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Sicherheit, Verträglichkeit und PK 3-Perioden-Crossover-Studie zum Vergleich von 2 Einzeldosen von ZTI-01 und Monurol® bei gesunden Probanden

Eine randomisierte 3-Perioden-Crossover-Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik, in der zwei Einzeldosen von ZTI-01 und Monurol® bei gesunden Probanden verglichen werden

Das Ziel besteht darin, die Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik (PK) von 2 Einzeldosen ZTI-01 (1 g und 8 g infundiert über 1 Stunde) und einer Einzeldosis des Referenzmedikaments Monurol® (oraler Beutel, 3 g) zu bestimmen. . Die Probanden werden vor der Dosierung am Tag 1 von Periode 1 vor dem Studienscreening randomisiert einer Behandlungssequenz zugeteilt.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Hierbei handelt es sich um eine randomisierte, 3-Perioden-Crossover-Studie der Phase 1 mit Einzeldosis, die an einem einzigen Zentrum durchgeführt wird. Insgesamt 30 gesunde Probanden im Alter von 18 bis 45 Jahren werden randomisiert und erhalten eine von drei Behandlungssequenzen. Die Studiendauer beträgt ca. 18–26 Tage und die Teilnahme an den Probanden entspricht der Studiendauer. Jede Behandlungssequenz wird parallel eingeschrieben und jeder Proband erhält alle drei Behandlungen im Crossover-Stil. Jeder Proband durchläuft die Screening-, Baseline- und Behandlungsphasen. Die Screening-Phase wird ambulant innerhalb von 35 Tagen nach der Aufnahme (Tag -1 von Periode 1) durchgeführt. Alle Probanden wurden am Tag vor der Dosierung in jeder Behandlungsperiode (Tag -1; Check-in) zur Beurteilung vor der Dosierung in das Studienzentrum aufgenommen und bleiben für jede Periode bis 48 Stunden nach der Dosierung im Studienzentrum. Die endgültige Basisqualifikation wird nur vor der Randomisierung für Behandlungszeitraum 1 bewertet. Jeder dieser Zeiträume wird durch eine Auswaschphase von 3 (Minimum) bis 7 Tagen (Maximum) getrennt. Die Behandlungsphase besteht aus 3 Crossover-Perioden (Dauer Tag 1 bis 48 Stunden nach der Einnahme). Jede Crossover-Periode umfasst eine Einzeldosis des Studienmedikaments unter Fastenbedingungen, gefolgt von Sicherheitsbewertungen nach der Dosis und Blut- und Urinsammlung für PK-Messungen bis 48 Stunden nach der Dosis; Jede Periode wird durch eine Auswaschphase von 3 bis 7 Tagen getrennt. Die Probanden bleiben für alle 3 Behandlungsperioden der Studie (Tag -1 bis 48 Stunden nach der Dosierung) im Studienzentrum und werden nach dem 48-Stunden-Probenahmezeitpunkt entlassen (sofern die Sicherheitsparameter am dritten Tag für den Prüfer akzeptabel sind).

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Kansas
      • Overland Park, Kansas, Vereinigte Staaten, 66211-1553
        • Quintiles Phase I Services - Overland Park

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 45 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Um für die Studieneinschreibung berücksichtigt zu werden, müssen die Probanden alle Einschlusskriterien erfüllen:

  • Gesunde Männer und Frauen im Alter von 18 bis 45 Jahren ohne klinisch bedeutsame Befunde hinsichtlich Anamnese, körperlicher Untersuchung, Vitalfunktionen, 12-Kanal-Elektrokardiogramm (EKG) oder klinischer Laboruntersuchung, die beim Screening und am ersten Tag durchgeführt wurden.
  • Body-Mass-Index (BMI) zwischen 18 und 30 kg/m², einschließlich; und ein Gesamtkörpergewicht > 50 kg (110 lbs).
  • Teilnahmeberechtigt sind postmenopausale Frauen mit Amenorrhoe seit mindestens 2 Jahren und einem FSH im postmenopausalen Bereich sowie chirurgisch sterile Frauen (dokumentierte Vorgeschichte von Oophorektomie und/oder Hysterektomie, Tubenligatur oder Tubenverschluss).
  • Frauen im gebärfähigen Alter müssen während der gesamten Studie und für 4 Wochen nach Beginn der Anwendung eine akzeptable Verhütungsmethode anwenden (z. B. Kondom plus Spermizid, kombiniertes orales Kontrazeptivum, Implantat, Injektion, Intrauterinpessar, sexuelle Abstinenz oder ein vasektomierter Partner). Studienmedikament.
  • Männliche Probanden müssen sich entweder einer Vasektomie unterzogen haben oder der Anwendung einer Verhütungsmethode mit doppelter Barriere, Kondom plus Spermizid (oder Diaphragma plus Spermizid bei der Partnerin), vom Zeitpunkt der Dosierung des Studienmedikaments in Periode 1 bis 4 Wochen nach Beginn der Dosierung zustimmen Studienmedikament.
  • Nikotinfrei in der Vorgeschichte (Zigaretten, Pfeife, Zigarre, Kautabak, Nikotinpflaster) für mindestens 30 Tage vor Tag -1 und Urin-Cotinin beim Screening vor der Studie und Tag -1 <400 ng/ml).
  • Kann innerhalb von 48 Stunden vor Tag -1 und während des gesamten stationären Zeitraums auf Grapefruit, Grapefruitsaft, Grapefruit-haltige Produkte oder alkoholische Getränke verzichten.
  • Bereit, in der Studieneinrichtung zu bleiben und sich für die Dauer des stationären Studienzeitraums an die Hausordnung der Quintiles Phase 1 Unit zu halten.
  • Es besteht eine hohe Wahrscheinlichkeit, dass die Studie eingehalten und abgeschlossen wird.
  • Unterzeichnen Sie eine datierte, beglaubigte und schriftliche Einverständniserklärung

Ausschlusskriterien:

Die Probanden dürfen am Studientag -1, Periode 1 keines der folgenden Studienkriterien erfüllen:

  • Vorgeschichte oder Vorliegen einer psychiatrischen oder emotionalen Störung, die den erfolgreichen Abschluss der Studie verhindern könnte.
  • Jeder chirurgische oder medizinische Zustand, der nach Ansicht des Prüfarztes die Aufnahme, Verteilung, den Stoffwechsel oder die Ausscheidung des Arzneimittels beeinträchtigen könnte, oder jeder Zustand, der den Probanden während der Teilnahme an der Studie einem erhöhten Risiko aussetzen könnte. Beispiele für Ausschlussbedingungen: frühere bariatrische Operation, Herz-Kreislauf-Erkrankung, Nierenfunktionsstörung, Nierenerkrankung, Lebererkrankung, chronische Lungenerkrankung, Veneninsuffizienz, periphere Ödeme, grenzwertige Hypertonie, systolischer Druck über > 140 mmHg und/oder diastolischer Druck > 90 mmHg, Serumnatrium oder Leberenzyme über dem oberen Grenzwert. In Bezug auf die letzten beiden Bedingungen ist eine Wiederholung sowohl beim Screening als auch beim Check-in zulässig, um die Eignung zu bestimmen.
  • Jegliche Vorgeschichte oder das Vorliegen klinisch bedeutsamer allergischer Erkrankungen (z. B. wiederkehrende Dermatitis oder Arzneimittelüberempfindlichkeitsreaktionen).
  • Krebs haben oder in der Vergangenheit an Krebs erkrankt sind (mit Ausnahme einiger weniger Krebsarten, z. B. kürzliche Entfernung eines Basalzell-Hautkarzinoms) innerhalb der letzten fünf Jahre.
  • Reizdarmsyndrom oder eine andere Magen-Darm-Erkrankung (einschließlich häufiger Übelkeit aufgrund von Migräne) innerhalb von 30 Tagen vor Studientag 1, Periode 1.
  • Vorgeschichte oder Vorliegen einer Laktoseintoleranz.
  • Vorgeschichte von Alkoholmissbrauch innerhalb von 12 Monaten nach Studientag 1, Periode 1.
  • Vorgeschichte einer Unverträglichkeit oder Überempfindlichkeit gegenüber Phosphonsäurederivat-Antibiotika oder einem ihrer Bestandteile
  • Verwendung verschreibungspflichtiger Medikamente innerhalb von 30 Tagen nach Verabreichung des Studienmedikaments
  • Teilnahme an anderen Untersuchungsstudien jeglicher Art (Arzneimittel, Geräte, Verfahren) innerhalb von 30 Tagen nach dem Screening.
  • Spende von Blut oder Blutprodukten innerhalb von 60 Tagen nach Tag -1.
  • Verwendung von nicht verschreibungspflichtigen Medikamenten, Vitaminen, Lakritze (in großen Mengen) oder Nahrungsergänzungsmitteln innerhalb von 7 Tagen nach Verabreichung des Studienmedikaments. Von dieser Liste ausgenommen ist die intermittierende Anwendung von Paracetamol in Dosen von </=2 g/Tag. Pflanzliche Nahrungsergänzungsmittel müssen 7 Tage vor der ersten Dosis des Studienmedikaments abgesetzt werden.
  • Konsum von mehr als 300 mg Koffein pro Tag (>3 Tassen Kaffee oder 6–12 Unzen Limonade) innerhalb von 7 Tagen vor der Dosierung.
  • Vorliegen einer akuten Erkrankung innerhalb von 7 Tagen nach Tag -1 in einem beliebigen Studienzeitraum.
  • Stillen oder ein positiver Serumschwangerschaftstest beim Screening-Besuch oder am Tag -1 in einem beliebigen Studienzeitraum
  • Positive Tests auf Antikörper gegen das humane Immundefizienzvirus (HIV 1 und 2), Hepatitis B-Oberflächenantigen (HBsAg) und/oder Hepatitis C (HCV)-Antikörper.
  • Positiver Drogen- oder Alkoholtest im Urin beim Screening-Besuch oder am ersten Tag
  • Gewichtsverlust oder Gewichtszunahme von > 10 Prozent innerhalb von 30 Tagen nach Tag -1.
  • Frauen mit einem Hämoglobinwert von <11,8 g/dl oder Männer mit einem Hämoglobinwert von <13,8 g/dl.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: ÜBERQUERUNG
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Sequenz 3
N=10 Probanden erhalten in Periode 1 3 Gramm oralen Beutel Monurol; 1,0 Gramm intravenöses (IV) ZTI-01 für Periode 2 (1-stündige Infusion); und 8,0 Gramm IV ZTI-01 für Periode 3.
Ein Phosphonsäurederivat ist das Monosäuresalz von Fosfomycin mit Tromethamin. Sequenz 1-3 erhalten 3 Gramm orale Beutel
ZTI-01 ist ein Phosphonsäurederivat, das als intravenöse Dinatriumsalzformulierung formuliert ist. ZTI-01 wirkt, indem es die Peptidoglycan-Assemblierung hemmt und dadurch die Zellwandsynthese stört. Sequenz 1-3 erhalten 1 Gramm und 8 Gramm intravenöses ZTI-01 für eine einstündige Infusion
Experimental: Sequenz 1
N=10 Probanden erhalten 1,0 Gramm intravenöses (IV) ZTI-01 für Periode 1 (1-stündige Infusion); 8,0 Gramm IV ZTI-01 für Periode 2 (1-stündige Infusion); und 3 Gramm oraler Beutel Monurol in Periode 3.
Ein Phosphonsäurederivat ist das Monosäuresalz von Fosfomycin mit Tromethamin. Sequenz 1-3 erhalten 3 Gramm orale Beutel
ZTI-01 ist ein Phosphonsäurederivat, das als intravenöse Dinatriumsalzformulierung formuliert ist. ZTI-01 wirkt, indem es die Peptidoglycan-Assemblierung hemmt und dadurch die Zellwandsynthese stört. Sequenz 1-3 erhalten 1 Gramm und 8 Gramm intravenöses ZTI-01 für eine einstündige Infusion
Experimental: Sequenz 2
N=10 Probanden erhalten 8,0 Gramm intravenös ZTI-01 für Periode 1 (1-stündige Infusion); 3 Gramm oraler Beutel Monurol in Periode 2 und 1,0 Gramm IV ZTI-01 für Periode 3 (1-stündige Infusion)
Ein Phosphonsäurederivat ist das Monosäuresalz von Fosfomycin mit Tromethamin. Sequenz 1-3 erhalten 3 Gramm orale Beutel
ZTI-01 ist ein Phosphonsäurederivat, das als intravenöse Dinatriumsalzformulierung formuliert ist. ZTI-01 wirkt, indem es die Peptidoglycan-Assemblierung hemmt und dadurch die Zellwandsynthese stört. Sequenz 1-3 erhalten 1 Gramm und 8 Gramm intravenöses ZTI-01 für eine einstündige Infusion

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Pharmakokinetik: Maximal gemessene Plasmakonzentration (Cmax), Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve (AUC0-t und AUC0-inf), Zeit bis zur Spitzenkonzentration (tmax), terminale Eliminationshalbwertszeit (t1/2), terminale Eliminationsphase Geschwindigkeitskonstante).
Zeitfenster: Studienabschnitte 1, 2 und 3, Tag 1 bis Tag 3
Studienabschnitte 1, 2 und 3, Tag 1 bis Tag 3
Pharmakokinetik: Verteilungsvolumen (Vd) oder scheinbares Verteilungsvolumen (Vd/F) je nach Bedarf, Clearance (CL) oder scheinbare Clearance (CL/F) je nach Bedarf, renale Clearance (CLr) und bioverfügbare Fraktion je nach Bedarf
Zeitfenster: Studienabschnitte 1, 2 und 3, Tag 1 bis Tag 3
Studienabschnitte 1, 2 und 3, Tag 1 bis Tag 3
Unerwünschte Ereignisse (UE) werden überwacht und aufgezeichnet
Zeitfenster: Studienperioden 1, 2 und 3, Screening bis Tag 3, einschließlich Auswaschperioden
Studienperioden 1, 2 und 3, Screening bis Tag 3, einschließlich Auswaschperioden
Bewertete Sicherheit und Verträglichkeit anhand körperlicher Untersuchungen, Vitalfunktionen, standardmäßiger 12-Kanal-Elektrokardiogramme und klinischer Labortests
Zeitfenster: Studienabschnitte 1, 2 und 3, Screening bis Tag 3
Studienabschnitte 1, 2 und 3, Screening bis Tag 3

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Juni 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Juni 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

30. Juni 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

4. April 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. März 2016

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2015

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Pseudomonas-Infektion

Klinische Studien zur Fosfomycin-Tromethamin

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