pfade basieren auf vier verschiedenen Themen:

  • Diät, Ernährung und Mikroernährung
  • Physische Aktivität
  • Schlafen
  • Stress und Wohlbefinden. Die Teilnehmer werden nach 3 und 6 Monaten anhand von Selbstbefragungen und Ratschlägen zum Programm nachuntersucht.

Studienübersicht

Status

Anmeldung auf Einladung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Paris, Frankreich, 75008
        • CPTS Paris 8

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Angehörige der Gesundheitsberufe und Akteure der Communauté professionalnelle territoriale de santé (CPTS) Paris 8.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Personen im gesetzlichen Alter

  • Gesundheitsexperten und Spieler des Vereins CPTS Paris 8:

    • Apotheker,
    • Arzt
    • Hebamme
    • Physiotherapeut,
    • Zahnarzt,
    • Krankenschwester,
    • Apothekenassistent,
    • Ernährungsberaterin,
    • Sprachtherapeut,
    • Fußpfleger,
    • Angepasster Sportlehrer,
    • Arzthelferin,
    • Sonstiges Personal im Gesundheitswesen (Wartung, Empfang, allgemeine Dienste und IT-Personal).
  • Personen, die der Teilnahme an der Studie nicht widersprochen haben.
  • Personen, die einem Sozialversicherungssystem angeschlossen sind oder Begünstigte eines solchen Systems (Artikel L1121-11)

Ausschlusskriterien:

  • Menschen, die bereits ein Wellnessprogramm absolvieren.
  • Menschen, die sich einer von einem Arzt verschriebenen Stressbehandlung unterziehen.
  • Personen im Krankheits- oder Langzeiturlaub, die nicht mehr erwerbstätig sind und nicht in die Studie einbezogen werden können.
  • Menschen mit schlechten Französischkenntnissen in Wort und/oder Schrift.
  • Schutzbedürftige Personen gemäß Artikel L1121-6 des CSP.
  • Personen, die einer rechtlichen Schutzmaßnahme (Vormundschaft, Pflegschaft) unterliegen oder gemäß Artikel L1121-8 des CSP nicht in der Lage sind, ihre Zustimmung/keinen Widerspruch auszudrücken oder gemäß Artikel L1122-2 des CSP unter gerichtlichem Schutz stehen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewerten Sie die dreimonatige Wirksamkeit eines Wohlfühlprogramms zur Verbesserung des Stressmanagements bei medizinischem Fachpersonal und Arbeitnehmern mit mäßigem Stress.
Zeitfenster: 3 Monate
Veränderungen im Perceived Stress Scale (PSS)-Score 3 Monate nach der SMS, die den Wellness-Pfad einrichtet. Der PSS ist ein Score, der auf der Summe der Werte basiert, die jeder Antwort von 10 verschiedenen Items zugewiesen wurden. Die Mindestpunktzahl beträgt 0 und die Höchstpunktzahl 50. Je höher der Wert, desto gestresster ist der Befragte.
3 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewerten Sie die Wirksamkeit eines Wohlfühlprogramms zur Verbesserung des Stressmanagements bei medizinischem Fachpersonal und Arbeitnehmern mit mäßigem Stress nach 6 Monaten
Zeitfenster: 6 Monate
Änderung der Perceived Stress Scale (PSS) 6 Monate nach der SMS, die zur Einrichtung des Wellness-Pfades verwendet wurde. Der PSS ist ein Score, der auf der Summe der Werte basiert, die jeder Antwort von 10 verschiedenen Items zugewiesen wurden. Die Mindestpunktzahl beträgt 0 und die Höchstpunktzahl 50. Je höher der Wert, desto gestresster ist der Befragte.
6 Monate
Bewerten Sie die Wirksamkeit eines Wohlfühlprogramms bei der Verbesserung der Lebensgewohnheiten von medizinischem Fachpersonal und Arbeitnehmern nach 3 und 6 Monaten
Zeitfenster: 3 und 6 Monate
Entwicklung der im Lifestyle-Fragebogen erhaltenen Punktzahl 3 und 6 Monate nach der SMS für die Umsetzung des Wellness-Pfads. Der Lifestyle-Fragebogen ist eine Bewertung, die auf der Zuweisung einer Bewertung für vier Gesundheitsrisikobereiche basiert: Stress, Ernährung, körperliche Aktivität und Schlaf. Die Mindestpunktzahl beträgt 0 und die Höchstpunktzahl 100 für jedes der 4 Elemente. Je niedriger der Wert, desto höher ist das Risikoprofil des Befragten.
3 und 6 Monate
Vergleichen Sie die Wirksamkeit eines Wohlfühlprogramms zur Verbesserung der Stressbewältigung bei medizinischem Fachpersonal und Arbeitnehmern, je nach Beruf
Zeitfenster: 3 und 6 Monate
Veränderungen der Perceived Stress Scale (PSS) je nach Beruf des medizinischen Fachpersonals. Der PSS ist ein Score, der auf der Summe der Werte basiert, die jeder Antwort von 10 verschiedenen Items zugewiesen wurden. Die Mindestpunktzahl beträgt 0 und die Höchstpunktzahl 50. Je höher der Wert, desto gestresster ist der Befragte.
3 und 6 Monate
Beobachten Sie die Akzeptanz der Einrichtung eines Wohlfühlprogramms für medizinische Fachkräfte und Arbeitnehmer
Zeitfenster: 3 und 6 Monate
Die Teilnahmequote der Teilnehmer wird durch eine Reihe geschlossener Fragen mit Multiple-Choice-Antworten zur Art des belegten Kurses und zu den Terminen der Nachbereitungen erhoben. Die Zufriedenheitsrate der Teilnehmer auf ihrem Weg zum Wohlbefinden wird durch eine geschlossene Frage mit einer dichotomen Antwort vom Typ Ja/Nein erfasst.
3 und 6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

CPTS Paris 8

Mitarbeiter

ICUREsearch

Ermittler

  • Hauptermittler: Eric MYON, CPTS Paris 8

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

9. Oktober 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. August 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. August 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Juli 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Juli 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. August 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. Oktober 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Oktober 2023

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • PRO-0038

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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