Counseling on Injectable Contraception and HIV Risk in Tanzania
2019年11月8日 更新者：University of North Carolina, Chapel Hill
Counseling on Injectable Contraception and HIV Risk: Evaluation of a Pilot Intervention in Tanzania
The main objective of the evaluation was to assess the effect of providing injectable and HIV risk counseling messages on contraceptive knowledge and behavior during a three month pilot intervention in ten healthcare facilities in Tanzania.
調査の概要
詳細な説明
The evaluation assessed the effect of providing injectable and HIV risk counseling messages on contraceptive knowledge and uptake during a three month pilot intervention.
The intervention was conducted September-November 2018 in ten healthcare facilities located in the Iringa and Njombe regions of Tanzania.
Data collection for the evaluation occurred November-December 2018 and included 471 client exit interviews, 26 healthcare provider interviews, and the extraction of monthly aggregate service statistics for 12 months prior to the intervention and three months of the intervention.
Univariate and bivariate analyses were used to assess quantitative interview data.
Thematic qualitative assessment was used to assess qualitative interview data from healthcare providers.
Interrupted time series analysis was used to assess changes in the trend of monthly contraceptive uptake.
研究の種類
観察的
入学 (実際)
10
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Iringa、タンザニア
- Ihongole Health Center
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Iringa、タンザニア
- Ipogolo Health Center
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Iringa、タンザニア
- Kimande Health Center
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Njombe、タンザニア
- Ipelele Health Center
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Njombe、タンザニア
- Kibena Regional Referral Hospital
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Njombe、タンザニア
- Makambako Hospital
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Njombe、タンザニア
- Makete Hospital
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Njombe、タンザニア
- Njombe Health Center
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Iringa
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Ilula、Iringa、タンザニア
- Ilula Hospital
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Mafinga、Iringa、タンザニア
- Mafinga Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
15年～49年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
All women attending a participating healthcare facility during the three month intervention period and who met eligibility criteria received the hormonal contraception and HIV risk messages.
説明
Inclusion Criteria:
- Expressed interest in injectable use
- HIV-negative or unknown HIV status
Exclusion Criteria:
- Positive HIV status known to healthcare provider
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Number of clients obtaining an injectable during their family planning appointment
時間枠：After implementation of counseling messages, up to 13 weeks
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Injectable uptake of interviewed clients
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After implementation of counseling messages, up to 13 weeks
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Percent of clients obtaining an injectable during their family planning appointment
時間枠：After implementation of counseling messages, up to 13 weeks
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Injectable uptake of interviewed clients
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After implementation of counseling messages, up to 13 weeks
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Monthly total number of family planning clients by method obtained
時間枠：September 2017 through November 2018
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Contraceptive uptake during pilot intervention
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September 2017 through November 2018
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Number of correct hormonal contraception and HIV risk counseling messages mentioned during spontaneous recall
時間枠：After implementation of counseling messages, up to 13 weeks
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Knowledge of hormonal contraception and HIV risk messages
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After implementation of counseling messages, up to 13 weeks
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Percent of correct hormonal contraception and HIV risk counseling messages mentioned during spontaneous recall
時間枠：After implementation of counseling messages, up to 13 weeks
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Knowledge of hormonal contraception and HIV risk messages
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After implementation of counseling messages, up to 13 weeks
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Number of correct True/False statements on hormonal contraception and HIV (11 total)
時間枠：After implementation of counseling messages, up to 13 weeks
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Knowledge of hormonal contraception and HIV risk messages
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After implementation of counseling messages, up to 13 weeks
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Percent of correct True/False statements on hormonal contraception and HIV (11 total)
時間枠：After implementation of counseling messages, up to 13 weeks
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Knowledge of hormonal contraception and HIV risk messages
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After implementation of counseling messages, up to 13 weeks
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Number of interviewed clients reporting an intention to use condoms as a dual method
時間枠：After implementation of counseling messages, up to 13 weeks
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Intention to use condoms as a dual method
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After implementation of counseling messages, up to 13 weeks
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Percent of interviewed clients reporting an intention to use condoms as a dual method
時間枠：After implementation of counseling messages, up to 13 weeks
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Intention to use condoms as a dual method
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After implementation of counseling messages, up to 13 weeks
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
捜査官
- 主任研究者：Janine Barden-O'Fallon, PhD、University of North Carolina, Chapel Hill
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年9月1日
一次修了 (実際)
2018年11月30日
研究の完了 (実際)
2018年11月30日
試験登録日
最初に提出
2019年11月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年11月8日
最初の投稿 (実際)
2019年11月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年11月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年11月8日
最終確認日
2019年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
Deidentified data from the client interviews are publicly available through MEASURE Evaluation Dataverse in STATA format.
The study report is also available on Dataverse.
IPD 共有時間枠
Data are currently available and will remain on Dataverse.org
IPD 共有アクセス基準
Site registration required.
IPD 共有サポート情報タイプ
- CSR
試験データ・資料
-
個人参加者データセット
情報識別子：doi:10.15139/S3/XEXQXO
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。