- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03124862
Accuracy of Acoustic Rainbow Monitoring (ARM) Sensor
22. Oktober 2018 aktualisiert von: Masimo Corporation
The purpose of the study was to conduct a side by side comparison of the accuracy of the respiratory rate (RR) between our Acoustic Rainbow Monitoring (ARM) sensor and the Oridian Microcap Capnograph in healthy adults.
Our hypothesis was that the ARM sensor would have comparable or a better performance than the capnograph.
Studienübersicht
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
26
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
California
-
Irvine, California, Vereinigte Staaten, 92618
- Masimo Clinical Lab
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- healthy adult volunteers
Exclusion Criteria:
- under age of 18
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Test group
The subjects will be enrolled into the test group and will receive ARM sensor.
|
Acoustic Monitoring sensor that monitors respiratory rate
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Accuracy of Respiratory Rate determination
Zeitfenster: 40 minutes
|
Accuracy is calculated using ARMS analysis
|
40 minutes
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
17. März 2009
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
22. Mai 2012
Studienabschluss (Tatsächlich)
22. Mai 2012
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
14. April 2017
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
20. April 2017
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
24. April 2017
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
24. Oktober 2018
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
22. Oktober 2018
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2018
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- TR18351C-TP15637A
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Ja
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur ARM sensor
-
Stanford UniversityNoch keine RekrutierungChronische Rückenschmerzen
-
Northwestern UniversityAnmeldung auf Einladung
-
Nantes University HospitalAbgeschlossenMultiple SkleroseFrankreich
-
Khon Kaen UniversityAbgeschlossenKorrelation der zerebralen Sauerstoffsättigung, gemessen an zwei Sensorstandorten: Stirn vs. SchläfeZerebrale IschämieThailand
-
Proteus Digital Health, Inc.Massachusetts General Hospital; The Zucker Hillside HospitalAbgeschlossenSchizophrenie | Bipolare StörungVereinigte Staaten
-
Hôpital NOVOAbgeschlossenHemiplegie und/oder Hemiparese nach SchlaganfallFrankreich
-
Keller Army Community HospitalAbgeschlossen
-
Liverpool Heart and Chest Hospital NHS Foundation...University of LiverpoolZurückgezogenChirurgische Wundinfektion | Herz; Operation, Herz, Funktionsstörung als FolgeVereinigtes Königreich
-
Leaf Healthcare, Inc.Centauri Medical, Inc.Abgeschlossen
-
Lee's Pharmaceutical LimitedUnbekanntDiabetes MellitusHongkong