Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Safety and Diagnostic Yield of Cryobiopsy Versus Forceps Biopsy in Endobronchial Lesions:Assiut University Experience

21 april 2020 uppdaterad av: Hadeer Sayed Khalifa, Assiut University

Evaluation of Safety and Diagnostic Yield of Cryobiopsy Versus Forceps Biopsy in Endobronchial Lesions:Assiut University Experience

The purpose of this study is to assess the diagnostic yield and show the feasibility and safety of endobronchial biopsies using the flexible cryoprob and to assess the sensitivity of cryobiopsy compared with forceps biopsy

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Flexible bronchoscopy is the diagnostic tool of choice to diagnose endobronchial malignancies. It allows inspection and biopsy of any endobronchial abnormalities under direct vision.

One of the main goals of diagnostic bronchoscopy, besides visualization of endobronchial abnormalities, is obtaining an adequate tissue samples from the suspicious lesions for cytohistological examination. Several techniques could be applied through the working channel of the flexible bronchoscopy such as forceps biopsy, brush, bronchial washing and transbronchial needle aspiration.Flexible bronchoscopy and the associated tissue sampling techniques are the most widespread procedures in the diagnosis of central lung cancer. Even though the specimens are obtained under direct vision, there is a significant failure rate, which therefore, requires repeated bronchoscopies. Concurrent application of different sampling techniques at bronchoscopy has been shown to improve the yield.

Diagnostic bronchoscopy with endobronchial forceps biopsy is primarily practiced in patients with suspected thoracic malignancy and visible endobronchial.

The major drawback of the forceps biopsy technique is the relatively small amount of tissue obtained, which is determined by the size of the forceps. Additionally, mechanical compression or crush artefacts from the instrument tip cause alterations of the tissue samples, which affect the quality of the histological analysis. Flexible cryoprobes were introduced as a new tool for bronchoscopic tissue sampling. It is used primarily for debulking and cryoextraction of malignant airway stenosis.

With this technique, the sample is collected while still being frozen with the tissue attached on the frozen tip of the probe. By this way, larger tissue samples can be taken from endobronchial lesions and artifact free. The molecular markers are also ions. Tissue samples obtained with cryoprobes are of good quality, size better preserved and well represented.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

300

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

- 1. Exophytic endobronchial tumor (endoscopically visible lesion)

3.Age>18 years old

Exclusion Criteria:

- 1.Patients, who refused to be included in this study or unfit for flexible bronchoscopy 2.patients with hemorrhagic diathesis (prothrombin concentration <50% and platelet count <80,000/mm 3).

3.Suspected connection of the lesion to large pulmonary blood vessels as seen on chest computed tomography scan

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: patients with endobronchial lesions
flexible bronchoscoy will be performed to patients with endobronchial lesions and biopsy from the lesions by forceps and cryoprope will be obtained
. The cryobiopsy samples will be obtained by advancement of the cryoprobe into the working channel of the bronchoscope to touch the tip of the endobronchial tumor. The freezing time will be approximately 4 seconds. Then, flexible bronchoscope together with tissue sample attached to the tip of the frozen probe will be extracted outside the bronchial tree. The tissue sample will be released from the probe's tip by plunging it into saline at room temperature. FB will be reintroduced after cryobiopsy to evaluate and control the bleeding.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
. Assess the diagnostic yield and show the feasibility and safety of endobronchial biopsies using the flexible cryoprobe.
Tidsram: 1 year
size (im millimeter) of biopsy from endobronchial lesion obtained by cryoprobe in comparison to those obtained bu flexible forceps
1 year

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
complication assessment
Tidsram: 1 year

Post interventional bleeding classifed into:

  • No bleeding -Mild bleeding, which was controlled by maintained suction.-
  • Moderate bleeding, which can be controlled with different interventional techniques e.g local application of saline either normal or cold, adrenalin or balloon tamponade
  • Severe bleeding, which necessitates ICU admission due to hemodynamic instability and required blood transfusion
1 year

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 december 2020

Primärt slutförande (Förväntat)

30 november 2021

Avslutad studie (Förväntat)

30 juni 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 januari 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 januari 2020

Första postat (Faktisk)

14 januari 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

24 april 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 april 2020

Senast verifierad

1 januari 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • cryobiopsy

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Endobronchial Lesions

3
Prenumerera