- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03331276
Wachstums- und Sicherheitsstudie einer Säuglingsnahrung für gesunde termingeborene Säuglinge
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Alabama
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Birmingham, Alabama, Vereinigte Staaten, 35235
- Alabama Clinical Therapeutics
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Dothan, Alabama, Vereinigte Staaten, 36305
- Southeastern Pediatric Associates
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Connecticut
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Norwich, Connecticut, Vereinigte Staaten, 06360
- Norwich Pediatric Group
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Ohio
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Grove City, Ohio, Vereinigte Staaten, 43123
- Aventiv Research
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Tennessee
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Bristol, Tennessee, Vereinigte Staaten, 37620
- HMG Pediatrics at Medical Plaza
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Jackson, Tennessee, Vereinigte Staaten, 38305
- Jackson Clinic
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Kleinkinder sind teilnahmeberechtigt, wenn sie alle folgenden Bedingungen erfüllen. Bei der Geburt muss das Kind:
- Gesundes, termingerechtes (frühes terminiertes/nicht weniger als 37 Wochen, 0 Tage bis spätes terminiertes/nicht mehr als 41 Wochen, 6 Tage), Singleton-Säugling
Ein Geburtsgewicht von ≥ 2500 Gramm haben
Zum Zeitpunkt des Basis-/Einschreibungsbesuchs müssen Säuglinge:
- Von einem Arzt als gesund bezeichnet
- ≤14 Tage nach der Geburt (Geburtsdatum = Tag 0)
- Gewicht für Alter ≥ 5. und ≤ 95. Perzentil für Alter gemäß geschlechtsspezifischen Wachstumstabellen der Weltgesundheitsorganisation (WHO).
- Länge für Alter ≥ 5. und ≤ 95. Perzentil für Alter gemäß geschlechtsspezifischen Wachstumstabellen der Weltgesundheitsorganisation (WHO).
- Kopfumfang für das Alter ≥ 5. und ≤ 95. Perzentil für das Alter gemäß den geschlechtsspezifischen Wachstumsdiagrammen der Weltgesundheitsorganisation (WHO).
- Gewicht für Länge für Alter ≥ 5. und ≤ 95. Perzentil für Alter gemäß geschlechtsspezifischen Wachstumstabellen der Weltgesundheitsorganisation (WHO).
- Ausschließliche Einnahme und Verträglichkeit einer Kuhmilch-Säuglingsnahrung zum Zeitpunkt der Einschreibung; Nur Säuglinge, deren Eltern oder Erziehungsberechtigte sich entschieden haben, Säuglingsanfangsnahrung als einzige Nahrungsquelle zu füttern, werden für eine mögliche Studienteilnahme angesprochen
- Haben Sie Eltern oder Erziehungsberechtigte, die sich bereit erklären, dem Studienteilnehmer die Studienformel als seine/ihre einzige Nahrungsquelle für die Dauer der Studie zuzuführen
- Haben Sie Eltern oder Erziehungsberechtigte, die vor der Teilnahme an der Studie eine vom Institutional Review Board genehmigte Einverständniserklärung gelesen und freiwillig unterschrieben haben.
Ausschlusskriterien:
Säuglinge sind nicht teilnahmeberechtigt, wenn sie eine der folgenden Erkrankungen haben, die nach Einschätzung eines Arztes das normale Wachstum, die Entwicklung und/oder die Toleranz des Säuglings gegenüber einer Säuglingsanfangsnahrung beeinträchtigen:
- Nachweis anatomischer und physiologischer Defekte der Atemwege oder anderer angeborener Defekte (wie vom Arzt festgestellt);
- Zeigen Sie Hinweise auf chronische Leber-, Magen-Darm-, Nieren-, Herz-, Lungen- oder neurologische Erkrankungen;
- Eine mütterliche Vorgeschichte mit bekannten Nebenwirkungen auf den Fötus und/oder das Neugeborene haben, wie z. B. Diabetes (Schwangerschaftsdiabetes ist akzeptabel, wenn das Geburtsgewicht des Säuglings < 4300 g beträgt), aktive Tuberkulose, perinatale Infektion oder Drogenmissbrauch
- eine Familienanamnese mit Kuhmilchprotein-Intoleranz/Allergie haben
- Sind ein Mehrlingskind (Zwilling, Drilling etc.) -
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: ANDERE
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: VERVIERFACHEN
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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EXPERIMENTAL: BBN
Eine experimentelle Säuglingsanfangsnahrung, Pulver auf Milchbasis mit Eisen, für gesunde termingeborene Säuglinge im Alter von 0 bis 12 Monaten mit hohem Sn-2-Palmitat, Alpha-Lactalbumin und Osteopontin, um Muttermilch besser nachzuahmen.
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BBN soll als einzige Nahrungsquelle für 16 Wochen an gesunde termingeborene Säuglinge für 16 Wochen verfüttert werden.
Andere Namen:
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ACTIVE_COMPARATOR: Marke
Eine im Handel erhältliche Säuglingsnahrung für gesunde termingeborene Säuglinge im Alter von 0 bis 12 Monaten (Enfamil TM, Pulver auf Milchbasis mit Eisen)
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Marke zur 16-wöchigen Verfütterung als einzige Nahrungsquelle an gesunde termingeborene Säuglinge für 16 Wochen.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Gewichtszunahme
Zeitfenster: 16 Wochen
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g/d
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16 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Mittlere Stuhlkonsistenz
Zeitfenster: Monatlich für 16 Wochen
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1 = wässrig, 2 = flüssig / weich, 3 = matschig / weich, 4 = geformt weich, 5 = hart
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Monatlich für 16 Wochen
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Mittlere Umständlichkeitsbewertung
Zeitfenster: Monatlich 16 Wochen
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0 = weniger wählerisch als normal, 1 = ungefähr gleich wählerisch wie normal, 2 = wählerischer als normal
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Monatlich 16 Wochen
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Mittlerer Gassiness-Score
Zeitfenster: Monatlich 16 Wochen
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0 = kein Gas, 1 = geringe Gasmenge, 2 = mäßige Gasmenge, 3 = übermäßige Gasmenge
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Monatlich 16 Wochen
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Mittlere Interleukin - 6 Konzentration
Zeitfenster: mit 16 wochen
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IL – 6 ng/ml
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mit 16 wochen
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Mittlere Interleukin - 10 Konzentration
Zeitfenster: mit 16 wochen
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IL – 10 pg/ml
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mit 16 wochen
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Mittlere Tumornekrosefaktor-Alpha-Konzentration
Zeitfenster: mit 16 wochen
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TNF - alpha pg/ml
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mit 16 wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Studienleiter: Laurie Dunn, MD, Paidion Research, Inc.
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- BBN-IF-001
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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