Bewertung der Belastbarkeit von Pflegekräften während der SARS-CoV2-Epidemie: Prospektive Kohorte. (Resi-CoV)
22. September 2020 aktualisiert von: University Hospital, Angers
Bewertung der Belastbarkeit von Pflegekräften während der SARS-CoV2-Epidemie
Der mit einer SARS-CoV-2-Infektion verbundene Ausbruch wurde am 30. Januar 2020 zu einer gesundheitlichen Notlage von internationaler Tragweite erklärt.
In allen Notaufnahmen war eine umfassende Umstrukturierung erforderlich, insbesondere durch die Schaffung eines speziellen Kanals für Patienten mit Verdacht auf COVID-19.
Daher müssen sich alle beteiligten Pflegekräfte Tag für Tag an neue Übungsorte, neue Protokolle usw. anpassen. Der große Zustrom von Patienten, die zu treffenden Vorsichtsmaßnahmen, die Besonderheiten der Pathologie und deren Behandlung haben die tägliche Praxis tiefgreifend verändert.
Diese exogene Krankenhausspannung wirkt sich auf alle Pflegekräfte und insbesondere auf ihre Belastbarkeit aus.
Unter Resilienz versteht man die Fähigkeit, sich von Unglücken oder Veränderungen zu erholen oder sich leicht darauf einzustellen.
Die Resi-CoV-Studie zielt darauf ab, den Grad der Widerstandsfähigkeit von Pflegekräften verschiedener Fachrichtungen und Berufe im Kontext von Covid-19 zu bewerten.
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
Betreuer werden eingeladen, einen selbst auszufüllenden Fragebogen online über eine personalisierte elektronische Nachricht auszufüllen.
Die Teilnahme der Pflegekräfte ist kostenfrei.
Eine unterschriebene Einwilligung wird nicht verlangt, die Rücksendung des Fragebogens gilt jedoch als Einwilligung.
Der Fragebogen wird mithilfe der Google Form®-Software verwaltet.
Die Betreuer haben zwei Wochen Zeit, um zu antworten.
Nach 7 Tagen erfolgt eine Erinnerung.
Der Fragebogen wird nach Eingang beim Prüfer anonymisiert.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
280
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Angers, Frankreich, 49100
- CHU
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Alle Betreuer sind bereit zu antworten.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Betreuer (Ärzte, Krankenschwestern)
- Arbeit in der Notaufnahme, Anästhesiologie, Infektionsabteilung und Intensivstation.
- Freiwillige Beantwortung des Fragebogens
Ausschlusskriterien:
- Arbeiten in einer anderen Abteilung
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Betreuer
Ärzte und Krankenschwestern, die in der Notaufnahme, der Intensivstation, der Abteilung für Infektionskrankheiten und der Anästhesiologie arbeiten.
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CD-RISC 25-Fragebogen
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Vergleichen Sie den Grad der Belastbarkeit zwischen Ärzten und Pflegekräften verschiedener Fachrichtungen und an verschiedenen Arbeitsplätzen entsprechend der Covid-19-Epidemie.
Zeitfenster: 14 Tage
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CD-RISC-25: Connor-Davidson-Resilienzskala – 25.
Diese Skala umfasst 25 Fragen im Bereich von 1 bis 5. Die Gesamtpunktzahl beträgt 100 Punkte, was ein sehr hohes Maß an Belastbarkeit bedeutet.
|
14 Tage
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Delphine Douillet, UH Angers
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
10. Mai 2020
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
15. Juni 2020
Studienabschluss (Tatsächlich)
25. Juni 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
13. April 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
15. April 2020
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
16. April 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
23. September 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
22. September 2020
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 2020-A00831-39
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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