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RELAÇÃO ENTRE A PROFUNDIDADE DE SONDAGEM INICIAL E AS ALTERAÇÕES NOS PARÂMETROS CLÍNICOS APÓS TRATAMENTO PERIODONTAL NÃO CIRÚRGICO EM PACIENTES COM PERIODONTITE CRÔNICA

5 de agosto de 2016 atualizado por: Marmara University

Objetivo: O objetivo deste estudo foi avaliar a relação entre a profundidade de sondagem inicial (IPD) e as mudanças nos parâmetros clínicos após o tratamento periodontal não cirúrgico (NPT) em pacientes com periodontite crônica.

Material e Métodos: Um total de 1672 bolsas periodontais com 3 mm≤IPD≤9 mm em 15 pacientes com periodontite crônica foram incluídos. A NPT consistindo em instruções de higiene bucal, raspagem e alisamento radicular foi aplicada em duas sessões. Profundidade de sondagem (PD), nível de inserção clínica, recessão gengival (GR) foram medidos antes e oito semanas após o tratamento. Locais de bolso foram agrupados de acordo com seu IPD e número de raízes de dentes como uni ou multi-radiculares.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

15

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Istanbul, Peru
        • Marmara University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

35 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Sistemicamente saudável,
  • Não fumante,
  • Periodontite crônica diagnosticada de acordo com Armitage 1,
  • Com idade entre 35 e 65 anos,
  • Não recebeu nenhum tratamento periodontal nos últimos 3 meses, • Tem perda óssea horizontal radiograficamente,
  • Presença de pelo menos 20 dentes naturais, exceto terceiros molares
  • Consentimento em participar do estudo.

Critério de exclusão:

  • Qualquer doença sistêmica que possa interferir no prognóstico da doença periodontal (ou seja, diabetes mellitus, infecção pelo HIV),
  • Fumar,
  • Antibióticos, anti-inflamatórios ou qualquer outro medicamento tomado nos últimos 6 meses que possa afetar o resultado do estudo,
  • Quaisquer limitações ou restrições físicas que possam impedir os procedimentos normais de higiene oral.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Pacientes
O tratamento periodontal não cirúrgico tem sido realizado em pacientes. Raspagem e alisamento radicular foram realizados com curetas Gracey até que o operador sinta que a superfície radicular está limpa, dura e lisa.
Outros nomes:
  • Hu-Friedy, SG 5/6, 7/8, 11/12, 13/14, Hu-Friedy Ins. Co., EUA

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Profundidade de Sondagem
Prazo: 8 semanas
A profundidade de sondagem é definida como a distância da margem gengival livre até o fundo da bolsa periodontal.
8 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Nível de apego clínico
Prazo: 8 semanas
O nível de inserção clínica é definido como a distância da junção amelocementária até o fundo da bolsa periodontal
8 semanas
Recessão gengival
Prazo: 8 semanas
A recessão gengival é definida como a distância da junção amelocementária até a margem gengival livre.
8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de agosto de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de agosto de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

10 de agosto de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

10 de agosto de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de agosto de 2016

Última verificação

1 de agosto de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Meseli

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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