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Auswirkungen von Otago- und Frenkel-Übungen auf die Stärkung der Antigravitationsmuskulatur bei Parkinson.

29. November 2025 aktualisiert von: University of Lahore

Auswirkungen der Otago- und Frenkel-Übungen auf die Stärkung der Antischwerkraftmuskulatur bei Parkinson-Krankheit.

Die Kombination von Otago- und Frenkel-Übungen bietet komplementäre Vorteile, indem sie Muskelkraft aufbaut und die Koordination der Antigravitationsmuskulatur verfeinert, was alltägliche Aktivitäten für Menschen mit Parkinson sicherer und flüssiger macht.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Kombination von Otago- und Frenkel-Übungen kann den funktionellen Abbau verlangsamen, Stürze reduzieren und die Lebensqualität von Parkinson-Patienten verbessern. Diese Programme stärken Patienten und Familien, indem sie die aktive Teilnahme an der Pflege fördern, anstatt sich nur auf Medikamente zu verlassen. Eine frühzeitige Einführung, angeleitet durch Physiotherapeuten, führt zu den besten Ergebnissen und hilft Patienten, länger mobil, selbstbewusst und unabhängig zu bleiben.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Gujranwala, Punjab Province, Pakistan, 50250
        • University of Lahore

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Patient mit Parkinson-Diagnose gemäß Hoehn-und-Yahr-Skala
  2. Patientenalter 55-75 Jahre.
  3. Sowohl männliche als auch weibliche Patienten.
  4. In der Lage, selbstständig zu gehen.
  5. Bereitschaft und Fähigkeit, eine informierte Einwilligung zur Studienteilnahme zu geben. -

Ausschlusskriterien:

  1. Vorliegen anderer neurologischer Erkrankungen (Schlaganfall, Multiple Sklerose).
  2. Schwere Herz-Kreislauf-Erkrankung.
  3. Schwere psychiatrische Störung.
  4. Aktuelle Teilnahme an einer anderen Studie.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Otago-Übungsprogramm
20 Teilnehmer in dieser Gruppe werden ein kombiniertes Übungsprogramm durchlaufen, das aus dem Otago-Übungsprogramm (OEP) und konventioneller Physiotherapie besteht. Die Intervention zielt darauf ab, antigravitative Muskeln (Hüft-, Knie- und Rumpfstrecker) zu stärken, Gleichgewicht, Koordination und funktionelle Mobilität zu verbessern sowie das Sturzrisiko bei Patienten mit Parkinson-Krankheit zu verringern.
Verhalten: Otago-Übungen
Nach der Erfassung der Patientendaten werden geeignete Modalitäten angewendet, um die Behandlungssitzung einzuleiten. Dies umfasst die Verwendung einer elektrischen Heizdecke am Unterbein für 10 Minuten. Es wird ein sanftes Gehen für 1 Minute durchgeführt, zusammen mit Armschwung (10 Wiederholungen) und Nackendehnung mit Fokus auf den oberen Trapezmuskel (3 Wiederholungen). Anschließend werden die 12 Schritte der Otago-Übung mit 10 Wiederholungen durchgeführt. Die Gesamtsitzungszeit beträgt 40 Minuten.
Experimental: Frenkels Übungsprogramm
20 Teilnehmer in dieser Gruppe absolvieren das Frenkel's Exercises-Programm und konventionelle Physiotherapie. Diese Intervention hilft Parkinson-Patienten durch Verbesserung von Koordination, Gleichgewicht sowie Förderung des motorischen Lernens und des Selbstvertrauens.
Verhalten: Frenkelsche Übungen
Nach der Erfassung der Patientendaten werden die Sitzungen dreimal pro Woche durchgeführt, wobei jede Sitzung nur 40 Minuten dauert, und anschließend werden geeignete Modalitäten angewendet, um die Behandlungssitzung einzuleiten. Dies beinhaltet die Verwendung einer elektrischen Heizdecke am Unterbein für 10 Minuten. Es wird ein sanftes Gehen für 1 Minute durchgeführt, zusammen mit Armschwüngen (10 Wiederholungen) und Nackendehnung mit Fokus auf den oberen Trapezmuskel (3 Wiederholungen). Danach werden die Schritte des Frenkel-Übungsprogramms mit 10 Wiederholungen bei den Patienten durchgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Antigravitationsmuskelkraft (Manuelle Muskelkraft).
Zeitfenster: Baseline vor der Behandlung (Woche 0) nach der Intervention (Woche 4)

Stärke der wichtigsten Antischwerkraftmuskeln einschließlich Hüftmuskeln, Kniemuskeln und Sprunggelenkmuskeln.

Die Stärke wird mithilfe des manuellen Muskeltests basierend auf der Oxford-Grading-Skala (0-5) bewertet.

. Grad 0 (Keine Kontraktion).

  • Grad 1 (Spur): Leichte Kontraktion erkennbar, aber keine Bewegung im Gelenk.
  • Grad 2 (schlecht): Vollständiger Bewegungsumfang in einer schwerkraftfreien Position.
  • Grad 3 (befriedigend): Vollständiger Bewegungsumfang gegen die Schwerkraft.
  • Grad 4 (gut): Vollständiger Bewegungsumfang gegen die Schwerkraft mit mäßigem Widerstand.
  • Grad 5 (normal): Vollständiger Bewegungsumfang gegen die Schwerkraft und maximalen Widerstand. Teilnehmer werden für jede Gruppe in standardisierter Position getestet. Maßeinheit: MMT-Grad (0-5)
Baseline vor der Behandlung (Woche 0) nach der Intervention (Woche 4)
Gleichgewicht und Reduzierung des Sturzrisikos.
Zeitfenster: Baseline Vor der Behandlung (0 Wochen) nach der Intervention (4 Wochen)
Balance bewertet durch die Berg-Balance-Skala (BBS). Berg-Balance-Skala-Items: 14 Aufgaben (Sitz zu Stand, Stehen, Treten, ungestützt, Greifen, Drehen) Gesamtpunktzahl (0-56) Bewertung: 0-4 für jede Aufgabe Maximale Punktzahl=56 41-56=niedriges Sturzrisiko 21-40=mittleres Sturzrisiko 0-20=hohes Sturzrisiko
Baseline Vor der Behandlung (0 Wochen) nach der Intervention (4 Wochen)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Lahore

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

18. August 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

18. August 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

18. August 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. August 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. November 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. November 2025

Zuletzt verifiziert

1. August 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • UOL/IREB/25/09/0051
  • UOL (UOL/IREB/25/09/0051)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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