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Safety and Diagnostic Yield of Cryobiopsy Versus Forceps Biopsy in Endobronchial Lesions:Assiut University Experience

21. April 2020 aktualisiert von: Hadeer Sayed Khalifa, Assiut University

Evaluation of Safety and Diagnostic Yield of Cryobiopsy Versus Forceps Biopsy in Endobronchial Lesions:Assiut University Experience

The purpose of this study is to assess the diagnostic yield and show the feasibility and safety of endobronchial biopsies using the flexible cryoprob and to assess the sensitivity of cryobiopsy compared with forceps biopsy

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Flexible bronchoscopy is the diagnostic tool of choice to diagnose endobronchial malignancies. It allows inspection and biopsy of any endobronchial abnormalities under direct vision.

One of the main goals of diagnostic bronchoscopy, besides visualization of endobronchial abnormalities, is obtaining an adequate tissue samples from the suspicious lesions for cytohistological examination. Several techniques could be applied through the working channel of the flexible bronchoscopy such as forceps biopsy, brush, bronchial washing and transbronchial needle aspiration.Flexible bronchoscopy and the associated tissue sampling techniques are the most widespread procedures in the diagnosis of central lung cancer. Even though the specimens are obtained under direct vision, there is a significant failure rate, which therefore, requires repeated bronchoscopies. Concurrent application of different sampling techniques at bronchoscopy has been shown to improve the yield.

Diagnostic bronchoscopy with endobronchial forceps biopsy is primarily practiced in patients with suspected thoracic malignancy and visible endobronchial.

The major drawback of the forceps biopsy technique is the relatively small amount of tissue obtained, which is determined by the size of the forceps. Additionally, mechanical compression or crush artefacts from the instrument tip cause alterations of the tissue samples, which affect the quality of the histological analysis. Flexible cryoprobes were introduced as a new tool for bronchoscopic tissue sampling. It is used primarily for debulking and cryoextraction of malignant airway stenosis.

With this technique, the sample is collected while still being frozen with the tissue attached on the frozen tip of the probe. By this way, larger tissue samples can be taken from endobronchial lesions and artifact free. The molecular markers are also ions. Tissue samples obtained with cryoprobes are of good quality, size better preserved and well represented.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

300

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

- 1. Exophytic endobronchial tumor (endoscopically visible lesion)

3.Age>18 years old

Exclusion Criteria:

- 1.Patients, who refused to be included in this study or unfit for flexible bronchoscopy 2.patients with hemorrhagic diathesis (prothrombin concentration <50% and platelet count <80,000/mm 3).

3.Suspected connection of the lesion to large pulmonary blood vessels as seen on chest computed tomography scan

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: patients with endobronchial lesions
flexible bronchoscoy will be performed to patients with endobronchial lesions and biopsy from the lesions by forceps and cryoprope will be obtained
. The cryobiopsy samples will be obtained by advancement of the cryoprobe into the working channel of the bronchoscope to touch the tip of the endobronchial tumor. The freezing time will be approximately 4 seconds. Then, flexible bronchoscope together with tissue sample attached to the tip of the frozen probe will be extracted outside the bronchial tree. The tissue sample will be released from the probe's tip by plunging it into saline at room temperature. FB will be reintroduced after cryobiopsy to evaluate and control the bleeding.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
. Assess the diagnostic yield and show the feasibility and safety of endobronchial biopsies using the flexible cryoprobe.
Zeitfenster: 1 year
size (im millimeter) of biopsy from endobronchial lesion obtained by cryoprobe in comparison to those obtained bu flexible forceps
1 year

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
complication assessment
Zeitfenster: 1 year

Post interventional bleeding classifed into:

  • No bleeding -Mild bleeding, which was controlled by maintained suction.-
  • Moderate bleeding, which can be controlled with different interventional techniques e.g local application of saline either normal or cold, adrenalin or balloon tamponade
  • Severe bleeding, which necessitates ICU admission due to hemodynamic instability and required blood transfusion
1 year

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. Dezember 2020

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

30. November 2021

Studienabschluss (Voraussichtlich)

30. Juni 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Januar 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Januar 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. Januar 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. April 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. April 2020

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • cryobiopsy

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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