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ZUSAMMENHANG ZWISCHEN DER ANFANGSSONDIERTIEFEN UND VERÄNDERUNGEN DER KLINISCHEN PARAMETER NACH EINER NICHT-CHIRURGISCHEN PARODONTALBEHANDLUNG BEI PATIENTEN MIT CHRONISCHER PARODONTITIS

5. August 2016 aktualisiert von: Marmara University

Ziel: Ziel dieser Studie war es, den Zusammenhang zwischen der anfänglichen Sondierungstiefe (IPD) und Veränderungen der klinischen Parameter nach einer nicht-chirurgischen parodontalen Behandlung (NPT) bei Patienten mit chronischer Parodontitis zu bewerten.

Material und Methoden: Insgesamt wurden 1672 parodontale Taschen mit 3 mm ≤ IPD ≤ 9 mm bei 15 Patienten mit chronischer Parodontitis eingeschlossen. In zwei Sitzungen wurde eine NPT durchgeführt, bestehend aus Anweisungen zur Mundhygiene, Zahnsteinentfernung und Wurzelglättung. Die Sondierungstiefe (PD), das klinische Attachmentniveau und die Gingivarezession (GR) wurden vor und acht Wochen nach der Behandlung gemessen. Taschenstellen wurden nach IPD und Wurzelzahl der Zähne als ein- oder mehrwurzelig gruppiert.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

15

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Istanbul, Truthahn
        • Marmara University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

35 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Systemisch gesund,
  • Nichtraucher,
  • Chronische Parodontitis diagnostiziert nach Armitage 1,
  • Im Alter zwischen 35 und 65 Jahren,
  • Sie haben in den letzten 3 Monaten keine parodontale Behandlung erhalten. • Sie haben im Röntgenbild einen horizontalen Knochenverlust.
  • Vorhandensein von mindestens 20 natürlichen Zähnen außer dritten Molaren
  • Einwilligung zur Teilnahme an der Studie.

Ausschlusskriterien:

  • Jede systemische Erkrankung, die die Prognose einer Parodontitis beeinträchtigen könnte (z. B. Diabetes mellitus, HIV-Infektion),
  • Rauchen,
  • Antibiotika, entzündungshemmende Medikamente oder andere Medikamente, die innerhalb der letzten 6 Monate eingenommen wurden und das Ergebnis der Studie beeinflussen könnten,
  • Alle körperlichen Einschränkungen oder Einschränkungen, die normale Mundhygieneverfahren ausschließen könnten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Patienten
Bei Patienten wurde eine nicht-chirurgische parodontale Behandlung durchgeführt. Die Zahnsteinentfernung und Wurzelglättung wurde mit Gracey-Küretten durchgeführt, bis der Bediener das Gefühl hatte, dass die Wurzeloberfläche sauber, hart und glatt sei.
Gerät: Gracey Küretten
Andere Namen:
  • Hu-Friedy, SG 5/6, 7/8, 11/12, 13/14, Hu-Friedy Ins. Co., USA

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sondierungstiefe
Zeitfenster: 8 Woche
Die Sondierungstiefe ist definiert als der Abstand vom freien Zahnfleischrand bis zum Boden der Parodontaltasche.
8 Woche

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Klinisches Bindungsniveau
Zeitfenster: 8 Woche
Das klinische Bindungsniveau ist definiert als der Abstand von der Schmelz-Zement-Grenze bis zum Boden der Parodontaltasche
8 Woche
Zahnfleischrezession
Zeitfenster: 8 Woche
Als Zahnfleischrezession wird der Abstand zwischen der Schmelz-Zement-Grenze und dem freien Zahnfleischrand bezeichnet.
8 Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Marmara University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. August 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. August 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

10. August 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

10. August 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. August 2016

Zuletzt verifiziert

1. August 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Meseli

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

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