RELACIÓN ENTRE LA PROFUNDIDAD AL SONDAJE INICIAL Y LOS CAMBIOS EN LOS PARÁMETROS CLÍNICOS TRAS EL TRATAMIENTO PERIODONTAL NO QUIRÚRGICO EN PACIENTES CON PERIODONTITIS CRÓNICA
5 de agosto de 2016 actualizado por: Marmara University
Objetivo: El objetivo de este estudio fue evaluar la relación entre la profundidad de sondaje inicial (IPD) y los cambios en los parámetros clínicos después del tratamiento periodontal no quirúrgico (NPT) en pacientes con periodontitis crónica.
Material y Métodos: Se incluyeron un total de 1672 bolsas periodontales de 3 mm≤DPI≤9 mm en 15 pacientes con periodontitis crónica. Se aplicó TNP consistente en instrucciones de higiene bucal, raspado y alisado radicular en dos sesiones. La profundidad de sondaje (PD), el nivel de inserción clínica y la recesión gingival (GR) se midieron antes y ocho semanas después del tratamiento. Los sitios de bolsas se agruparon de acuerdo con su IPD y el número de raíces de los dientes como de una o varias raíces.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
15
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Istanbul, Pavo
- Marmara University
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
35 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Sistémicamente saludable,
- No fumador,
- Periodontitis crónica diagnosticada según Armitage 1,
- Edad entre 35 y 65 años,
- No recibió ningún tratamiento periodontal en los últimos 3 meses, • Tiene pérdida ósea horizontal radiográficamente,
- Presencia de al menos 20 dientes naturales excepto terceros molares
- Consentimiento para participar en el estudio.
Criterio de exclusión:
- Cualquier enfermedad sistémica que pueda interferir con el pronóstico de la enfermedad periodontal (es decir, diabetes mellitus, infección por VIH),
- De fumar,
- Antibióticos, antiinflamatorios o cualquier otro medicamento tomado en los 6 meses anteriores que pueda afectar el resultado del estudio,
- Cualquier limitación o restricción física que pueda impedir los procedimientos normales de higiene oral.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Otro: Pacientes
Se ha realizado tratamiento periodontal no quirúrgico a los pacientes.
El raspado y alisado radicular se realizó con curetas Gracey hasta que el operador sintió que la superficie de la raíz estaba limpia, dura y lisa.
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Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Profundidad de sondeo
Periodo de tiempo: 8 semana
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La profundidad de sondaje se define como la distancia desde el margen gingival libre hasta el fondo de la bolsa periodontal.
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8 semana
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Nivel de apego clínico
Periodo de tiempo: 8 semana
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El nivel de inserción clínica se define como la distancia desde la unión amelocementaria hasta el fondo de la bolsa periodontal.
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8 semana
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Recesión gingival
Periodo de tiempo: 8 semana
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La recesión gingival se define como la distancia desde la unión amelocementaria hasta el margen gingival libre.
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8 semana
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2014
Finalización primaria (Actual)
1 de enero de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de agosto de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de agosto de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
10 de agosto de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
10 de agosto de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de agosto de 2016
Última verificación
1 de agosto de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Meseli
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
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