- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02861326
RELAÇÃO ENTRE A PROFUNDIDADE DE SONDAGEM INICIAL E AS ALTERAÇÕES NOS PARÂMETROS CLÍNICOS APÓS TRATAMENTO PERIODONTAL NÃO CIRÚRGICO EM PACIENTES COM PERIODONTITE CRÔNICA
Objetivo: O objetivo deste estudo foi avaliar a relação entre a profundidade de sondagem inicial (IPD) e as mudanças nos parâmetros clínicos após o tratamento periodontal não cirúrgico (NPT) em pacientes com periodontite crônica.
Material e Métodos: Um total de 1672 bolsas periodontais com 3 mm≤IPD≤9 mm em 15 pacientes com periodontite crônica foram incluídos. A NPT consistindo em instruções de higiene bucal, raspagem e alisamento radicular foi aplicada em duas sessões. Profundidade de sondagem (PD), nível de inserção clínica, recessão gengival (GR) foram medidos antes e oito semanas após o tratamento. Locais de bolso foram agrupados de acordo com seu IPD e número de raízes de dentes como uni ou multi-radiculares.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Istanbul, Peru
- Marmara University
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Sistemicamente saudável,
- Não fumante,
- Periodontite crônica diagnosticada de acordo com Armitage 1,
- Com idade entre 35 e 65 anos,
- Não recebeu nenhum tratamento periodontal nos últimos 3 meses, • Tem perda óssea horizontal radiograficamente,
- Presença de pelo menos 20 dentes naturais, exceto terceiros molares
- Consentimento em participar do estudo.
Critério de exclusão:
- Qualquer doença sistêmica que possa interferir no prognóstico da doença periodontal (ou seja, diabetes mellitus, infecção pelo HIV),
- Fumar,
- Antibióticos, anti-inflamatórios ou qualquer outro medicamento tomado nos últimos 6 meses que possa afetar o resultado do estudo,
- Quaisquer limitações ou restrições físicas que possam impedir os procedimentos normais de higiene oral.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Outro: Pacientes
O tratamento periodontal não cirúrgico tem sido realizado em pacientes.
Raspagem e alisamento radicular foram realizados com curetas Gracey até que o operador sinta que a superfície radicular está limpa, dura e lisa.
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Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Profundidade de Sondagem
Prazo: 8 semanas
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A profundidade de sondagem é definida como a distância da margem gengival livre até o fundo da bolsa periodontal.
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8 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Nível de apego clínico
Prazo: 8 semanas
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O nível de inserção clínica é definido como a distância da junção amelocementária até o fundo da bolsa periodontal
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8 semanas
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Recessão gengival
Prazo: 8 semanas
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A recessão gengival é definida como a distância da junção amelocementária até a margem gengival livre.
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8 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Meseli
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
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