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UNgarische COronaVirus-Krankheit-19 Epidemiologische Forschung

11. Juni 2020 aktualisiert von: Semmelweis University Heart and Vascular Center

Epidemiologische Forschung zur ungarischen Coronavirus-Krankheit 19

Ungarische Coronavirus-Krankheit-19 Epidemiologische Forschung

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Das geplante groß angelegte, repräsentative Querschnittsscreening der Bevölkerung kann die Prävalenz von COVID-19 und den Grad der Infektion und Transinfektion in Ungarn nach mehr als einem Monat strenger Beschränkungen zeigen. Darüber hinaus kann es Auswirkungen auf weitere Maßnahmen haben, und wir können die Auswirkungen der von uns getroffenen Entscheidungen durch Wiederholung der Überprüfungen verfolgen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

11200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Budapest, Ungarn, 1122
        • Rekrutierung
        • Semmelweis University - Heart and Vascular Center
        • Kontakt:
        • Kontakt:
      • Debrecen, Ungarn, 4032
      • Pecs, Ungarn, 7622
      • Szeged, Ungarn, 6720
        • Rekrutierung
        • University of Szeged
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT, KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Ungarische männliche oder weibliche Patienten ab 14 Jahren, die in Privathaushalten leben.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ungarische männliche oder weibliche Patienten ab 14 Jahren, die in Privathaushalten leben
  • Eine inaktivierte Sozialversicherungsnummer führt nicht zum Ausschluss von der Studie

Ausschlusskriterien:

  • Patienten unter 14 Jahren
  • Patienten, die in institutionellen Haushalten leben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
COVID-19-Rate
Zeitfenster: 1 Jahr
Die Rate der infizierten Patienten, asymptomatischen Träger und geheilten Patienten
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Béla Merkely, PhD,DSc, Semmelweis University Heart and Vascular Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. Mai 2020

Primärer Abschluss (ERWARTET)

1. Mai 2021

Studienabschluss (ERWARTET)

1. August 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. April 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. April 2020

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

30. April 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

16. Juni 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Juni 2020

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Coronavirus Infektion

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