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The Correlation Between Adenoid Hypertrophy and Body Temperature in Children Before and After Adenoidectomy

21. November 2016 aktualisiert von: Itzhak Braverman, Hillel Yaffe Medical Center
Examination of the correlation between adenoid hypertrophy and body temperature in candidate children for adenoidectomy after exercise

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Examination of the correlation between adenoid hypertrophy and body temperature in candidate children for adenoidectomy after exercise.

Adenoid hypertrophy and adenoiditis are accompanied by chronic rhinitis with or without otitis media. It is very common phenomena at ages 2-6 years and those children are symptomatic with snoring, rhinitis, nasal obstruction.

In healthy children with nasal obstruction, body temperature can be elevated following exercise.

As adenoiditis and chronic rhinitis are accompanied by inflammatory process, we would like to examine body temperature of children with adenoid hypertrophy before after exercise.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

1 Jahr bis 10 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Healthy children with adenoid hypertrophy with or without OSA, SOM Parental concent. No other diseases

Exclusion Criteria:

  • Syndromatic children Other diseases If getting antibiotics or other medications

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Temperature measurements

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Changes in temperature
Zeitfenster: one week before the surgery and one week after the surgery
one week before the surgery and one week after the surgery

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Dezember 2016

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2018

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. November 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. November 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

16. November 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

22. November 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. November 2016

Zuletzt verifiziert

1. November 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 0050-15

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