Jejunoileal vs Gastric GIST in the Era of Imatinib.
18. April 2019 aktualisiert von: David Ferreras, Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca
Characteristics and Prognosis of Jejunoileal Gastrointestinal Stromal Tumors (GISTs) in the Era of Imatinib. A Comparative Retrospective Study With Gastric GISTs.
Introduction: Gastrointestinal Stromal Tumors (GISTs) located in the jejunum or ileum (JI-GIST) are considered of worse prognosis compared to other locations. It has been suggested that this dogma should be revised. The aim of this study is to describe the characteristics of jejunoileal GISTs and its prognosis; and to compare them with gastric GISTs in the era of imatinib.
Patients and methods: We retrospectively reviewed the clinical histories of all the patients diagnosed with GISTs between January 2000 and November 2016. Clinical and pathological data, as well recurrence, metastatic, disease-free survival (DFS) as overall (OS) rates of patients with JI-GIST or gastric GIST (G-GIST) were collected and compared.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
77
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
-
Murcia, Spanien, 30120
- David Ferreras
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
GIST diagnosis was established by an experienced board-certified pathologist who reviewed our database prospectively maintained.
After revision, we included in the study any kind of primary mesenchymal tumor of the gastrointestinal tract with a histomorphological and immunohistochemical (CD117 (+) and/or DOG1 (+)) profile consistent with GIST.
The patients were divided into two groups: patients with GISTs located in the jejunum or ileum, comprising the JI-GIST group; and patients with gastric GISTs, comprising the G-GIST group.
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Any kind of primary mesenchymal tumor of the gastrointestinal tract with a histomorphological and immunohistochemical (CD117 (+) and/or DOG1 (+)) profile consistent with GIST.
Exclusion Criteria:
-
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
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JI-GIST
The series comprises 77 patients, of which 29 (37.7%) were located in the jejunum or ileum (JI-GIST).
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G-GIST
The series comprises 77 patients, of which 48 (62.3%) were located in the stomach (G-GIST).
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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KIT Gene mutation
Zeitfenster: 15 years
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Number of patients with a molecular analysis positive for KIT mutation
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15 years
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PDGFRA Gene mutation
Zeitfenster: 15 years
|
Number of patients with a molecular analysis positive for PDGFRA mutation
|
15 years
|
|
Expression of CD117
Zeitfenster: 15 years
|
Number of patients with immunohistochemical expression of CD117
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15 years
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Expression of DOG1
Zeitfenster: 15 years
|
Number of patients with immunohistochemical expression of DOG1
|
15 years
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Recurrence
Zeitfenster: 15 years
|
Number of patients with recurrence after treatment with tyrosinkin inhibitors.
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15 years
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Deceased
Zeitfenster: 15 years
|
Number of patients deceased during follow-up.
|
15 years
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Location
Zeitfenster: 15 years
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Location of the tumor (gastric o jejunoileal)
|
15 years
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. November 2016
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. Januar 2017
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. Januar 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
26. März 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
18. April 2019
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
22. April 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
22. April 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
18. April 2019
Zuletzt verifiziert
1. April 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- YiGi
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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