Counseling on Injectable Contraception and HIV Risk in Tanzania
8. November 2019 aktualisiert von: University of North Carolina, Chapel Hill
Counseling on Injectable Contraception and HIV Risk: Evaluation of a Pilot Intervention in Tanzania
The main objective of the evaluation was to assess the effect of providing injectable and HIV risk counseling messages on contraceptive knowledge and behavior during a three month pilot intervention in ten healthcare facilities in Tanzania.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
The evaluation assessed the effect of providing injectable and HIV risk counseling messages on contraceptive knowledge and uptake during a three month pilot intervention.
The intervention was conducted September-November 2018 in ten healthcare facilities located in the Iringa and Njombe regions of Tanzania.
Data collection for the evaluation occurred November-December 2018 and included 471 client exit interviews, 26 healthcare provider interviews, and the extraction of monthly aggregate service statistics for 12 months prior to the intervention and three months of the intervention.
Univariate and bivariate analyses were used to assess quantitative interview data.
Thematic qualitative assessment was used to assess qualitative interview data from healthcare providers.
Interrupted time series analysis was used to assess changes in the trend of monthly contraceptive uptake.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
10
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Iringa, Tansania
- Ihongole Health Center
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Iringa, Tansania
- Ipogolo Health Center
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Iringa, Tansania
- Kimande Health Center
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Njombe, Tansania
- Ipelele Health Center
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Njombe, Tansania
- Kibena Regional Referral Hospital
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Njombe, Tansania
- Makambako Hospital
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Njombe, Tansania
- Makete Hospital
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Njombe, Tansania
- Njombe Health Center
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Iringa
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Ilula, Iringa, Tansania
- Ilula Hospital
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Mafinga, Iringa, Tansania
- Mafinga Hospital
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
15 Jahre bis 49 Jahre (Kind, Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
All women attending a participating healthcare facility during the three month intervention period and who met eligibility criteria received the hormonal contraception and HIV risk messages.
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Expressed interest in injectable use
- HIV-negative or unknown HIV status
Exclusion Criteria:
- Positive HIV status known to healthcare provider
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Number of clients obtaining an injectable during their family planning appointment
Zeitfenster: After implementation of counseling messages, up to 13 weeks
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Injectable uptake of interviewed clients
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After implementation of counseling messages, up to 13 weeks
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Percent of clients obtaining an injectable during their family planning appointment
Zeitfenster: After implementation of counseling messages, up to 13 weeks
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Injectable uptake of interviewed clients
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After implementation of counseling messages, up to 13 weeks
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Monthly total number of family planning clients by method obtained
Zeitfenster: September 2017 through November 2018
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Contraceptive uptake during pilot intervention
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September 2017 through November 2018
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Number of correct hormonal contraception and HIV risk counseling messages mentioned during spontaneous recall
Zeitfenster: After implementation of counseling messages, up to 13 weeks
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Knowledge of hormonal contraception and HIV risk messages
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After implementation of counseling messages, up to 13 weeks
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Percent of correct hormonal contraception and HIV risk counseling messages mentioned during spontaneous recall
Zeitfenster: After implementation of counseling messages, up to 13 weeks
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Knowledge of hormonal contraception and HIV risk messages
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After implementation of counseling messages, up to 13 weeks
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Number of correct True/False statements on hormonal contraception and HIV (11 total)
Zeitfenster: After implementation of counseling messages, up to 13 weeks
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Knowledge of hormonal contraception and HIV risk messages
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After implementation of counseling messages, up to 13 weeks
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Percent of correct True/False statements on hormonal contraception and HIV (11 total)
Zeitfenster: After implementation of counseling messages, up to 13 weeks
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Knowledge of hormonal contraception and HIV risk messages
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After implementation of counseling messages, up to 13 weeks
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Number of interviewed clients reporting an intention to use condoms as a dual method
Zeitfenster: After implementation of counseling messages, up to 13 weeks
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Intention to use condoms as a dual method
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After implementation of counseling messages, up to 13 weeks
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Percent of interviewed clients reporting an intention to use condoms as a dual method
Zeitfenster: After implementation of counseling messages, up to 13 weeks
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Intention to use condoms as a dual method
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After implementation of counseling messages, up to 13 weeks
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Janine Barden-O'Fallon, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. September 2018
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. November 2018
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. November 2018
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
7. November 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
8. November 2019
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
12. November 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
12. November 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
8. November 2019
Zuletzt verifiziert
1. November 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
JA
Beschreibung des IPD-Plans
Deidentified data from the client interviews are publicly available through MEASURE Evaluation Dataverse in STATA format.
The study report is also available on Dataverse.
IPD-Sharing-Zeitrahmen
Data are currently available and will remain on Dataverse.org
IPD-Sharing-Zugriffskriterien
Site registration required.
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- CSR
Studiendaten/Dokumente
-
Einzelner Teilnehmerdatensatz
Informationskennung: doi:10.15139/S3/XEXQXO
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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